„Aicardi-Syndrom“ – Versionsunterschied
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Das '''Aicardi-Syndrom''' wurde 1969 zuerst beschrieben und ist eine [[Neurologie]]sche Erkrankung. |
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| 01-CODE = Q04.0 |
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| 01-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum<br />Agenesie des Corpus callosum |
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Das '''Aicardi-Syndrom''' ist eine vermutlich [[X-Chromosom|X-chromosomale]], [[Dominanz (Genetik)|dominant vererbte]] angeborene [[Fehlbildung]] mit Veränderungen des [[Gehirn]]s, der [[Auge]]n sowie des Rumpfskelettes, der [[Rippen]] und der [[Wirbelsäule]]. Sie wurde 1969 vom französischen Neurologen [[Jean Aicardi]] zum ersten Mal beschrieben und als Trias von [[Corpus-callosum-Agenesie|Balkenmangel]], chorioretinalen Lakunen und [[BNS-Epilepsie|BNS-Anfällen]] (West-Syndrom) definiert. Inzwischen wird auch das Vorliegen zweier dieser Kriterien als Aicardi-Syndrom bezeichnet, wenn weitere krankheitstypische Befunde vorliegen.<ref>{{Literatur |Autor=Jean Aicardi |Titel=Aicardi syndrome |Sammelwerk=Brain and Development |Band=27 |Nummer=3 |Datum=2005-04 |ISSN=0387-7604 |Seiten=164–171 |DOI=10.1016/j.braindev.2003.11.011}}</ref> Die Veränderung des Gehirnes ist durch eine ausgeprägte [[Corpus-callosum-Agenesie]], einer Fehlbildung des Balkens zwischen den [[Telencephalon#Einteilung in Hemisphären|Gehirnhälften]], meist mit [[Kolpozephalie]], gekennzeichnet. Gutartige Tumoren des Plexus choroideus, sogenannte [[Plexuspapillom|Plexuspapillome]], kommen gehäuft vor. Die Veränderungen des Auges sind hauptsächlich Fehlbildungen der [[Netzhaut]] (chorioretinale Lakunen) und [[Kolobom|Kolobome]]. Bei den Rumpfskelettveränderungen handelt es sich um [[Skoliose]]n, häufig mit Wirbelkörperfehlbildungen (Fusionen, Segmentationsstörungen) und Rippenanomalien. |
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Die Krankheit zählt mit etwa einem Fall pro 100.000 Geborenen<ref>{{Literatur |Autor=Barbara L. Kroner, Liliana R. Preiss, Mary-Anne Ardini, William D. Gaillard |Titel=New Incidence, Prevalence, and Survival of Aicardi Syndrome From 408 Cases |Sammelwerk=Journal of Child Neurology |Band=23 |Nummer=5 |Verlag= |Datum=2008 |ISSN=0883-0738 |Seiten=531–535 |DOI=10.1177/0883073807309782}}</ref> (nahezu ausschließlich bei Mädchen: [[Gynäkotropie]]) zu den [[Seltene Krankheit|seltenen Krankheiten]]. Es liegt vermutlich eine [[Mutation]] auf dem [[X-Chromosom]] vor, die bei männlichen [[Fötus|Feten]] in der Regel [[letal]] ist, da sie nur ein X-Chromosom besitzen. Eine die Krankheit ausreichend erklärende Mutation konnte bis heute allerdings nicht identifiziert werden.<ref>{{Literatur |Autor=Bibiana K. Y. Wong, V. Reid Sutton |Titel=Aicardi syndrome, an unsolved mystery: Review of diagnostic features, previous attempts, and future opportunities for genetic examination |Sammelwerk=American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics |Band=178 |Nummer=4 |Datum=2018-12 |ISSN=1552-4876 |Seiten=423–431 |DOI=10.1002/ajmg.c.31658 |PMID=30536540}}</ref> |
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Das Krankheitsbild ist durch eine Fehlbildung des Gehirns sowie der Augen gekennzeichnet. Charakteristisch für das Aicardi-Syndrom ist ein angeborener Mangel des sogenannten [[Corpus callosum]], einer faserigen Verbindung zwischen den Gehirnhälften, sowie das Auftreten [[Epilepsie|epileptischer]] Anfälle. Darüber hinaus gibt es eine Fehlbildung der [[Netzhaut]]. |
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Kinder mit dem Aicardi-Syndrom bleiben in der [[kognitiv]]en und motorischen Entwicklung meist deutlich zurück. Sie zeigen bereits früh Muskelkrämpfe ([[Myoklonie]]n) und [[Epilepsie|epileptische Anfälle]] (etwa [[West-Syndrom]]). Die Lebenserwartung gilt als deutlich eingeschränkt. Der Krankheitsverlauf ist allerdings höchst unterschiedlich, es sind auch geistig nur mild oder sogar überhaupt nicht betroffene Kinder bekannt.<ref>{{Literatur |Autor=L. Palmér, B. Zetterlund, A.-L. Hård, K. Steneryd, M. Kyllerman |Titel=Aicardi syndrome: follow-up investigation of Swedish children born in 1975–2002 |Sammelwerk=Neuropediatrics |Band=38 |Nummer=4 |Datum=2007-08 |ISSN=0174-304X |Seiten=188–192 |DOI=10.1055/s-2007-991146 |PMID=18058626}}</ref> |
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Aktuelle Version vom 9. Februar 2024, 10:09 Uhr
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q04.0 | Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Aicardi-Syndrom ist eine vermutlich X-chromosomale, dominant vererbte angeborene Fehlbildung mit Veränderungen des Gehirns, der Augen sowie des Rumpfskelettes, der Rippen und der Wirbelsäule. Sie wurde 1969 vom französischen Neurologen Jean Aicardi zum ersten Mal beschrieben und als Trias von Balkenmangel, chorioretinalen Lakunen und BNS-Anfällen (West-Syndrom) definiert. Inzwischen wird auch das Vorliegen zweier dieser Kriterien als Aicardi-Syndrom bezeichnet, wenn weitere krankheitstypische Befunde vorliegen.[1] Die Veränderung des Gehirnes ist durch eine ausgeprägte Corpus-callosum-Agenesie, einer Fehlbildung des Balkens zwischen den Gehirnhälften, meist mit Kolpozephalie, gekennzeichnet. Gutartige Tumoren des Plexus choroideus, sogenannte Plexuspapillome, kommen gehäuft vor. Die Veränderungen des Auges sind hauptsächlich Fehlbildungen der Netzhaut (chorioretinale Lakunen) und Kolobome. Bei den Rumpfskelettveränderungen handelt es sich um Skoliosen, häufig mit Wirbelkörperfehlbildungen (Fusionen, Segmentationsstörungen) und Rippenanomalien.
Die Krankheit zählt mit etwa einem Fall pro 100.000 Geborenen[2] (nahezu ausschließlich bei Mädchen: Gynäkotropie) zu den seltenen Krankheiten. Es liegt vermutlich eine Mutation auf dem X-Chromosom vor, die bei männlichen Feten in der Regel letal ist, da sie nur ein X-Chromosom besitzen. Eine die Krankheit ausreichend erklärende Mutation konnte bis heute allerdings nicht identifiziert werden.[3]
Kinder mit dem Aicardi-Syndrom bleiben in der kognitiven und motorischen Entwicklung meist deutlich zurück. Sie zeigen bereits früh Muskelkrämpfe (Myoklonien) und epileptische Anfälle (etwa West-Syndrom). Die Lebenserwartung gilt als deutlich eingeschränkt. Der Krankheitsverlauf ist allerdings höchst unterschiedlich, es sind auch geistig nur mild oder sogar überhaupt nicht betroffene Kinder bekannt.[4]
Das Aicardi-Goutières-Syndrom ist eine gänzlich andere erbliche Hirnentwicklungsstörung.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Tena Rosser: Aicardi syndrome. In: Archives of Neurology. Band 60, Nr. 10, 2003, ISSN 0003-9942, S. 1471–1473, doi:10.1001/archneur.60.10.1471, PMID 14568821.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Jean Aicardi: Aicardi syndrome. In: Brain and Development. Band 27, Nr. 3, April 2005, ISSN 0387-7604, S. 164–171, doi:10.1016/j.braindev.2003.11.011.
- ↑ Barbara L. Kroner, Liliana R. Preiss, Mary-Anne Ardini, William D. Gaillard: New Incidence, Prevalence, and Survival of Aicardi Syndrome From 408 Cases. In: Journal of Child Neurology. Band 23, Nr. 5, 2008, ISSN 0883-0738, S. 531–535, doi:10.1177/0883073807309782.
- ↑ Bibiana K. Y. Wong, V. Reid Sutton: Aicardi syndrome, an unsolved mystery: Review of diagnostic features, previous attempts, and future opportunities for genetic examination. In: American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics. Band 178, Nr. 4, Dezember 2018, ISSN 1552-4876, S. 423–431, doi:10.1002/ajmg.c.31658, PMID 30536540.
- ↑ L. Palmér, B. Zetterlund, A.-L. Hård, K. Steneryd, M. Kyllerman: Aicardi syndrome: follow-up investigation of Swedish children born in 1975–2002. In: Neuropediatrics. Band 38, Nr. 4, August 2007, ISSN 0174-304X, S. 188–192, doi:10.1055/s-2007-991146, PMID 18058626.
