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„Verwitterung“ – Versionsunterschied

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[[File:TalusConesIsfjorden.jpg|mini|hochkant=1.9|Physikalisch verwittertes Gestein [[Erosion (Geologie)|erodiert]] und sammelt sich in [[Talus (Geologie)|Schuttkegeln]] am Steilufer des [[Isfjorden]], [[Spitzbergen (Insel)|Spitzbergen]].]]
Der Begriff der '''Verwitterung''' (siehe auch [[Erosion (Geologie)|Erosion]]) wird nach seinen Ursachen wie folgt gegliedert:


'''Verwitterung''' bezeichnet in den [[Geowissenschaften]] die natürliche Zersetzung von [[Gestein]] infolge dessen<!-- ACHTUNG, beim vorstehenden „infolge dessen“ bezieht sich „dessen“ nicht auf die nachstehende „exponierte Lage“, sondern auf „Gestein“, weshalb es NICHT zusammengeschrieben werden darf! --> exponierter Lage an oder nahe der Erdoberfläche. Dabei spielen mehrere Prozesse zusammen, die eine physikalische Zerstörung und/oder die chemische Veränderung des Gesteins – abiotisch oder biotisch verursacht – herbeiführen. Je nach Art der Verwitterung bleiben die gesteinsbildenden [[Mineral]]e erhalten (physikalische Verwitterung) oder werden aufgelöst oder umgewandelt (chemische Verwitterung).
== Physikalische Verwitterung ==von Daniel Johanwille
Unter der [[physikalisch]]en Verwitterung versteht man all jene Prozesse, die das Ausgangsmaterial auf [[Mechanisch|mechanischem]] Wege und dabei meist durch eine [[Temperatur]]- bzw. Volumenänderung zersetzen und somit den Materialverband auflockern.
''Siehe auch'' [[Alterung]], [[Bruch]] und [[Frostaufbruch]], [[Gefüge]], [[Sediment]] und Prozesse des [[Zerfall]]s.


== Einführung ==
=== Temperaturverwitterung ===
=== Allgemeines ===
[[Image:weathering freeze thaw action iceland.jpg|300px|thumb|Ein durch Frostsprengung fragmentierter Stein im südlichen Island]]
Die Gestalt der Erdoberfläche wird sowohl von Prozessen innerhalb und unterhalb der Erdkruste geformt (endogene Faktoren) als auch von Prozessen, die an oder nahe der Oberfläche wirken und zu einem Großteil von den jeweils herrschenden klimatischen Bedingungen abhängen (exogene Faktoren). Die wichtigsten endogenen Faktoren sind [[Vulkanismus]] und [[Tektonik]]. Die Verwitterung gehört zusammen mit [[Erosion (Geologie)|Erosion]] sowie Sedimenttransport und [[Sedimentation|-ablagerung]] zu den exogenen Faktoren (siehe auch [[Kreislauf der Gesteine]]).
Die thermische Verwitterung (Insolationsverwitterung) zählt eigentlich zu den physikalischen Verwitterungsarten, wird aber meist als spezielle Kategorie geführt. Sie wird in [[feststoff|festen]] Materialien durch Temperaturunterschiede hervorgerufen. Diese können

* [[natürlich]]e Ursachen haben ([[Sonnenstrahlung]], [[Wind]], [[Frost]], [[Strahlungswetter]], Druckerhöhung im [[Erdinneres|Erdinnern]] usw.) oder
Die Verwitterung wirkt dabei nicht für sich alleine, sondern ist, insbesondere in hochgelegenem Gelände mit steilen Hängen, oft das erste Glied einer Kette exogener Prozesse. So sorgt eine hohe [[Reliefenergie]] dafür, dass Verwitterungsprodukte zügig erodiert und an einer Stelle mit geringerer Reliefenergie wieder als [[Sedimente und Sedimentgesteine|Sediment]] abgelagert werden. [[Ebene (Geographie)|Ebenes Gelände]] kann zwar auch von Erosion betroffen sein (vgl. [[Rumpffläche]]), jedoch ist sie dort wesentlich weniger effektiv. Deshalb können dort die Produkte der Gesteinsverwitterung lockere Oberflächenschichten bilden, die als ''[[Regolith]]'' bezeichnet werden. Der Regolith geht zur Tiefe in das unveränderte Gestein über, das allgemein als ''[[anstehendes Gestein]]'' (kurz ''das Anstehende'') bezeichnet wird. Die [[Bodenkunde]] spricht hierbei vom [[C-Horizont]].
* auf technische Maßnahmen zurückgehen ([[Heizung]], [[Reibung]], [[Alterung]]/[[Korrosion]], [[Radioaktivität]] usw.)

Bei den Verwitterungsprozessen wird üblicherweise grob unterschieden in:
* ''Physikalische Prozesse'' – zumeist die [[Mechanik|mechanische]] Schwächung oder Zerstörung des Gesteinsverbandes infolge einer Volumenzunahme von einzelnen Komponenten desselben, die verschiedene Ursachen haben kann.
* ''Chemische Prozesse'' – Zersetzung einzelner oder aller Komponenten des Gesteinsverbandes.
* ''Biogene Prozesse'' – gesteinsschwächende Auswirkungen der Aktivität von Lebewesen.

Eine scharfe Trennung zwischen diesen drei Verwitterungsformen, die jeweils weiter untergliedert werden können, ist nicht immer möglich. So ist die biogene Verwitterung durch Pflanzen teils physikalischer ([[Turgordruck]]), teils chemischer Natur (Ätzwirkung). Außerdem setzt die Wirksamkeit einer Verwitterungsform häufig andere vorher angreifende Verwitterungsformen voraus: Chemische Verwitterung ist effektiver in einem durch physikalische Prozesse (die allerdings auch endogen sein können) bereits stark zerrütteten Gesteinskörper. An von Gletschereis glatt polierten Gesteinsoberflächen zeigen sich hingegen auch nach Jahrtausenden oft keine nennenswerten Anzeichen chemischer Verwitterung.<ref>[[Hans Georg Wunderlich]]: ''Einführung in die Geologie.'' Band 1: ''Exogene Dynamik'' (= ''BI-Hochschultaschenbücher'' 340/340a, {{ISSN|0521-9582}}). Bibliographisches Institut, Mannheim 1968, S. 39.</ref>

=== Synonyme und Begriffsabgrenzung ===
Nicht nur natürlich [[Anstehendes Gestein|anstehende Gesteine]] sind Verwitterungsprozessen unterworfen, sondern auch Bau- und Kunstwerke aus [[Naturstein]]. In letztgenanntem Fall wird auch populär von '''Steinfraß''' gesprochen.

Allgemeinsprachlich wird unter „Verwittern“ die natürliche Zersetzung von Materialien, die dem direkten Einfluss der [[Witterung]] ausgesetzt sind, verstanden. Dies betrifft neben Gestein auch organische Materialien wie [[Holz]] sowie [[Metallischer Werkstoff|metallische Werkstoffe]], [[Glas]], [[Keramik]] und [[Kunststoffe]]. Bei organischen Materialien fällt diese Form der „Verwitterung“ unter den Oberbegriff [[Verrottung]], bei Metallen, Glas, Keramik und Kunststoffen unter den Oberbegriff [[Korrosion]]. Bei Glas ist die sprachliche Nähe der [[Glaskorrosion]] zur Verwitterung besonders offensichtlich, da die aus sekundären Korrosionsprodukten bestehenden Krusten auf umweltgeschädigten Gläsern, beispielsweise bei gotischen Buntglasfenstern, von den Restauratoren als '''Wetterstein''' bezeichnet werden.<ref>[[Dieter R. Fuchs]], Helmut Patzelt, Helmut K. Schmidt: ''Umweltbedingte Schädigungen an historischen Glasfenstern: Phänomene, Mechanismen, Konservierungskonzepte.'' In: Engin Bagda, Wilfried J. Bartz, Elmar Wippler (Hrsg.): ''Umwelteinflüsse auf Oberflächen: Belastungs- und Abbaumechanismen in Abhängigkeit von Umwelt- und Klimaeinflüssen.'' expert-Verlag, Ehningen bei Böblingen 1989, S.&nbsp;174–192, [[doi:10.22028/D291-24348]], S.&nbsp;175&nbsp;f.</ref>

Verrottung und Gesteinsverwitterung sind die wichtigsten Prozesse der [[Bodenbildung]].

== Physikalische Verwitterung ==
[[Datei:Physikalische Verwitterung eines Steins.JPG|mini|Ein durch physikalische Verwitterung mürbe gewordener Stein: '''1''' wie vorgefunden, '''2'''&nbsp;nach leichtem Drücken]]
Physikalische Verwitterung (auch ''physische'' oder ''mechanische Verwitterung'') ist ein breiter Begriff, der mehrere recht verschiedene physikalische Prozesse einschließt. Ihre Gemeinsamkeit besteht darin, dass sie alle das harte, massive anstehende Gestein in Fragmente zerlegen, deren Größe von großen Blöcken bis zu feinem [[Sand]] und [[Schluff]] reichen kann. Da dies auch durch die reibende und zermalmende Wirkung der Arbeit von Flüssen, Wellen und Strömungen, Wind und Gletschereis passiert, werden auch diese Prozesse bisweilen der physikalischen Verwitterung zugeordnet. Weil es sich dabei aber um ''externe'' mechanische Einwirkungen handelt, sollte dabei eher von [[Erosion (Geologie)|Erosion]] statt von Verwitterung gesprochen werden.

=== Frostverwitterung ===
[[Datei:Weathering freeze thaw action iceland.jpg|mini|Ein durch Frostsprengung fragmentierter Stein im südlichen Island]]
{{Siehe auch|Frostaufbruch}}

Die Frostverwitterung (auch '''''Frostsprengung''''') wird durch die Volumenausdehnung gefrierenden, im Poren- und Kluftraum befindlichen Wassers hervorgerufen und gehört zu den wichtigsten Prozessen der physikalischen Verwitterung. Entsprechend ist ihr Auftreten auf Gebiete mit kalten Wintern beschränkt, d.&nbsp;h., auf höhere geographische Breiten ([[Polargebiet]]e und [[kaltgemäßigtes Klima]]) sowie die [[nivale Höhenstufe]] in Gebirgsregionen.

Bei der Frostsprengung kann ein Druck von über 200&nbsp;MPa auftreten. Bei −5&nbsp;°C beträgt der Druck 50&nbsp;MPa. Bei −22&nbsp;°C ist mit 211,5&nbsp;MPa das Druckmaximum erreicht. Dabei kommt es zu einer Volumenzunahme von bis zu 9 %. Bei noch höherem Druck geht das Eis in eine andere, weniger Raum beanspruchende Form über.<ref>[[Herbert Louis (Geograph)|Herbert Louis]], Klaus Fischer: ''Allgemeine Geomorphologie'' (= ''Lehrbuch der allgemeinen Geographie.'' Bd. 1). 4., erneuerte und erweiterte Auflage. de Gruyter, Berlin u.&nbsp;a. 1979, ISBN 3-11-007103-7, S. 113 ff.</ref>

Nahezu überall ist das anstehende Gestein von Spalten durchzogen, den sogenannten [[Klüfte]]n. [[Erstarrungsgestein]]e sind nur selten frei von Klüften, durch die das Wasser ins Innere des Gesteins gelangen kann (Spaltenfrost). In [[Sedimentgestein]]en bilden die Schichtflächen eine natürliche Serie von Ebenen relativ geringer Widerständigkeit im Gestein; die Schichtflächen und die Klüfte kreuzen sich im [[Rechter Winkel|rechten Winkel]] zueinander. Vergleichsweise geringe Kräfte genügen, um von Klüften und Schichtflächen begrenzte Blöcke aus dem anstehenden Gesteinsverband zu trennen, während viel mehr Kraft vonnöten ist, um im festen anstehenden Gestein neue, frische Spalten zu erzeugen. Der Prozess der Abtrennung von Blöcken aus dem Anstehenden heißt ''Blockzerfall''.

Wenn grobkörniges Erstarrungsgestein durch chemische Zersetzung geschwächt wird, kann Wasser längs der Grenzflächen zwischen den Mineralkörnern in das Gestein eindringen; hier kann das Wasser gefrieren und durch den starken Druck der dabei auftretenden Volumenvergrößerung die Mineralkörner voneinander trennen. Dieser Prozess wird ''körniger Zerfall'' genannt. Das dabei entstehende Produkt ist ein Feinkies oder grober Sand, in dem jedes Korn aus einem einzelnen Mineralpartikel besteht, das von seinen Nachbarn längs der ursprünglichen Kristall- oder Korngrenze getrennt worden ist.

Frostsprengung kann auch in Baustoffen auftreten, die beispielsweise durch eindiffundierte [[Feuchte]] mit nachfolgender Kondensation durch Abkühlung unter den [[Taupunkt]], vernässt worden sind.

Die Wirkung der Frostverwitterung ist in allen Klimaten zu beobachten, die eine winterliche Jahreszeit mit vielen Frostwechseln besitzen. Wo das anstehende Gestein an Felsen und Berggipfeln entblößt ist, werden Blöcke durch Wasser, das in den Klüften gefriert, von Gestein abgetrennt. Unter besonders günstigen Bedingungen, wie sie an hohen Berggipfeln und in der arktischen [[Tundra]] vorkommen, sammeln sich große, kantige Gesteinsbrocken in einer Schuttschicht an, die das darunterliegende anstehende Gestein völlig zudeckt. Der Name [[Felsenmeer]] bezeichnet solche ausgedehnten Decken aus groben Gesteinsblöcken.

Von Felswänden im Hochgebirge trennt die Frostverwitterung Gesteinsfragmente ab, die zum Fuß der Wand hinunterfallen. Wo die Produktion dieses Schutts mit einer hohen Rate geschieht, sammeln sich die Fragmente am Fuß der Felswände zu [[Talus (Geologie)|Schutthalden]] an. Frostverwitterung ist ein vorherrschender Prozess in der arktischen Tundra und ein Faktor in der Entwicklung einer großen Vielzahl verschiedener dort vorkommender Bodenstrukturen und Landformen.

=== Salzverwitterung ===
[[Datei:Long House cliff dwellings at Mesa Verde, 2006May23.jpg|mini|Felsnische im [[Mesa-Verde-Nationalpark]], [[Colorado]], USA]]
[[Datei:Salzschaden.JPG|mini|Salzfraß an der [[Theatinerkirche (München)|Theatinerkirche]] in München]]
Der Wirkung der Frostverwitterung durch wachsende Eiskristalle sehr ähnlich ist der Effekt des Wachstums von Salzkristallen in Spalten und Poren von Gestein. Dieser ''Salzsprengung'' genannte Prozess ist besonders in trockenen Klimaten weit verbreitet. [[Grundwasser]] und [[Porenwasser]] enthalten gelöste Mineralsalze. In feuchtem porösem Material [[Verdunstung|verdunstet]] salzhaltiges Porenwasser bereits in den nahe der Oberfläche gelegenen Kapillaren. Sobald durch Entzug des Wassers eine Übersättigung eintritt, bilden sich in diesem Bereich Salzkristalle.

Wenn in porösem Gestein beständig salzhaltiges [[Kapillarwasser]] nachgeführt wird, kann der Wachstums- oder auch ''Kristallisationsdruck'' der Kristalle den körnigen Zerfall der äußeren Gesteinsschale bewirken. Das Auskristallisieren aus übersättigten Lösungen erzeugt eine Druckwirkung von 13&nbsp;MPa, und das Wachstum der Salzkristalle von 4&nbsp;MPa. Denselben Prozess kann man auch an Gebäuden beobachten. Streusalz, das im Winter auf Straßen ausgestreut wird, dringt mit dem Spritzwasser in den Sockelbereich ein und kristallisiert dort aus. In schlecht abgedichteten Kellern dringt Bodenfeuchte durch das Mauerwerk und verdunstet an der Oberfläche. Salze aus dem Boden oder dem Mauerwerk selber führen zu Schäden insbesondere an [[Kapillareffekt|kapillaren]] und weniger druckfesten Baustoffen wie Sandstein, niedrig gebrannten [[Mauerziegel]]n sowie [[Putzmörtel|Putz-]] und [[Mauermörtel]]n.

Die Salzverwitterung ist allgemein typisch für Regionen mit [[Arides Klima|aridem Klima]], da die hohen Verdunstungsraten und die geringen Niederschlagsmengen die Konzentration und Ausfällung von Salzen im Porenraum des Gesteins begünstigen.<!-- Stimmt das? Durch die Verdunstung an der Geländeoberfläche steigt zwar der Salzgehalt in abflusslosen Becken durch die beständige Zufuhr von (extrem schwach) salzhaltigem Oberflächenwasser. Doch zur Salzverwitterung bedarf es ja der kapillaren Nachführung von salzhaltigem Wasser innerhalb des Gesteins. Und dies tritt ja ganz allgemein in erster Linie bei durchlässigen Gesteinsschichten in hügeligem Gelände auf, ganz unabhängig vom Klima. Oder geht es hier um den Aufstieg von salzhaltigem Grundwasser durch Gesteinsschichten in der Ebene? --> In längeren Trockenperioden wird Wasser aus dem Inneren des Gesteins durch [[Kapillareffekt|Kapillarkräfte]] an die Oberfläche gezogen.<!-- Wo kommt das Wasser her? Regenwasser enthält ja keine Salze und Grundwasser ist im Gebirge wohl überwiegend nur in Tallagen zu finden. --> Unabhängig vom Klima tritt diese Form der Verwitterung vor allem an Felswänden oder am [[Ufersaum]] der Meeresküste auf, wo salziges Meerwasser im porösen Gestein aufsteigt und dort verdunstet.

Im Gebirge sickert Regenwasser durch durchlässige Gesteinsschichten und nimmt dabei Salze auf. Wenn das Sickerwasser auf dichtere Schichten ([[Tonschiefer]] zum Beispiel) trifft, verteilt es sich horizontal und verdunstet an der Oberfläche von tiefer gelegenen Hängen oder Felswänden.
Sandsteinfelswände sind für Gesteinszerfall durch Salzsprengung besonders anfällig, siehe ''[[Abri]]''. Bei andauernder Verdunstung von einsickerndem Wassers kristallisieren die mitgeführten Salze in den oberflächennahen Poren des Sandsteins. Der Druck der wachsenden Salzkristalle zermürbt den Stein, so dass Wind und Regenwasser die Oberfläche abtragen können.<br />
Teilweise bilden sich Nischen oder flache [[Halbhöhle]]n wie sie in Deutschland vom [[Elbsandsteingebirge]] bekannt sind ([[Biwak#Boofen|Boofen]]). In den Felsnischensiedlungen (englisch: ''cliff dwellings'') der südwestlichen USA (etwa im [[Mesa-Verde-Nationalpark]]) wurden solche Nischen von den ursprünglichen Einwohnern mit Steinmauern geschlossen und als Wohnungen genutzt.

=== Hydrationsverwitterung ===
Unter Hydrationsverwitterung versteht man die Sprengung des ursprünglichen Gesteinsgefüges infolge der Volumenzunahme von Mineralkörnern durch die Einlagerung von Wassermolekülen in das Kristallgitter der entsprechenden Minerale ([[Hydrat]]ation oder Hydration). Die Hydrationsverwitterung darf nicht verwechselt werden mit der [[#Hydrolyse|Hydrolyse]], bei der die Minerale durch chemische Reaktionen mit Wasser-[[Ion]]en umgewandelt werden (chemische Verwitterung).

=== Rostverwitterung ===
Rostverwitterung (auch ''Rostsprengung'') kommt nur bei Gesteinen vor, die (nicht-oxische) [[Eisenerz]]minerale enthalten. Entsprechende Mineralkörner erfahren bei Kontakt mit meteorischem Wasser eine Volumenzunahme durch [[Oxidation]] und damit der Bildung von [[Eisenoxide]]n, [[Eisenhydroxide|-hydroxiden]], -oxidhydroxiden und -oxidhydraten. Die Volumenzunahme sprengt das ursprüngliche Gesteinsgefüge, wobei die Sprengwirkung sehr ausgedehnte Bereiche eines Gesteinskörpers betreffen kann. In gebirgigen Gegenden kann es infolge von Rostsprengung zu schweren Steinschlägen und auch [[Lawine]]n kommen. Rostsprengung zerstört auch häufig steinerne Kulturgüter, da in früheren Zeiten häufig Eisendübel und Eisenanker bei der Installation in Bauwerken eingesetzt wurden.

=== Quelldruckverwitterung ===
Durch quellfähige [[Tonminerale]] kommt es beim Wechsel zwischen Durchfeuchtung und Trocknung zu Volumenschwankungen, die den Gesteinsverband zerstören können.

=== Druckentlastungsverwitterung ===
{{Mehrere Bilder
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| Kopfzeile = [[Exfoliation (Geologie)|Exfoliation]] bei [[Granitoid]]en
| Breite = 200
| Bild1 = GeologicalExfoliationOfGraniteRock.jpg
| Untertitel1 = [[Enchanted Rock]] ([[Llano Uplift]]), Texas
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| Untertitel2 = [[Half Dome]] im [[Yosemite-Nationalpark]] (Sierra-Nevada-Batholith)
}}

Ein eigentümlicher, weitverbreiteter Prozess, der mit der physikalischen Verwitterung verwandt ist, entsteht durch Druckentlastung: die Reaktion des Gesteins auf die Verminderung vorher vorhandener, den Gesteinskörper einengender Druckkräfte, wenn überlagernde Gesteinsmassen abgetragen werden.

Gesteine, die in großer Tiefe unter der Erdoberfläche gebildet wurden (besonders [[Erstarrungsgestein|Erstarrungs-]] und [[metamorphe Gesteine]]), befinden sich in einem komprimierten Zustand wegen der Last des sie überlagernden Gesteins. Wenn diese Gesteine an die Oberfläche gelangen, dehnen sie sich etwas aus; dabei brechen Gesteinsschalen von der darunter befindlichen Gesteinsmasse los. Dieser Vorgang wird auch ''[[Exfoliation (Geologie)|Exfoliation]]'' genannt. Die Trennflächen zwischen den Schalen bilden ein System von Spalten, die als ''Druckentlastungsklüfte'' bezeichnet werden.

Diese Kluftstruktur tritt vornehmlich in massiven, vorher kluftarmen Gesteinen wie Granit auf. In bereits engständig geklüfteten Gesteine würden die Expansion lediglich zu einer Erweiterung der vorhandenen Klüfte führen.

Die Gesteinsschalen, die von der Druckentlastung erzeugt werden, liegen oft parallel zur Geländeoberfläche und sind dann zu den Talsohlen hin geneigt. An Granitküsten sind die Schalen seewärts geneigt. Die Druckentlastungsklüftung ist oft in Steinbrüchen zu beobachten, wo sie den Abbau der Gesteinsblöcke erleichtert.

Wo sich die Druckentlastungsklüfte über dem Gipfelbereich eines einzelnen großen, massiven Gesteinskörpers entwickelt haben, entsteht eine ''Exfoliationskuppe'' (englisch: ''exfoliation dome''). Diese Kuppen gehören zu den größten Landformen, die hauptsächlich durch Verwitterung erzeugt worden sind. In der Region des [[Yosemite Valley]] in Kalifornien, wo solche Kuppen eindrucksvoll das Landschaftsbild prägen, besitzen einzelne Gesteinsschalen Dicken von sechs bis 15 Metern.

Andere Arten von großen, glatten Felskuppeln ohne solchen Schalenbau sind keine echten Exfoliationskuppen, sondern entstanden durch den körnigen Zerfall der Oberfläche einer einheitlichen Masse eines harten, grobkörnigen [[Intrusivgestein|intrusiven]] Erstarrungsgesteins, dem Klüfte fehlen. Beispiele sind der [[Zuckerhut (Felsen)|Zuckerhut]] von Rio de Janeiro und [[Stone Mountain]] in Georgia (USA). Diese glatten Bergkuppen ragen in auffälliger Weise über ihrer Umgebung aus weniger widerständigem Gestein auf.

=== Thermische Verwitterung ===
{{Hauptartikel|Temperaturverwitterung}}
Die thermische Verwitterung (Insolationsverwitterung) zählt zu den physikalischen Verwitterungsarten, wird aber meist als spezielle Kategorie geführt. Sie wird in festen Materialien durch räumliche und zeitliche Temperaturunterschiede und dadurch verursachte Volumenänderungen hervorgerufen. Diese können
* natürliche Ursachen haben ([[Sonnenstrahlung]], [[Wind]], [[Frost]], [[Strahlungswetter]], Temperaturerhöhung im Erdinnern und Ähnliches) oder
* auf technische Maßnahmen zurückgehen ([[Reibung]], [[Alterung (Chemie)|Alterung]]/[[Korrosion]], [[Radioaktivität]], Heizung und andere)


== Chemische Verwitterung ==
== Chemische Verwitterung ==
Unter der [[Chemie|chemischen]] Verwitterung versteht man die Gesamtheit all jener Prozesse, die zur chemischen Veränderung oder vollständigen [[Lösung]] von Mineralen führen. Durch sie werden [[Gestein]]e in ihren Eigenschaften verändert und Stoffe in deren Umgebung freigesetzt bzw. auch aus der Umgebung in den Mineralbestand eingebunden (z.B. bei feuchten [[Bauwerk]]en oder der Bildung von [[Konglomerat]]en).
Unter der [[Chemie|chemischen]] Verwitterung wird die Gesamtheit all jener Prozesse verstanden, die zur chemischen Veränderung oder vollständigen [[Lösung (Chemie)|Lösung]] von Gesteinen unter dem Einfluss von Niederschlägen und oberflächennahem Grundwasser bzw. [[Bodenwasser]] führen. Dabei ändern sich mit dem Mineralbestand meist auch die physikalischen Eigenschaften des Gesteins. Durch das Wasser werden Elemente oder Verbindungen aus den Mineralen gelöst (bis hin zur vollständigen Auflösung) oder im Wasser bereits gelöste Elemente oder Verbindungen in die Minerale neu eingebaut. Weil chemische Verwitterung an Wasser gebunden ist, spielt sie nur in Regionen mit [[Humides Klima|humidem Klima]] eine bedeutende Rolle. In Regionen mit großem Wasserüberschuss werden die aus dem Gestein gelösten Stoffe oft in Fließgewässern abgeführt und gelangen so letztlich ins Meer.
Mit der chemischen Verwitterung sind zahlreiche Prozesse von der mikrotechnischen [[Ätzung]] bis zum großräumigen Effekt des [[saurer Regen|sauren Regens]] verbunden.


=== Lösungsverwitterung ===
=== Lösungsverwitterung ===
Die Lösungsverwitterung ist die Lösung von Gesteinen, die vorwiegend aus Mineralen bestehen, die in reinem Wasser löslich sind, z.&nbsp;B. [[Gips]] (CaSO<sub>4</sub>&nbsp;·&nbsp;2H<sub>2</sub>O), [[Halit]] (NaCl) oder [[Sylvin]] (KCl). Diese Gesteine sind daher in humidem Klima nur selten auf natürliche Weise [[Aufschluss (Geologie)|aufgeschlossen]], da sie meist bereits unterhalb der Geländeoberfläche aufgelöst werden. Spezielle Verwitterungserscheinungen der Lösungsverwitterung sind der [[Salzspiegel]] und der Gipshut im Dachbereich von [[Salzstock|Salzstöcken]].
Die Lösungsverwitterung greift vor allem [[Salz]]- und [[Karbonat]]gesteine an, deren Minerale in Lösung gehen oder [[Kristallwasser]] aufnehmen (zum Beispiel Umwandlung [[Anhydrit]] zu [[Gips]]). Im einfachsten Fall werden Salze im Boden durch einsickerndes Wasser aufgelöst, wodurch Hohlräume einstürzen können. An anderer Stelle kann gleichzeitig die [[Porosität]] verändert werden.


Da Lösung traditionell zur Chemie gezählt wird, ordnet man die Lösungsverwitterung der chemischen Verwitterung zu. Da sie aber prinzipiell reversibel ist und die chemische Zusammensetzung des Gesteins nicht verändert wird, sondern lediglich die Kristallstruktur zerstört wird, kann sie auch als physikalische Verwitterungsart aufgefasst werden.
=== Kohlensäureverwitterung ===
[[Image:Erosion limestone.JPG|300px|thumb|Verwitterung von Kalkstein durch chemische Prozesse]]
[[Kalkstein]] und [[Dolomit]] sind resistent gegen die Auflösung ihrer Mineralien durch reines Wasser. Als Sonderform der Lösungsverwitterung werden in [[kohlensäure]]hältigem Wasser, das durch die Verbindung von Wasser und Kohlendioxid entsteht, auch deren [[Mineral]]ien gelöst, zum Beispiel karbonathaltige Minerale wie [[Calcit]] unter gleichzeitiger Bildung von Calciumhydrogencarbonat. Dies bezeichnet man als Kohlensäureverwitterung oder Carbonatisierung. Durch sie entstehen die bizarren [[Karren]]felder im [[Karst]] und in den [[Kalkalpen]].


=== {{Anker|Carbonatisierung}}Kohlensäureverwitterung ===
=== Chemisch-biologische Verwitterung ===
[[Datei:Kamenitza In den Karen Totes Gebirge 20221023b.jpg|mini|[[Karre (Rinne)|Karrenstrukturen]] wie [[Kamenitza]]s und [[Mäanderkarre]]n entstehen durch Kohlensäureverwitterung, [[Totes Gebirge]] ([[Nördliche Kalkalpen]]), Österreich]]
Es handelt sich um eine von [[Pflanzen]] und [[Tier]]en verursachte Verwitterung. Die von diesen Lebewesen bzw. [[Wurzel]]fasern abgesonderten [[Huminsäure]]n greifen das Kristallgitter an und zerlegen das [[Gestein]] in einzelne Bestandteile. Vor allem der aus abgestorbenen pflanzlichen und tierischen Resten bestehende [[Humus]] enthält einen großen Anteil an Huminsäuren. <br />
[[Calciumcarbonat]] (CaCO<sub>3</sub>, [[Calcit]], [[Aragonit]]) ist nur sehr schlecht in reinem Wasser löslich. Verbindet sich das Wasser jedoch mit [[Kohlenstoffdioxid]] (CO<sub>2</sub>) aus der Luft,
Unter [[Luftabschluss]] finden andere Prozesse statt, siehe z.B. [[Inkohlung]].
:<math>\mathrm{H_2O + CO_2 \rightleftharpoons H_2CO_3}</math>,
bildet sich [[Kohlensäure]]. Sie wandelt das Carbonat nach der Reaktionsgleichung
:<math>\mathrm{CaCO_3 + H_2CO_3 \rightleftharpoons Ca(HCO_3)_2}</math>
in [[Calciumhydrogencarbonat]] um, das in Wasser stets vollständig gelöst vorliegt. Dieser Vorgang wird '''Carbonatisierung''' genannt, weil ein Salz der Kohlensäure ''noch einmal'' mit Kohlensäure reagiert. Aus dem gleichen Grund wird [[Hydrogencarbonat]] auch als ''Bi-'' oder ''Doppelcarbonat'' bezeichnet. CO<sub>2</sub> kann in stärkerer Konzentration auch von Bodenlebewesen oder aus der Zersetzung organischer Substanzen stammen (siehe auch [[#Chemisch-biotische Verwitterung|chemisch-biotische Verwitterung]]).


Die Reaktion der Kohlensäure mit Karbonatgesteinen ([[Kalkstein]], [[Dolomit (Gestein)|Dolomit]], [[Karbonatit]], [[Marmor]]) erzeugt in kleinem Maßstab viele interessante Oberflächenformen. Die Oberfläche entblößten Kalksteins ist typischerweise mit einem komplexen Muster von Pfannen, Rillen, Furchen und anderen Vertiefungen überzogen. An einigen Stellen erreichen sie das Ausmaß tiefer Furchen und hoher, wandartiger Gesteinsrippen, die von Mensch und Tier nicht mehr in normaler Weise überquert werden können. So entstehen in Gebieten, deren Oberflächengeologie von Kalkstein dominiert wird, bizarre [[Karst]]landschaften. Die Auflösung von Carbonatgestein ist jedoch nicht auf die Geländeoberfläche beschränkt, sondern erfolgt auch unter der Erde durch versickertes (kohlensaures) Oberflächenwasser. Dies führt zur Bildung ausgedehnter Höhlen und Höhlensysteme und nachfolgend von [[Doline]]n und [[Polje]]n. Die [[chemische Stabilität]] des Calciumhydrogencarbonats ist jedoch abhängig von Druck und Temperatur. Erwärmt sich die Lösung oder erfährt eine Druckentlastung, so verschiebt sich das chemische Reaktionsgleichgewicht zuungunsten von Kohlensäure und Calciumhydrogencarbonat. Im Zuge dessen zerfällt das Hydrogencarbonat unter Abgabe von CO<sub>2</sub>, und Calciumcarbonat [[Fällungsreaktion|fällt aus]]. Auf diese Weise entstehen u.&nbsp;a. [[Quellkalk]]e und Tropfsteine in Kalksteinhöhlen.
[[Kategorie:Geologie]]
[[Kategorie:Bodenkunde]]
[[Kategorie:Technik]]


Die Wirkung der Kohlensäure ist ein dominierender Faktor für die [[Denudation]] in Kalksteingebieten mit feuchtem Klima, nicht zuletzt wegen der dort intensiven biotischen CO<sub>2</sub>-bildenden Prozesse. In feuchtem Klima sind Kalksteine daher relativ verwitterungsanfällig und können große Talzonen und andere Bereiche niedrigen Geländes bilden, während benachbarte Rücken und [[Hochebene|Plateaus]] aus Gestein bestehen, das unter den herrschenden Bedingungen widerstandsfähiger gegen Verwitterung ist. Die Untersuchung eines in Kalkstein eingeschnittenen Tals in Pennsylvania ergab, dass die Landoberfläche allein durch die Wirkung der Kohlensäure im Durchschnitt um 30&nbsp;cm in 10.000 Jahren tiefergelegt worden ist.
[[ar:تجوية]]

[[bg:Изветряне]]
Das Umgekehrte trifft auf [[Trockenklima]]te zu. Dort ist der Einfluss der Kohlensäureverwitterung wegen der Abwesenheit flüssigen Wassers und der damit zusammenhängenden geringeren biotischen Aktivität sehr viel geringer, und Kalkstein und Dolomit bilden hohe [[Bergrücken|Rücken]] und Plateaus. Zum Beispiel sind die Ränder des [[Grand Canyon]] und die angrenzenden Plateaus von Dolomitschichten unterlagert. Sandsteinschichten aus Quarzkörnern, die durch Calciumcarbonat miteinander verkittet wurden (sogenannte ''karbonatzementierte Sandsteine'') verwittern in einem Trockenklima ebenfalls relativ langsam.
[[cs:Zvětrávání]]

[[en:Weathering]]
Eine weitere für Kohlensäureverwitterung anfällige Calciumverbindung ist das in der Natur eher seltene [[Calciumhydroxid]] (Ca(OH)<sub>2</sub>, [[Portlandit]]). Es verwittert nach der Reaktionsgleichung
[[eo:Efloresko]]
:<math>\mathrm{Ca(OH)_2 + H_2CO_3 \ \rightarrow \ CaCO_3 + 2\;H_2O}</math>
[[es:Meteorización]]
zu Calciumcarbonat, das nachfolgend weiter verwittert. Calciumhydroxid ist als ''Löschkalk'' allerdings ein bedeutender Bestandteil von Beton. Bei [[Stahlbeton]] begünstigt die ebenfalls als [[Carbonatisierung (Beton)|''Carbonatisierung'']] bezeichnete Reaktion von Kohlensäure mit Calciumhydroxid, bei der jedoch Calciumcarbonat ''erzeugt'' statt zersetzt wird, die Korrosion der [[Bewehrungsstahl|Bewehrung]], woraus schwerwiegenden Bauschäden resultieren können.
[[et:Murenemine]]

[[fi:Rapautuminen]]
Neben Calciumcarbonat und Calyciumhydroxid können beispielsweise auch die [[silikat]]ischen Minerale der [[Olivingruppe]], die Bestandteil vieler vulkanischer Gesteine sind, nach der Reaktionsgleichung
[[fr:Météorisation]]
:<math>\mathrm{Mg_2SiO_4 + 2\;H_2O + 4\;CO_2 \longrightarrow 2\;Mg(HCO_3)_2 + SiO_2}</math>
[[he:בליה]]
fast vollständig aufgelöst werden, wobei vorstehende Gleichung einen mehrphasigen Prozess mit mehreren Einzelreaktionen zusammenfasst.
[[it:Meteorizzazione]]

[[ja:風化]]
In den feuchten Klimaten der niederen Breiten wird so [[mafisch]]es Gestein, insbesondere [[Basalt]], intensiv von größtenteils biogenen Bodensäuren angegriffen. Im Zusammenspiel mit chemischer Verwitterung durch Hydrolyse ([[#Hydrolyse|siehe unten]]) entstehen Landformen, die als sogenannter ''Silikatkarst'' dem Karbonatkarst sehr ähnlich sind.<ref>Frank Ahnert: ''Einführung in die Geomorphologie.'' 4. Auflage. Ulmer (UTB), Stuttgart 2009, ISBN 978-3-8252-8103-8, S.&nbsp;297.</ref> Die Effekte der chemischen Verwitterung von Basalt zeigen sich beispielsweise in den eindrucksvollen Furchen, Felsrippen und -türmen an den Hängen tiefer Bergnischen in Teilen der [[Hawaii|Hawaii-Inseln]].
[[lt:Dūlėjimas]]

[[nl:Verwering]]
=== Schwefelsäureverwitterung ===
[[no:Forvitring]]
[[Datei:- Acid rain damaged gargoyle -.jpg|mini|Saurer Regen greift Kalkstein an und wandelt diesen in Gips um. Skulpturen verlieren infolgedessen ihre Konturenschärfe.]]
[[pl:Wietrzenie]]
Auch diese Verwitterungsform betrifft hauptsächlich Gesteine mit größeren Anteilen an [[Calciumcarbonat]] ([[Kalkstein]], [[Kalksandstein]], [[Marmor]]). [[Saurer Regen]] enthält infolge der Aufnahme von [[Schwefeldioxid]] (SO<sub>2</sub>) und [[Schwefeltrioxid]] (SO<sub>3</sub>) aus höheren Luftschichten geringe Mengen [[Schweflige Säure|schwefliger Säure]] (H<sub>2</sub>SO<sub>3</sub>) bzw. [[Schwefelsäure]] (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>). Beide Schwefeloxide entstammen überwiegend menschgemachten und [[vulkan]]ischen Emissionen. Bestimmte [[Bakterien]] können den Anteil der Schwefelsäure im Regenwasser nach dessen Auftreffen auf Böden oder anderen Oberflächen erhöhen, indem sie darin enthaltene schweflige Säure [[Oxidation|oxidieren]].<!-- hier böte sich ein Einzelnachweis an -->
[[pt:Meteorização]]

[[sk:Zvetrávanie]]
Bei Kontakt von Karbonatgesteinen mit saurem Regen verdrängt die Schwefelsäure die schwächere [[Kohlensäure]] aus deren Calciumsalz. Aus Calciumcarbonat (Calcit) entsteht [[Calciumsulfat]] (Gips) und [[Kohlendioxid]] (CO<sub>2</sub>):
[[sv:Vittring]]
:<math>\mathrm{CaCO_3 + H_2SO_4 + H_2O\longrightarrow CaSO_4 \cdot 2\;H_2O + CO_2}</math>&nbsp;.
Die Wasserlöslichkeit von Gips ist wesentlich besser als die von Calcit, und das Gestein wittert deshalb nach der Vergipsung schneller ab.

Da sie CO<sub>2</sub> erzeugt anstatt dass, wie bei der Kohlensäureverwitterung und der anschließenden biogenen Fällung von Calciumcarbonat in den Meeren, atmosphärisches CO<sub>2</sub> gebunden wird, kann die Schwefelsäureverwitterung den [[Kohlenstoffkreislauf]] beeinflussen. Damit kommt der Reduktion menschgemachter Schwefeloxidemissionen eine gewisse Relevanz in der Debatte um wirksame Maßnahmen gegen die [[globale Erwärmung|globalen Erwärmung]] zu, denn zumindest regional trägt Schwefelsäureverwitterung heute in erheblichem Maße zur natürlichen Karbonatverwitterung bei.<ref>Si-Liang Li, Damien Calmels, Guilin Han, Jérôme Gaillardet, Cong-Qiang Liu: ''Sulfuric acid as an agent of carbonate weathering constrained by δ<sup>13</sup>C<sub>DIC</sub>: Examples from Southwest China.'' Earth and Planetary Science Letters. Bd.&nbsp;270, Nr.&nbsp;3–4, 2008, S.&nbsp;189–199, {{doi|10.1016/j.epsl.2008.02.039}} (alternativer Volltextzugriff: [https://www.researchgate.net/publication/223916526_Sulfuric_Acid_as_an_Agent_of_Carbonate_Weathering_Constrained_by_d13CDIC_Examples_from_Southwest_China ResearchGate])</ref>

In urbanen Gebieten sorgt die Schwefelsäureverwitterung für eine beschleunigte Alterung und Zerstörung von historischen Gebäudefassaden, Denkmälern und dergleichen. So verlieren Marmor[[skulptur]]en als erstes sichtbares Anzeichen den typischen Glanz ihrer polierten Oberfläche. Nachfolgend büßen sie ihre Konturenschärfe ein und können im Extremfall die gesamte bildhauerisch bearbeitete Oberfläche verlieren. Da Gips hygroskopisch ist, können im Regen enthaltene [[Ruß]]partikel in die vergipste Oberfläche eingebunden werden<!-- Worin genau besteht der Zusammenhang mit der Hygroskopie? Geht es um den Einbau von H2O in das CaSO4-Kristallgitter? --> – sogenannte Schwarzkrusten entstehen. Diese sind dichter als der Marmor und vermindern die Wasserdampf&shy;[[diffusion]]s&shy;fähigkeit des Gesteins.<!-- Inwiefern ist die Wasserdampfdiffusionsfähigkeit hier wichtig? --> Es entstehen dann parallel zur Oberfläche verlaufende Schadzonen und irgendwann platzt die Schwarzkruste großflächig ab – auch dabei geht die bildhauerisch bearbeitete Oberfläche verloren. Wegen des schwefelsauren Regens sind mittlerweile die meisten Marmorskulpturen in Museen verlagert und durch Abgüsse aus Material ersetzt worden, das gegen sauren Regen unempfindlich ist.

=== Hydrolyse ===
Bei der Hydrolyse ('''hydrolytische Verwitterung''') werden die Ionen im Kristallgitter bestimmter Minerale an H<sup>+</sup>- und OH<sup>−</sup>-Ionen, die in Wasser durch [[Autoprotolyse]] permanent entstehen, gebunden, wodurch das Ionengitter zerfällt. Die Hydrolyse ist ein wichtiger Prozess der [[Bodenbildung]], denn sie bildet die Initialreaktion der Umwandlung häufiger Silikatminerale (z.&nbsp;B. [[Feldspat|Feldspäte]] und [[Glimmergruppe|Glimmer]]) in [[Tonminerale]] (z.&nbsp;B. [[Illit]], [[Kaolinit]], [[Montmorillonit]], [[Smectit]]). So zerfällt beispielsweise Kalifeldspat nach der Reaktionsgleichung
:<math>\mathrm{KAlSi_3O_8 + H^+\ + OH^-\longrightarrow HAlSi_3O_8 + KOH}</math>
in alumosilizische Säure und Kaliumhydroxid. Letztgenanntes wird durch Reaktion mit Kohlensäure in [[Kaliumcarbonat]] („Pottasche“, K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>) überführt und, da es gut wasserlöslich ist, mit dem Kluft-, Poren- oder Oberflächenwasser aus dem Gestein abgeführt. Die alumosilizische Säure reagiert mit Wasser nach der Reaktionsgleichung
:<math>\mathrm{2\;HAlSi_3O_8 + 9\;H_2O\longrightarrow Al_2Si_2O_5(OH)_4 + 4\;H_4SiO_4}</math>
zu Kaolinit und Orthokieselsäure. Letztgenannte ist wiederum löslich und wird abgeführt. Ändert sich jedoch unterwegs das chemische Milieu, kann aus dieser Verwitterungslösung SiO<sub>2</sub> ausfallen und bildet dann [[Chalcedon (Mineral)|Chalcedon]]&shy;krusten ([[Duricrust|Silcretes]]).

Allgemein gilt: je feuchter das Klima, je höher die Temperatur und je geringer der pH-Wert, desto intensiver ist die Hydrolyse. In den warmen und feuchten Klimaten der tropischen und subtropischen Zone werden magmatische Gesteine und metamorphe Gesteine durch Hydrolyse und Oxidation oft bis zu Tiefen von 100 Metern verwittert. Geologen, die solche Tiefenverwitterung des Gesteins zuerst in den südlichen Appalachen untersuchten, nannten diese Verwitterungsschicht [[Saprolith]] (wörtlich „verfaultes Gestein“). Für den Bauingenieur bedeutet tiefgründig verwittertes Gestein ein Risiko beim Bau von Autobahnen, Dämmen oder anderen schwerlastigen Bauwerken. Zwar ist Saprolith weich und kann ohne viel Sprengarbeit von Baggern bewegt werden, jedoch besteht die Gefahr, dass das Material unter schwerer Belastung nachgibt, da es wegen seines hohen Gehalts quellfähiger Tonminerale unerwünschte [[Plastische Verformung|plastische]] Eigenschaften besitzt.

== Biotische Verwitterung ==

[[Datei:Toulouse - Cimetière de Salonique - 20110227 (1).jpg|mini|Durch Baumwurzeln aufgebrochener [[Asphalt|Straßenasphalt]]]]
Unter biotischer Verwitterung (auch biologische oder biogene Verwitterung genannt) versteht man Verwitterung durch den Einfluss lebender Organismen sowie ihrer Ausscheidungs- bzw. Zersetzungsprodukte.<ref>Frank J. Stevenson: ''Humus Chemistry. Genesis, Composition, Reactions.'' 2. Auflage. John Wiley & Sons, New York NY u.&nbsp;a. 1994, ISBN 0-471-59474-1, S. 474.</ref><ref>Francis George Henry Blyth, Michael H. De Freitas: ''A geology for engineers.'' 7. Auflage. Arnold, London 1984, ISBN 0-7131-2882-8, S. 31.</ref> Diese Wirkungen können physikalischer Natur sein (Beispiel: Wurzelsprengung) oder in einer chemischen Einwirkung bestehen. Biotische und abiotische Verwitterung ist dabei in manchen Fällen schwer abzugrenzen.<ref>Greg John Retallack: ''Soils of the past. An introduction to paleopedology.'' 2. Auflage. Blackwell Science, London u.&nbsp;a. 2001, ISBN 0-632-05376-3, S. 75.</ref> Die biotischen Verwitterungsvorgänge werden in der Literatur mitunter auch in den Kategorien der physikalischen bzw. chemischen Verwitterung eingeordnet.

=== Mechanisch-biotische Verwitterung ===
Mechanisch-biotische Verwitterung ist hauptsächlich die '''Wurzelsprengung'''. In [[Klüfte]] des Gesteins und in winzige Spalten zwischen Mineralkörnern hineinwachsende [[Pflanzenwurzel]]n üben durch ihr [[Dickenwachstum]] eine Kraft aus, deren Tendenz es ist, diese Öffnungen zu erweitern. Man sieht gelegentlich Bäume, deren unterer Stamm und deren Wurzeln fest in einer Kluft des massiven Gesteins eingekeilt sind. Es bleibt im Einzelfall offen, ob der Baum es tatsächlich geschafft hat, die Gesteinsblöcke zu beiden Seiten der Kluft weiter auseinanderzutreiben, oder ob er lediglich den bereits vorhandenen Raum der Spalte ausgefüllt hat. In jedem Fall sicher ist jedoch, dass der [[Druck (Physik)|Druck]], den das Wachstum winziger Wurzeln in Haarrissen des Gesteins ausübt, unzählige kleine Gesteinsschuppen und Körner lockert. Anheben und Zerbrechen von Beton-Gehwegplatten durch das Wachstum von Wurzeln naher Bäume ist ein allgemein bekannter Beweis für den wirksamen Beitrag von Pflanzen zur mechanischen Verwitterung.

=== Chemisch-biotische Verwitterung ===

Chemisch-biotische Verwitterung wird durch [[Mikroorganismus|Mikroorganismen]], [[Pflanzen]] und [[Tier]]e verursacht, und gehört zu jenen Phänomenen, die unter dem Begriff ''Biokorrosion'' zusammengefasst werden. Beispielsweise greifen die von [[Wurzel (Pflanze)|Pflanzenwurzeln]] abgesonderten [[Organische Chemie|organischen]] [[Säure]]n Minerale an und zerlegen das [[Gestein]] dadurch in einzelne Bestandteile. Der aus mikrobiell teilweise abgebauten Resten abgestorbener Pflanzen und Tieren bestehende [[Humus]] enthält einen großen Anteil an [[Huminsäure]]n, die gesteinszerstörend wirken. Durch mikrobielle Säurebildung, [[Oxidation]]en und [[Reduktion (Chemie)|Reduktionen]] kann es zur Auflösung von Mineralen kommen.

Die Wirkung der Kohlensäure wird in vielen Fällen durch die Wirkung einfacher organischer Säuren verstärkt. Sie entstehen bei der mikrobiellen Zersetzung von abgestorbener organischer Substanz oder werden von den Wurzeln lebender Pflanzen abgegeben. Sie gehen mit Metallen, vor allem [[Eisen]] (Fe), [[Aluminium]] (Al) und [[Magnesium]] (Mg), sehr stabile, zum Teil wasserlösliche, zum Teil wasserunlösliche Verbindungen ein, so genannte metallorganische Komplexe (''[[Chelatkomplexe]]'', ''Chelate''). Diese Chelatbildung ist eine wichtige Verwitterungsreaktion. Das Wort „Chelat“ bedeutet „ähnlich einer Krebsschere“ und bezieht sich auf die sehr enge Bindung, die organische Moleküle mit Metall-Kationen eingehen.

Im Falle der löslichen Komplexe werden diese im Bodenprofil mit der Sickerwasserbewegung verlagert und dem Verwitterungsmechanismus entzogen. Chelatisierende Stoffe, die vor allem bei mikrobiellen Abbauprozessen freigesetzt werden, sind unter anderem [[Citronensäure]], [[Weinsäure]] und [[Salicylsäure]].

Des Weiteren können Mikroorganismen und die Atmung der Pflanzenwurzeln durch Kohlenstoffdioxid-Bildung den Kohlensäuregehalt im Boden erhöhen und dadurch Lösungsvorgänge beschleunigen. [[Anaerob]]e Bakterien bewirken teilweise Reduktionsprozesse, indem sie bestimmte Stoffe als [[Elektronenakzeptor]]en für ihren [[Energiestoffwechsel]] verwenden und dadurch wasserlöslich machen, beispielsweise durch die Reduktion von Eisen von der dreiwertigen zur zweiwertigen Form. Verbindungen des zweiwertigen Eisens sind in Wasser wesentlich leichter löslich als die des dreiwertigen, weshalb Eisen relativ leicht durch mikrobielle Reduktion mobilisiert und verlagert werden kann.

== Spezielle Verwitterungserscheinungen ==

=== Wollsackverwitterung ===
{{Hauptartikel|Wollsackverwitterung}}
[[Datei:Bukowa góra 01 Staszek 20051023.jpg|mini|Durch Wollsackverwitterung geformte paläozoische Sandsteine im [[Świętokrzyski-Nationalpark]], Heiligkreuzgebirge, Polen]]
Als Wollsackverwitterung wird die durch verschiedene Verwitterungsprozesse erfolgende Ausbildung typischer Formen im anstehenden Gestein bezeichnet. Dabei bildet sich zunächst ein annähernd rechtwinkliges [[Klüftung|Kluftnetz]] im Gestein, was auf physikalische Verwitterung zurückgehen kann, sich aber bei magmatischen Gesteinen auch durch Volumenabnahme beim Erkalten ausbilden kann. Wasser dringt in den Klüften ins Gestein vor und setzt chemische Verwitterungsprozesse (z.&nbsp;B. die Hydrolyse von Feldspäten) in Gang. Von den Klüften her rückt die Zersetzung in das Gestein vor, was an Ecken und Kanten besonders schnell geht, da dort das Verhältnis von Angriffsfläche zu Gesteinsvolumen am größten ist. Bei Exponierung an der Oberfläche wird das von der Verwitterung angegriffene Gestein bevorzugt erodiert, was den bis dahin noch unverwitterten, freiliegenden Kernen der Blöcke eine gerundete, wollsackähnliche Form gibt.

=== Vergrusung ===
Durch [[#Hydrolyse|Hydrolyse]] der Feldspäte und Glimmer oder durch [[Temperaturverwitterung]] zerfällt das Gesteinsgefüge granitischer Gesteine ([[Granit]], [[Granodiorit]]) in einzelne Mineralkörner. Dieses von der [[Korngröße]] her sandig bis feinkiesige Material wird [[Verwitterungsgrus|Grus]] genannt und der entsprechende Vorgang heißt ''Vergrusung'' oder ''Abgrusung''. Vergrusung geht oft mit Wollsackverwitterung einher.

=== Alveolarverwitterung ===
{{Hauptartikel|Tafone}}
[[Datei:Salt weathering in gozo.jpg|mini|Tafoni an einer Mauer auf [[Gozo]], Malta]]
Die Mechanismen hinter der Alveolarverwitterung sind nicht genau geklärt. Vermutlich entsteht sie, abhängig von den vor Ort herrschenden Bedingungen, durch verschiedene Verwitterungsarten (Salzverwitterung, Kohlensäureverwitterung) im Zusammenspiel mit Erosion durch Wind und Wasser. Betroffen sind in erster Linie Sandsteine. Die dabei entstehenden wabenartigen Gebilde werden als ''Tafoni'' bezeichnet.

== Siehe auch ==
* [[Verwitterungsrinden]]
* [[Weltraumverwitterung]]

== Literatur ==
* Harm J. de Blij, Peter O. Muller, Richard S. Williams Jr.: ''Physical Geography – The global environment.'' 3. Auflage. Oxford University Press, New York NY u.&nbsp;a. 2004, ISBN 0-19-516022-3.
* Henry Lutz Ehrlich, Dianne K. Newman: ''Geomicrobiology.'' 5. Auflage. CRC Press, Boca Raton FL u.&nbsp;a. 2009, ISBN 978-0-8493-7906-2.
* [[Hans Gebhardt]], [[Rüdiger Glaser]], [[Ulrich Radtke]], Paul Reuber (Hrsg.): ''Geographie. Physische Geographie und Humangeographie.'' Elsevier, Spektrum Akademischer Verlag, München u.&nbsp;a. 2007, ISBN 978-3-8274-1543-1.
* Kurt Konhauser: ''Introduction to Geomicrobiology.'' Blackwell Publishing, Malden MA u.&nbsp;a. 2007, ISBN 978-0-632-05454-1.
* [[Frank Press]], [[Raymond Siever]]: ''Allgemeine Geologie. Einführung in das System Erde.'' 3. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg u.&nbsp;a. 2003, ISBN 3-8274-0307-3.
* Alan H. Strahler; Arthur N. Strahler: ''Physische Geographie'' (= ''UTB. Geowissenschaften'' 8159). 3., korrigierte Auflage, Ulmer, Stuttgart 2005, ISBN 3-8001-2854-3.

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}
{{Wiktionary|verwittern}}
{{Commonscat|Weathering|Verwitterung}}

* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Geologisches%20Portrait/Verwitterung%20und%20Erosion Mineralienatlas: Verwitterung und Erosion] (Wiki)

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Normdaten|TYP=s|GND=4063385-8}}

[[Kategorie:Geomorphologie]]
[[Kategorie:Verwitterung| ]]
[[Kategorie:Bodenkunde]]

Aktuelle Version vom 15. Februar 2025, 21:17 Uhr

Physikalisch verwittertes Gestein erodiert und sammelt sich in Schuttkegeln am Steilufer des Isfjorden, Spitzbergen.

Verwitterung bezeichnet in den Geowissenschaften die natürliche Zersetzung von Gestein infolge dessen exponierter Lage an oder nahe der Erdoberfläche. Dabei spielen mehrere Prozesse zusammen, die eine physikalische Zerstörung und/oder die chemische Veränderung des Gesteins – abiotisch oder biotisch verursacht – herbeiführen. Je nach Art der Verwitterung bleiben die gesteinsbildenden Minerale erhalten (physikalische Verwitterung) oder werden aufgelöst oder umgewandelt (chemische Verwitterung).

Die Gestalt der Erdoberfläche wird sowohl von Prozessen innerhalb und unterhalb der Erdkruste geformt (endogene Faktoren) als auch von Prozessen, die an oder nahe der Oberfläche wirken und zu einem Großteil von den jeweils herrschenden klimatischen Bedingungen abhängen (exogene Faktoren). Die wichtigsten endogenen Faktoren sind Vulkanismus und Tektonik. Die Verwitterung gehört zusammen mit Erosion sowie Sedimenttransport und -ablagerung zu den exogenen Faktoren (siehe auch Kreislauf der Gesteine).

Die Verwitterung wirkt dabei nicht für sich alleine, sondern ist, insbesondere in hochgelegenem Gelände mit steilen Hängen, oft das erste Glied einer Kette exogener Prozesse. So sorgt eine hohe Reliefenergie dafür, dass Verwitterungsprodukte zügig erodiert und an einer Stelle mit geringerer Reliefenergie wieder als Sediment abgelagert werden. Ebenes Gelände kann zwar auch von Erosion betroffen sein (vgl. Rumpffläche), jedoch ist sie dort wesentlich weniger effektiv. Deshalb können dort die Produkte der Gesteinsverwitterung lockere Oberflächenschichten bilden, die als Regolith bezeichnet werden. Der Regolith geht zur Tiefe in das unveränderte Gestein über, das allgemein als anstehendes Gestein (kurz das Anstehende) bezeichnet wird. Die Bodenkunde spricht hierbei vom C-Horizont.

Bei den Verwitterungsprozessen wird üblicherweise grob unterschieden in:

  • Physikalische Prozesse – zumeist die mechanische Schwächung oder Zerstörung des Gesteinsverbandes infolge einer Volumenzunahme von einzelnen Komponenten desselben, die verschiedene Ursachen haben kann.
  • Chemische Prozesse – Zersetzung einzelner oder aller Komponenten des Gesteinsverbandes.
  • Biogene Prozesse – gesteinsschwächende Auswirkungen der Aktivität von Lebewesen.

Eine scharfe Trennung zwischen diesen drei Verwitterungsformen, die jeweils weiter untergliedert werden können, ist nicht immer möglich. So ist die biogene Verwitterung durch Pflanzen teils physikalischer (Turgordruck), teils chemischer Natur (Ätzwirkung). Außerdem setzt die Wirksamkeit einer Verwitterungsform häufig andere vorher angreifende Verwitterungsformen voraus: Chemische Verwitterung ist effektiver in einem durch physikalische Prozesse (die allerdings auch endogen sein können) bereits stark zerrütteten Gesteinskörper. An von Gletschereis glatt polierten Gesteinsoberflächen zeigen sich hingegen auch nach Jahrtausenden oft keine nennenswerten Anzeichen chemischer Verwitterung.[1]

Synonyme und Begriffsabgrenzung

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Nicht nur natürlich anstehende Gesteine sind Verwitterungsprozessen unterworfen, sondern auch Bau- und Kunstwerke aus Naturstein. In letztgenanntem Fall wird auch populär von Steinfraß gesprochen.

Allgemeinsprachlich wird unter „Verwittern“ die natürliche Zersetzung von Materialien, die dem direkten Einfluss der Witterung ausgesetzt sind, verstanden. Dies betrifft neben Gestein auch organische Materialien wie Holz sowie metallische Werkstoffe, Glas, Keramik und Kunststoffe. Bei organischen Materialien fällt diese Form der „Verwitterung“ unter den Oberbegriff Verrottung, bei Metallen, Glas, Keramik und Kunststoffen unter den Oberbegriff Korrosion. Bei Glas ist die sprachliche Nähe der Glaskorrosion zur Verwitterung besonders offensichtlich, da die aus sekundären Korrosionsprodukten bestehenden Krusten auf umweltgeschädigten Gläsern, beispielsweise bei gotischen Buntglasfenstern, von den Restauratoren als Wetterstein bezeichnet werden.[2]

Verrottung und Gesteinsverwitterung sind die wichtigsten Prozesse der Bodenbildung.

Physikalische Verwitterung

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Ein durch physikalische Verwitterung mürbe gewordener Stein: 1 wie vorgefunden, 2 nach leichtem Drücken

Physikalische Verwitterung (auch physische oder mechanische Verwitterung) ist ein breiter Begriff, der mehrere recht verschiedene physikalische Prozesse einschließt. Ihre Gemeinsamkeit besteht darin, dass sie alle das harte, massive anstehende Gestein in Fragmente zerlegen, deren Größe von großen Blöcken bis zu feinem Sand und Schluff reichen kann. Da dies auch durch die reibende und zermalmende Wirkung der Arbeit von Flüssen, Wellen und Strömungen, Wind und Gletschereis passiert, werden auch diese Prozesse bisweilen der physikalischen Verwitterung zugeordnet. Weil es sich dabei aber um externe mechanische Einwirkungen handelt, sollte dabei eher von Erosion statt von Verwitterung gesprochen werden.

Frostverwitterung

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Ein durch Frostsprengung fragmentierter Stein im südlichen Island

Die Frostverwitterung (auch Frostsprengung) wird durch die Volumenausdehnung gefrierenden, im Poren- und Kluftraum befindlichen Wassers hervorgerufen und gehört zu den wichtigsten Prozessen der physikalischen Verwitterung. Entsprechend ist ihr Auftreten auf Gebiete mit kalten Wintern beschränkt, d. h., auf höhere geographische Breiten (Polargebiete und kaltgemäßigtes Klima) sowie die nivale Höhenstufe in Gebirgsregionen.

Bei der Frostsprengung kann ein Druck von über 200 MPa auftreten. Bei −5 °C beträgt der Druck 50 MPa. Bei −22 °C ist mit 211,5 MPa das Druckmaximum erreicht. Dabei kommt es zu einer Volumenzunahme von bis zu 9 %. Bei noch höherem Druck geht das Eis in eine andere, weniger Raum beanspruchende Form über.[3]

Nahezu überall ist das anstehende Gestein von Spalten durchzogen, den sogenannten Klüften. Erstarrungsgesteine sind nur selten frei von Klüften, durch die das Wasser ins Innere des Gesteins gelangen kann (Spaltenfrost). In Sedimentgesteinen bilden die Schichtflächen eine natürliche Serie von Ebenen relativ geringer Widerständigkeit im Gestein; die Schichtflächen und die Klüfte kreuzen sich im rechten Winkel zueinander. Vergleichsweise geringe Kräfte genügen, um von Klüften und Schichtflächen begrenzte Blöcke aus dem anstehenden Gesteinsverband zu trennen, während viel mehr Kraft vonnöten ist, um im festen anstehenden Gestein neue, frische Spalten zu erzeugen. Der Prozess der Abtrennung von Blöcken aus dem Anstehenden heißt Blockzerfall.

Wenn grobkörniges Erstarrungsgestein durch chemische Zersetzung geschwächt wird, kann Wasser längs der Grenzflächen zwischen den Mineralkörnern in das Gestein eindringen; hier kann das Wasser gefrieren und durch den starken Druck der dabei auftretenden Volumenvergrößerung die Mineralkörner voneinander trennen. Dieser Prozess wird körniger Zerfall genannt. Das dabei entstehende Produkt ist ein Feinkies oder grober Sand, in dem jedes Korn aus einem einzelnen Mineralpartikel besteht, das von seinen Nachbarn längs der ursprünglichen Kristall- oder Korngrenze getrennt worden ist.

Frostsprengung kann auch in Baustoffen auftreten, die beispielsweise durch eindiffundierte Feuchte mit nachfolgender Kondensation durch Abkühlung unter den Taupunkt, vernässt worden sind.

Die Wirkung der Frostverwitterung ist in allen Klimaten zu beobachten, die eine winterliche Jahreszeit mit vielen Frostwechseln besitzen. Wo das anstehende Gestein an Felsen und Berggipfeln entblößt ist, werden Blöcke durch Wasser, das in den Klüften gefriert, von Gestein abgetrennt. Unter besonders günstigen Bedingungen, wie sie an hohen Berggipfeln und in der arktischen Tundra vorkommen, sammeln sich große, kantige Gesteinsbrocken in einer Schuttschicht an, die das darunterliegende anstehende Gestein völlig zudeckt. Der Name Felsenmeer bezeichnet solche ausgedehnten Decken aus groben Gesteinsblöcken.

Von Felswänden im Hochgebirge trennt die Frostverwitterung Gesteinsfragmente ab, die zum Fuß der Wand hinunterfallen. Wo die Produktion dieses Schutts mit einer hohen Rate geschieht, sammeln sich die Fragmente am Fuß der Felswände zu Schutthalden an. Frostverwitterung ist ein vorherrschender Prozess in der arktischen Tundra und ein Faktor in der Entwicklung einer großen Vielzahl verschiedener dort vorkommender Bodenstrukturen und Landformen.

Salzverwitterung

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Felsnische im Mesa-Verde-Nationalpark, Colorado, USA
Salzfraß an der Theatinerkirche in München

Der Wirkung der Frostverwitterung durch wachsende Eiskristalle sehr ähnlich ist der Effekt des Wachstums von Salzkristallen in Spalten und Poren von Gestein. Dieser Salzsprengung genannte Prozess ist besonders in trockenen Klimaten weit verbreitet. Grundwasser und Porenwasser enthalten gelöste Mineralsalze. In feuchtem porösem Material verdunstet salzhaltiges Porenwasser bereits in den nahe der Oberfläche gelegenen Kapillaren. Sobald durch Entzug des Wassers eine Übersättigung eintritt, bilden sich in diesem Bereich Salzkristalle.

Wenn in porösem Gestein beständig salzhaltiges Kapillarwasser nachgeführt wird, kann der Wachstums- oder auch Kristallisationsdruck der Kristalle den körnigen Zerfall der äußeren Gesteinsschale bewirken. Das Auskristallisieren aus übersättigten Lösungen erzeugt eine Druckwirkung von 13 MPa, und das Wachstum der Salzkristalle von 4 MPa. Denselben Prozess kann man auch an Gebäuden beobachten. Streusalz, das im Winter auf Straßen ausgestreut wird, dringt mit dem Spritzwasser in den Sockelbereich ein und kristallisiert dort aus. In schlecht abgedichteten Kellern dringt Bodenfeuchte durch das Mauerwerk und verdunstet an der Oberfläche. Salze aus dem Boden oder dem Mauerwerk selber führen zu Schäden insbesondere an kapillaren und weniger druckfesten Baustoffen wie Sandstein, niedrig gebrannten Mauerziegeln sowie Putz- und Mauermörteln.

Die Salzverwitterung ist allgemein typisch für Regionen mit aridem Klima, da die hohen Verdunstungsraten und die geringen Niederschlagsmengen die Konzentration und Ausfällung von Salzen im Porenraum des Gesteins begünstigen. In längeren Trockenperioden wird Wasser aus dem Inneren des Gesteins durch Kapillarkräfte an die Oberfläche gezogen. Unabhängig vom Klima tritt diese Form der Verwitterung vor allem an Felswänden oder am Ufersaum der Meeresküste auf, wo salziges Meerwasser im porösen Gestein aufsteigt und dort verdunstet.

Im Gebirge sickert Regenwasser durch durchlässige Gesteinsschichten und nimmt dabei Salze auf. Wenn das Sickerwasser auf dichtere Schichten (Tonschiefer zum Beispiel) trifft, verteilt es sich horizontal und verdunstet an der Oberfläche von tiefer gelegenen Hängen oder Felswänden. Sandsteinfelswände sind für Gesteinszerfall durch Salzsprengung besonders anfällig, siehe Abri. Bei andauernder Verdunstung von einsickerndem Wassers kristallisieren die mitgeführten Salze in den oberflächennahen Poren des Sandsteins. Der Druck der wachsenden Salzkristalle zermürbt den Stein, so dass Wind und Regenwasser die Oberfläche abtragen können.
Teilweise bilden sich Nischen oder flache Halbhöhlen wie sie in Deutschland vom Elbsandsteingebirge bekannt sind (Boofen). In den Felsnischensiedlungen (englisch: cliff dwellings) der südwestlichen USA (etwa im Mesa-Verde-Nationalpark) wurden solche Nischen von den ursprünglichen Einwohnern mit Steinmauern geschlossen und als Wohnungen genutzt.

Hydrationsverwitterung

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Unter Hydrationsverwitterung versteht man die Sprengung des ursprünglichen Gesteinsgefüges infolge der Volumenzunahme von Mineralkörnern durch die Einlagerung von Wassermolekülen in das Kristallgitter der entsprechenden Minerale (Hydratation oder Hydration). Die Hydrationsverwitterung darf nicht verwechselt werden mit der Hydrolyse, bei der die Minerale durch chemische Reaktionen mit Wasser-Ionen umgewandelt werden (chemische Verwitterung).

Rostverwitterung

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Rostverwitterung (auch Rostsprengung) kommt nur bei Gesteinen vor, die (nicht-oxische) Eisenerzminerale enthalten. Entsprechende Mineralkörner erfahren bei Kontakt mit meteorischem Wasser eine Volumenzunahme durch Oxidation und damit der Bildung von Eisenoxiden, -hydroxiden, -oxidhydroxiden und -oxidhydraten. Die Volumenzunahme sprengt das ursprüngliche Gesteinsgefüge, wobei die Sprengwirkung sehr ausgedehnte Bereiche eines Gesteinskörpers betreffen kann. In gebirgigen Gegenden kann es infolge von Rostsprengung zu schweren Steinschlägen und auch Lawinen kommen. Rostsprengung zerstört auch häufig steinerne Kulturgüter, da in früheren Zeiten häufig Eisendübel und Eisenanker bei der Installation in Bauwerken eingesetzt wurden.

Quelldruckverwitterung

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Durch quellfähige Tonminerale kommt es beim Wechsel zwischen Durchfeuchtung und Trocknung zu Volumenschwankungen, die den Gesteinsverband zerstören können.

Druckentlastungsverwitterung

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Ein eigentümlicher, weitverbreiteter Prozess, der mit der physikalischen Verwitterung verwandt ist, entsteht durch Druckentlastung: die Reaktion des Gesteins auf die Verminderung vorher vorhandener, den Gesteinskörper einengender Druckkräfte, wenn überlagernde Gesteinsmassen abgetragen werden.

Gesteine, die in großer Tiefe unter der Erdoberfläche gebildet wurden (besonders Erstarrungs- und metamorphe Gesteine), befinden sich in einem komprimierten Zustand wegen der Last des sie überlagernden Gesteins. Wenn diese Gesteine an die Oberfläche gelangen, dehnen sie sich etwas aus; dabei brechen Gesteinsschalen von der darunter befindlichen Gesteinsmasse los. Dieser Vorgang wird auch Exfoliation genannt. Die Trennflächen zwischen den Schalen bilden ein System von Spalten, die als Druckentlastungsklüfte bezeichnet werden.

Diese Kluftstruktur tritt vornehmlich in massiven, vorher kluftarmen Gesteinen wie Granit auf. In bereits engständig geklüfteten Gesteine würden die Expansion lediglich zu einer Erweiterung der vorhandenen Klüfte führen.

Die Gesteinsschalen, die von der Druckentlastung erzeugt werden, liegen oft parallel zur Geländeoberfläche und sind dann zu den Talsohlen hin geneigt. An Granitküsten sind die Schalen seewärts geneigt. Die Druckentlastungsklüftung ist oft in Steinbrüchen zu beobachten, wo sie den Abbau der Gesteinsblöcke erleichtert.

Wo sich die Druckentlastungsklüfte über dem Gipfelbereich eines einzelnen großen, massiven Gesteinskörpers entwickelt haben, entsteht eine Exfoliationskuppe (englisch: exfoliation dome). Diese Kuppen gehören zu den größten Landformen, die hauptsächlich durch Verwitterung erzeugt worden sind. In der Region des Yosemite Valley in Kalifornien, wo solche Kuppen eindrucksvoll das Landschaftsbild prägen, besitzen einzelne Gesteinsschalen Dicken von sechs bis 15 Metern.

Andere Arten von großen, glatten Felskuppeln ohne solchen Schalenbau sind keine echten Exfoliationskuppen, sondern entstanden durch den körnigen Zerfall der Oberfläche einer einheitlichen Masse eines harten, grobkörnigen intrusiven Erstarrungsgesteins, dem Klüfte fehlen. Beispiele sind der Zuckerhut von Rio de Janeiro und Stone Mountain in Georgia (USA). Diese glatten Bergkuppen ragen in auffälliger Weise über ihrer Umgebung aus weniger widerständigem Gestein auf.

Thermische Verwitterung

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Die thermische Verwitterung (Insolationsverwitterung) zählt zu den physikalischen Verwitterungsarten, wird aber meist als spezielle Kategorie geführt. Sie wird in festen Materialien durch räumliche und zeitliche Temperaturunterschiede und dadurch verursachte Volumenänderungen hervorgerufen. Diese können

Chemische Verwitterung

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Unter der chemischen Verwitterung wird die Gesamtheit all jener Prozesse verstanden, die zur chemischen Veränderung oder vollständigen Lösung von Gesteinen unter dem Einfluss von Niederschlägen und oberflächennahem Grundwasser bzw. Bodenwasser führen. Dabei ändern sich mit dem Mineralbestand meist auch die physikalischen Eigenschaften des Gesteins. Durch das Wasser werden Elemente oder Verbindungen aus den Mineralen gelöst (bis hin zur vollständigen Auflösung) oder im Wasser bereits gelöste Elemente oder Verbindungen in die Minerale neu eingebaut. Weil chemische Verwitterung an Wasser gebunden ist, spielt sie nur in Regionen mit humidem Klima eine bedeutende Rolle. In Regionen mit großem Wasserüberschuss werden die aus dem Gestein gelösten Stoffe oft in Fließgewässern abgeführt und gelangen so letztlich ins Meer.

Lösungsverwitterung

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Die Lösungsverwitterung ist die Lösung von Gesteinen, die vorwiegend aus Mineralen bestehen, die in reinem Wasser löslich sind, z. B. Gips (CaSO4 · 2H2O), Halit (NaCl) oder Sylvin (KCl). Diese Gesteine sind daher in humidem Klima nur selten auf natürliche Weise aufgeschlossen, da sie meist bereits unterhalb der Geländeoberfläche aufgelöst werden. Spezielle Verwitterungserscheinungen der Lösungsverwitterung sind der Salzspiegel und der Gipshut im Dachbereich von Salzstöcken.

Da Lösung traditionell zur Chemie gezählt wird, ordnet man die Lösungsverwitterung der chemischen Verwitterung zu. Da sie aber prinzipiell reversibel ist und die chemische Zusammensetzung des Gesteins nicht verändert wird, sondern lediglich die Kristallstruktur zerstört wird, kann sie auch als physikalische Verwitterungsart aufgefasst werden.

Kohlensäureverwitterung

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Karrenstrukturen wie Kamenitzas und Mäanderkarren entstehen durch Kohlensäureverwitterung, Totes Gebirge (Nördliche Kalkalpen), Österreich

Calciumcarbonat (CaCO3, Calcit, Aragonit) ist nur sehr schlecht in reinem Wasser löslich. Verbindet sich das Wasser jedoch mit Kohlenstoffdioxid (CO2) aus der Luft,

,

bildet sich Kohlensäure. Sie wandelt das Carbonat nach der Reaktionsgleichung

in Calciumhydrogencarbonat um, das in Wasser stets vollständig gelöst vorliegt. Dieser Vorgang wird Carbonatisierung genannt, weil ein Salz der Kohlensäure noch einmal mit Kohlensäure reagiert. Aus dem gleichen Grund wird Hydrogencarbonat auch als Bi- oder Doppelcarbonat bezeichnet. CO2 kann in stärkerer Konzentration auch von Bodenlebewesen oder aus der Zersetzung organischer Substanzen stammen (siehe auch chemisch-biotische Verwitterung).

Die Reaktion der Kohlensäure mit Karbonatgesteinen (Kalkstein, Dolomit, Karbonatit, Marmor) erzeugt in kleinem Maßstab viele interessante Oberflächenformen. Die Oberfläche entblößten Kalksteins ist typischerweise mit einem komplexen Muster von Pfannen, Rillen, Furchen und anderen Vertiefungen überzogen. An einigen Stellen erreichen sie das Ausmaß tiefer Furchen und hoher, wandartiger Gesteinsrippen, die von Mensch und Tier nicht mehr in normaler Weise überquert werden können. So entstehen in Gebieten, deren Oberflächengeologie von Kalkstein dominiert wird, bizarre Karstlandschaften. Die Auflösung von Carbonatgestein ist jedoch nicht auf die Geländeoberfläche beschränkt, sondern erfolgt auch unter der Erde durch versickertes (kohlensaures) Oberflächenwasser. Dies führt zur Bildung ausgedehnter Höhlen und Höhlensysteme und nachfolgend von Dolinen und Poljen. Die chemische Stabilität des Calciumhydrogencarbonats ist jedoch abhängig von Druck und Temperatur. Erwärmt sich die Lösung oder erfährt eine Druckentlastung, so verschiebt sich das chemische Reaktionsgleichgewicht zuungunsten von Kohlensäure und Calciumhydrogencarbonat. Im Zuge dessen zerfällt das Hydrogencarbonat unter Abgabe von CO2, und Calciumcarbonat fällt aus. Auf diese Weise entstehen u. a. Quellkalke und Tropfsteine in Kalksteinhöhlen.

Die Wirkung der Kohlensäure ist ein dominierender Faktor für die Denudation in Kalksteingebieten mit feuchtem Klima, nicht zuletzt wegen der dort intensiven biotischen CO2-bildenden Prozesse. In feuchtem Klima sind Kalksteine daher relativ verwitterungsanfällig und können große Talzonen und andere Bereiche niedrigen Geländes bilden, während benachbarte Rücken und Plateaus aus Gestein bestehen, das unter den herrschenden Bedingungen widerstandsfähiger gegen Verwitterung ist. Die Untersuchung eines in Kalkstein eingeschnittenen Tals in Pennsylvania ergab, dass die Landoberfläche allein durch die Wirkung der Kohlensäure im Durchschnitt um 30 cm in 10.000 Jahren tiefergelegt worden ist.

Das Umgekehrte trifft auf Trockenklimate zu. Dort ist der Einfluss der Kohlensäureverwitterung wegen der Abwesenheit flüssigen Wassers und der damit zusammenhängenden geringeren biotischen Aktivität sehr viel geringer, und Kalkstein und Dolomit bilden hohe Rücken und Plateaus. Zum Beispiel sind die Ränder des Grand Canyon und die angrenzenden Plateaus von Dolomitschichten unterlagert. Sandsteinschichten aus Quarzkörnern, die durch Calciumcarbonat miteinander verkittet wurden (sogenannte karbonatzementierte Sandsteine) verwittern in einem Trockenklima ebenfalls relativ langsam.

Eine weitere für Kohlensäureverwitterung anfällige Calciumverbindung ist das in der Natur eher seltene Calciumhydroxid (Ca(OH)2, Portlandit). Es verwittert nach der Reaktionsgleichung

zu Calciumcarbonat, das nachfolgend weiter verwittert. Calciumhydroxid ist als Löschkalk allerdings ein bedeutender Bestandteil von Beton. Bei Stahlbeton begünstigt die ebenfalls als Carbonatisierung bezeichnete Reaktion von Kohlensäure mit Calciumhydroxid, bei der jedoch Calciumcarbonat erzeugt statt zersetzt wird, die Korrosion der Bewehrung, woraus schwerwiegenden Bauschäden resultieren können.

Neben Calciumcarbonat und Calyciumhydroxid können beispielsweise auch die silikatischen Minerale der Olivingruppe, die Bestandteil vieler vulkanischer Gesteine sind, nach der Reaktionsgleichung

fast vollständig aufgelöst werden, wobei vorstehende Gleichung einen mehrphasigen Prozess mit mehreren Einzelreaktionen zusammenfasst.

In den feuchten Klimaten der niederen Breiten wird so mafisches Gestein, insbesondere Basalt, intensiv von größtenteils biogenen Bodensäuren angegriffen. Im Zusammenspiel mit chemischer Verwitterung durch Hydrolyse (siehe unten) entstehen Landformen, die als sogenannter Silikatkarst dem Karbonatkarst sehr ähnlich sind.[4] Die Effekte der chemischen Verwitterung von Basalt zeigen sich beispielsweise in den eindrucksvollen Furchen, Felsrippen und -türmen an den Hängen tiefer Bergnischen in Teilen der Hawaii-Inseln.

Schwefelsäureverwitterung

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Saurer Regen greift Kalkstein an und wandelt diesen in Gips um. Skulpturen verlieren infolgedessen ihre Konturenschärfe.

Auch diese Verwitterungsform betrifft hauptsächlich Gesteine mit größeren Anteilen an Calciumcarbonat (Kalkstein, Kalksandstein, Marmor). Saurer Regen enthält infolge der Aufnahme von Schwefeldioxid (SO2) und Schwefeltrioxid (SO3) aus höheren Luftschichten geringe Mengen schwefliger Säure (H2SO3) bzw. Schwefelsäure (H2SO4). Beide Schwefeloxide entstammen überwiegend menschgemachten und vulkanischen Emissionen. Bestimmte Bakterien können den Anteil der Schwefelsäure im Regenwasser nach dessen Auftreffen auf Böden oder anderen Oberflächen erhöhen, indem sie darin enthaltene schweflige Säure oxidieren.

Bei Kontakt von Karbonatgesteinen mit saurem Regen verdrängt die Schwefelsäure die schwächere Kohlensäure aus deren Calciumsalz. Aus Calciumcarbonat (Calcit) entsteht Calciumsulfat (Gips) und Kohlendioxid (CO2):

 .

Die Wasserlöslichkeit von Gips ist wesentlich besser als die von Calcit, und das Gestein wittert deshalb nach der Vergipsung schneller ab.

Da sie CO2 erzeugt anstatt dass, wie bei der Kohlensäureverwitterung und der anschließenden biogenen Fällung von Calciumcarbonat in den Meeren, atmosphärisches CO2 gebunden wird, kann die Schwefelsäureverwitterung den Kohlenstoffkreislauf beeinflussen. Damit kommt der Reduktion menschgemachter Schwefeloxidemissionen eine gewisse Relevanz in der Debatte um wirksame Maßnahmen gegen die globalen Erwärmung zu, denn zumindest regional trägt Schwefelsäureverwitterung heute in erheblichem Maße zur natürlichen Karbonatverwitterung bei.[5]

In urbanen Gebieten sorgt die Schwefelsäureverwitterung für eine beschleunigte Alterung und Zerstörung von historischen Gebäudefassaden, Denkmälern und dergleichen. So verlieren Marmorskulpturen als erstes sichtbares Anzeichen den typischen Glanz ihrer polierten Oberfläche. Nachfolgend büßen sie ihre Konturenschärfe ein und können im Extremfall die gesamte bildhauerisch bearbeitete Oberfläche verlieren. Da Gips hygroskopisch ist, können im Regen enthaltene Rußpartikel in die vergipste Oberfläche eingebunden werden – sogenannte Schwarzkrusten entstehen. Diese sind dichter als der Marmor und vermindern die Wasserdampf­diffusions­fähigkeit des Gesteins. Es entstehen dann parallel zur Oberfläche verlaufende Schadzonen und irgendwann platzt die Schwarzkruste großflächig ab – auch dabei geht die bildhauerisch bearbeitete Oberfläche verloren. Wegen des schwefelsauren Regens sind mittlerweile die meisten Marmorskulpturen in Museen verlagert und durch Abgüsse aus Material ersetzt worden, das gegen sauren Regen unempfindlich ist.

Bei der Hydrolyse (hydrolytische Verwitterung) werden die Ionen im Kristallgitter bestimmter Minerale an H+- und OH-Ionen, die in Wasser durch Autoprotolyse permanent entstehen, gebunden, wodurch das Ionengitter zerfällt. Die Hydrolyse ist ein wichtiger Prozess der Bodenbildung, denn sie bildet die Initialreaktion der Umwandlung häufiger Silikatminerale (z. B. Feldspäte und Glimmer) in Tonminerale (z. B. Illit, Kaolinit, Montmorillonit, Smectit). So zerfällt beispielsweise Kalifeldspat nach der Reaktionsgleichung

in alumosilizische Säure und Kaliumhydroxid. Letztgenanntes wird durch Reaktion mit Kohlensäure in Kaliumcarbonat („Pottasche“, K2CO3) überführt und, da es gut wasserlöslich ist, mit dem Kluft-, Poren- oder Oberflächenwasser aus dem Gestein abgeführt. Die alumosilizische Säure reagiert mit Wasser nach der Reaktionsgleichung

zu Kaolinit und Orthokieselsäure. Letztgenannte ist wiederum löslich und wird abgeführt. Ändert sich jedoch unterwegs das chemische Milieu, kann aus dieser Verwitterungslösung SiO2 ausfallen und bildet dann Chalcedon­krusten (Silcretes).

Allgemein gilt: je feuchter das Klima, je höher die Temperatur und je geringer der pH-Wert, desto intensiver ist die Hydrolyse. In den warmen und feuchten Klimaten der tropischen und subtropischen Zone werden magmatische Gesteine und metamorphe Gesteine durch Hydrolyse und Oxidation oft bis zu Tiefen von 100 Metern verwittert. Geologen, die solche Tiefenverwitterung des Gesteins zuerst in den südlichen Appalachen untersuchten, nannten diese Verwitterungsschicht Saprolith (wörtlich „verfaultes Gestein“). Für den Bauingenieur bedeutet tiefgründig verwittertes Gestein ein Risiko beim Bau von Autobahnen, Dämmen oder anderen schwerlastigen Bauwerken. Zwar ist Saprolith weich und kann ohne viel Sprengarbeit von Baggern bewegt werden, jedoch besteht die Gefahr, dass das Material unter schwerer Belastung nachgibt, da es wegen seines hohen Gehalts quellfähiger Tonminerale unerwünschte plastische Eigenschaften besitzt.

Biotische Verwitterung

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Durch Baumwurzeln aufgebrochener Straßenasphalt

Unter biotischer Verwitterung (auch biologische oder biogene Verwitterung genannt) versteht man Verwitterung durch den Einfluss lebender Organismen sowie ihrer Ausscheidungs- bzw. Zersetzungsprodukte.[6][7] Diese Wirkungen können physikalischer Natur sein (Beispiel: Wurzelsprengung) oder in einer chemischen Einwirkung bestehen. Biotische und abiotische Verwitterung ist dabei in manchen Fällen schwer abzugrenzen.[8] Die biotischen Verwitterungsvorgänge werden in der Literatur mitunter auch in den Kategorien der physikalischen bzw. chemischen Verwitterung eingeordnet.

Mechanisch-biotische Verwitterung

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Mechanisch-biotische Verwitterung ist hauptsächlich die Wurzelsprengung. In Klüfte des Gesteins und in winzige Spalten zwischen Mineralkörnern hineinwachsende Pflanzenwurzeln üben durch ihr Dickenwachstum eine Kraft aus, deren Tendenz es ist, diese Öffnungen zu erweitern. Man sieht gelegentlich Bäume, deren unterer Stamm und deren Wurzeln fest in einer Kluft des massiven Gesteins eingekeilt sind. Es bleibt im Einzelfall offen, ob der Baum es tatsächlich geschafft hat, die Gesteinsblöcke zu beiden Seiten der Kluft weiter auseinanderzutreiben, oder ob er lediglich den bereits vorhandenen Raum der Spalte ausgefüllt hat. In jedem Fall sicher ist jedoch, dass der Druck, den das Wachstum winziger Wurzeln in Haarrissen des Gesteins ausübt, unzählige kleine Gesteinsschuppen und Körner lockert. Anheben und Zerbrechen von Beton-Gehwegplatten durch das Wachstum von Wurzeln naher Bäume ist ein allgemein bekannter Beweis für den wirksamen Beitrag von Pflanzen zur mechanischen Verwitterung.

Chemisch-biotische Verwitterung

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Chemisch-biotische Verwitterung wird durch Mikroorganismen, Pflanzen und Tiere verursacht, und gehört zu jenen Phänomenen, die unter dem Begriff Biokorrosion zusammengefasst werden. Beispielsweise greifen die von Pflanzenwurzeln abgesonderten organischen Säuren Minerale an und zerlegen das Gestein dadurch in einzelne Bestandteile. Der aus mikrobiell teilweise abgebauten Resten abgestorbener Pflanzen und Tieren bestehende Humus enthält einen großen Anteil an Huminsäuren, die gesteinszerstörend wirken. Durch mikrobielle Säurebildung, Oxidationen und Reduktionen kann es zur Auflösung von Mineralen kommen.

Die Wirkung der Kohlensäure wird in vielen Fällen durch die Wirkung einfacher organischer Säuren verstärkt. Sie entstehen bei der mikrobiellen Zersetzung von abgestorbener organischer Substanz oder werden von den Wurzeln lebender Pflanzen abgegeben. Sie gehen mit Metallen, vor allem Eisen (Fe), Aluminium (Al) und Magnesium (Mg), sehr stabile, zum Teil wasserlösliche, zum Teil wasserunlösliche Verbindungen ein, so genannte metallorganische Komplexe (Chelatkomplexe, Chelate). Diese Chelatbildung ist eine wichtige Verwitterungsreaktion. Das Wort „Chelat“ bedeutet „ähnlich einer Krebsschere“ und bezieht sich auf die sehr enge Bindung, die organische Moleküle mit Metall-Kationen eingehen.

Im Falle der löslichen Komplexe werden diese im Bodenprofil mit der Sickerwasserbewegung verlagert und dem Verwitterungsmechanismus entzogen. Chelatisierende Stoffe, die vor allem bei mikrobiellen Abbauprozessen freigesetzt werden, sind unter anderem Citronensäure, Weinsäure und Salicylsäure.

Des Weiteren können Mikroorganismen und die Atmung der Pflanzenwurzeln durch Kohlenstoffdioxid-Bildung den Kohlensäuregehalt im Boden erhöhen und dadurch Lösungsvorgänge beschleunigen. Anaerobe Bakterien bewirken teilweise Reduktionsprozesse, indem sie bestimmte Stoffe als Elektronenakzeptoren für ihren Energiestoffwechsel verwenden und dadurch wasserlöslich machen, beispielsweise durch die Reduktion von Eisen von der dreiwertigen zur zweiwertigen Form. Verbindungen des zweiwertigen Eisens sind in Wasser wesentlich leichter löslich als die des dreiwertigen, weshalb Eisen relativ leicht durch mikrobielle Reduktion mobilisiert und verlagert werden kann.

Spezielle Verwitterungserscheinungen

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Wollsackverwitterung

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Durch Wollsackverwitterung geformte paläozoische Sandsteine im Świętokrzyski-Nationalpark, Heiligkreuzgebirge, Polen

Als Wollsackverwitterung wird die durch verschiedene Verwitterungsprozesse erfolgende Ausbildung typischer Formen im anstehenden Gestein bezeichnet. Dabei bildet sich zunächst ein annähernd rechtwinkliges Kluftnetz im Gestein, was auf physikalische Verwitterung zurückgehen kann, sich aber bei magmatischen Gesteinen auch durch Volumenabnahme beim Erkalten ausbilden kann. Wasser dringt in den Klüften ins Gestein vor und setzt chemische Verwitterungsprozesse (z. B. die Hydrolyse von Feldspäten) in Gang. Von den Klüften her rückt die Zersetzung in das Gestein vor, was an Ecken und Kanten besonders schnell geht, da dort das Verhältnis von Angriffsfläche zu Gesteinsvolumen am größten ist. Bei Exponierung an der Oberfläche wird das von der Verwitterung angegriffene Gestein bevorzugt erodiert, was den bis dahin noch unverwitterten, freiliegenden Kernen der Blöcke eine gerundete, wollsackähnliche Form gibt.

Durch Hydrolyse der Feldspäte und Glimmer oder durch Temperaturverwitterung zerfällt das Gesteinsgefüge granitischer Gesteine (Granit, Granodiorit) in einzelne Mineralkörner. Dieses von der Korngröße her sandig bis feinkiesige Material wird Grus genannt und der entsprechende Vorgang heißt Vergrusung oder Abgrusung. Vergrusung geht oft mit Wollsackverwitterung einher.

Alveolarverwitterung

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Tafoni an einer Mauer auf Gozo, Malta

Die Mechanismen hinter der Alveolarverwitterung sind nicht genau geklärt. Vermutlich entsteht sie, abhängig von den vor Ort herrschenden Bedingungen, durch verschiedene Verwitterungsarten (Salzverwitterung, Kohlensäureverwitterung) im Zusammenspiel mit Erosion durch Wind und Wasser. Betroffen sind in erster Linie Sandsteine. Die dabei entstehenden wabenartigen Gebilde werden als Tafoni bezeichnet.

  • Harm J. de Blij, Peter O. Muller, Richard S. Williams Jr.: Physical Geography – The global environment. 3. Auflage. Oxford University Press, New York NY u. a. 2004, ISBN 0-19-516022-3.
  • Henry Lutz Ehrlich, Dianne K. Newman: Geomicrobiology. 5. Auflage. CRC Press, Boca Raton FL u. a. 2009, ISBN 978-0-8493-7906-2.
  • Hans Gebhardt, Rüdiger Glaser, Ulrich Radtke, Paul Reuber (Hrsg.): Geographie. Physische Geographie und Humangeographie. Elsevier, Spektrum Akademischer Verlag, München u. a. 2007, ISBN 978-3-8274-1543-1.
  • Kurt Konhauser: Introduction to Geomicrobiology. Blackwell Publishing, Malden MA u. a. 2007, ISBN 978-0-632-05454-1.
  • Frank Press, Raymond Siever: Allgemeine Geologie. Einführung in das System Erde. 3. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg u. a. 2003, ISBN 3-8274-0307-3.
  • Alan H. Strahler; Arthur N. Strahler: Physische Geographie (= UTB. Geowissenschaften 8159). 3., korrigierte Auflage, Ulmer, Stuttgart 2005, ISBN 3-8001-2854-3.
Wiktionary: Verwitterung – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen
Wiktionary: verwittern – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen
Commons: Verwitterung – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. Hans Georg Wunderlich: Einführung in die Geologie. Band 1: Exogene Dynamik (= BI-Hochschultaschenbücher 340/340a, ISSN 0521-9582). Bibliographisches Institut, Mannheim 1968, S. 39.
  2. Dieter R. Fuchs, Helmut Patzelt, Helmut K. Schmidt: Umweltbedingte Schädigungen an historischen Glasfenstern: Phänomene, Mechanismen, Konservierungskonzepte. In: Engin Bagda, Wilfried J. Bartz, Elmar Wippler (Hrsg.): Umwelteinflüsse auf Oberflächen: Belastungs- und Abbaumechanismen in Abhängigkeit von Umwelt- und Klimaeinflüssen. expert-Verlag, Ehningen bei Böblingen 1989, S. 174–192, doi:10.22028/D291-24348, S. 175 f.
  3. Herbert Louis, Klaus Fischer: Allgemeine Geomorphologie (= Lehrbuch der allgemeinen Geographie. Bd. 1). 4., erneuerte und erweiterte Auflage. de Gruyter, Berlin u. a. 1979, ISBN 3-11-007103-7, S. 113 ff.
  4. Frank Ahnert: Einführung in die Geomorphologie. 4. Auflage. Ulmer (UTB), Stuttgart 2009, ISBN 978-3-8252-8103-8, S. 297.
  5. Si-Liang Li, Damien Calmels, Guilin Han, Jérôme Gaillardet, Cong-Qiang Liu: Sulfuric acid as an agent of carbonate weathering constrained by δ13CDIC: Examples from Southwest China. Earth and Planetary Science Letters. Bd. 270, Nr. 3–4, 2008, S. 189–199, doi:10.1016/j.epsl.2008.02.039 (alternativer Volltextzugriff: ResearchGate)
  6. Frank J. Stevenson: Humus Chemistry. Genesis, Composition, Reactions. 2. Auflage. John Wiley & Sons, New York NY u. a. 1994, ISBN 0-471-59474-1, S. 474.
  7. Francis George Henry Blyth, Michael H. De Freitas: A geology for engineers. 7. Auflage. Arnold, London 1984, ISBN 0-7131-2882-8, S. 31.
  8. Greg John Retallack: Soils of the past. An introduction to paleopedology. 2. Auflage. Blackwell Science, London u. a. 2001, ISBN 0-632-05376-3, S. 75.