„Millon-Reaktion“ – Versionsunterschied
| [gesichtete Version] | [gesichtete Version] |
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
Jü (Diskussion | Beiträge) Reaktionsgleichung |
Leyo (Diskussion | Beiträge) K woher kam denn das? |
||
| Zeile 6: | Zeile 6: | ||
Die Millon-Reaktion ist eine gruppenspezifische Nachweisreaktion: Sie funktioniert mit allen Verbindungen, die eine Phenol-Gruppe mit freier [[Ständigkeit#Ortho, meta, para bei Benzolderivaten|ortho-Position]] besitzen. Diese ortho-Position wird zunächst durch [[Salpetrige Säure]] nitrosiert, wodurch am aromatischen Ring in direkter Nachbarschaft eine Hydroxylgruppe und eine Nitrosylgruppe entstehen, die stabilisiert sind. Zwei solcher Moleküle können ein Hg<sup>2+</sup>-Ion komplexieren; der entstehende Komplex hat eine ziegelrote Färbung:<ref>Paul Elsinghorst: [http://pwe.no-ip.org/pharma/chemie/docs/farbrkt.pdf Farbreaktionen (PDF).]'' S. 19.</ref> |
Die Millon-Reaktion ist eine gruppenspezifische Nachweisreaktion: Sie funktioniert mit allen Verbindungen, die eine Phenol-Gruppe mit freier [[Ständigkeit#Ortho, meta, para bei Benzolderivaten|ortho-Position]] besitzen. Diese ortho-Position wird zunächst durch [[Salpetrige Säure]] nitrosiert, wodurch am aromatischen Ring in direkter Nachbarschaft eine Hydroxylgruppe und eine Nitrosylgruppe entstehen, die stabilisiert sind. Zwei solcher Moleküle können ein Hg<sup>2+</sup>-Ion komplexieren; der entstehende Komplex hat eine ziegelrote Färbung:<ref>Paul Elsinghorst: [http://pwe.no-ip.org/pharma/chemie/docs/farbrkt.pdf Farbreaktionen (PDF).]'' S. 19.</ref> |
||
[[Datei:Millon Reaction Principle V.1.svg|rahmenlos|hochkant=2.3| |
[[Datei:Millon Reaction Principle V.1.svg|rahmenlos|hochkant=2.3|Millon-Reaktion zum spezifischen Nachweis para-substituierter Phenole (beispielsweise Nachweis von Tyrosin)]] |
||
Von den natürlich vorkommenden Aminosäuren besitzt nur Tyrosin eine derart reaktionsfähige Struktur; die Reaktion kann auch zum Nachweis [[Phenol]] oder [[Thymol]] verwendet werden. |
Von den natürlich vorkommenden Aminosäuren besitzt nur Tyrosin eine derart reaktionsfähige Struktur; die Reaktion kann auch zum Nachweis [[Phenol]] oder [[Thymol]] verwendet werden. |
||