Zum Inhalt springen

„Kenneth Arthur Muir“ – Versionsunterschied

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Versionsgeschichte interaktiv durchsuchen
[ungesichtete Version][gesichtete Version]
← Zum vorherigen Versionsunterschied
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
VisuellWikitext
K PD-fix
 
(46 dazwischenliegende Versionen von 9 Benutzern werden nicht angezeigt)
Zeile 1: Zeile 1:
'''Kenneth Arthur Muir''' (geb. [[5. Mai]] [[1907]] in [[London]]; gest. [[30. September]] [[1996]]<!--, [[Birkenhead]]-->) war ein britischer Shakespeare-Gelehrter.
{{Qualitätssicherungstext}}


== Leben und Werk ==
[[Kategorie:Wikipedia:Qualitätssicherung]]
Muir war von 1951 bis 1974 King Alfred Professor für Englische Literatur an der [[Liverpool University]]. Er war als Herausgeber des ''Shakespeare Survey'' für die Bände 19 bis 33 verantwortlich und war Vorsitzender der ''International Shakespeare Association''. Er forschte hauptsächlich über Shakespeare, beschäftigte sich aber auch mit den Werken von [[John Keats|Keats]], [[Jean Racine|Racine]] und [[Pedro Calderon de la Barca|Calderon]]. Für die zweite Serie des ''The Arden Shakespeare'' besorgte er die Herausgabe von [[King Lear]] und [[Macbeth (Shakespeare)|Macbeth]].
Die Diskussion über diesen Antrag findet auf der '''[[Wikipedia:Qualitätssicherung/11._Januar_2006#{{PAGENAME}}|Qualitätssicherungsseite]]''' statt.<br />
Hier der konkrete Grund, warum dieser Artikel auf den QS-Seiten eingetragen wurde:


== Werke ==
Allgemeinverständliches Lemma fehlt
* ''Macbeth'' Arden Second Series (1951)
--[[Benutzer:BigBen666|BigBen666]] <sup>[[Benutzer Diskussion:BigBen666|''Fragen?'']]</sup> 19:15, 11. Jan 2006 (CET)
* ''King Lear'' Arden Second Series (1952)
----
* ''Elizabethan Lyrics: A Critical Anthology'' (1952)
* ''John Milton'' (1955)
* ''Elizabethan and Jacobean Prose 1550-1620'' (1956)
* ''Jean Racine'' (1960)
* ''Shakespeare as Collaborator'' (1960)
* ''Last Periods of Shakespeare, Racine, Ibsen'' (1961)
* ''The Voyage to Illyria'' (1970) mit Sean O’Loughlin
* ''A New Companion to Shakespeare Studies'' (1971) mit [[Samuel Schoenbaum]]
* ''The Sources of Shakespeare's Plays'' (1977)
* ''Shakespeare's Sonnets'' (1979)
* ''Shakespeare's Tragic Sequence'' (1979)
* ''Shakespeare's Plays in Quarto'' (1981) mit Michael J. B. Allen
* ''Aspects of Macbeth'' (1977) mit Philip Edwards
* ''The Singularity of Shakespeare'' (1977)


== Sekundärliteratur ==
==Allgemeinverständliche Einleitung==
* Edwards, Philip (Herausgeber): ''Shakespeare's Style: Essays in Honor of Kenneth Muir.'' Cambridge University Press, 1980. ISBN 978-0-521-61694-2
Die Grundlage für die hier vorgestellten Überlegungen zu den Ursachen der Tumorentstehung bei Leukämien ist die sogenannte [[Chromosomentheorie der Vererbung]]. Sie besagt, das die Faktoren der Vererbung in den farbstoffaufnehmenden Kernkörperchen, den [[Chromosomen]] zu finden seien. Der wissenschaftsgeschichtliche Weg zu dieser Annahme und die Ausformung der dazu gehörigen Überlegungen ist nicht geradlinig. <br>
Zu den Vorannahmen gehört: die Entdeckung des Basochromatins durch Miescher 1871, die Beobachtung der Vereinigung der Zellkerne bei der Verschmelzung der Keimzellen durch Hertwig und Straßburger 1875/77, die Entdeckung der Konstanz der Anzahl der Kernkörperchen bei der Zellteilung ([[Mitose]])durch Flemming 1882 und die Einführung des Begriffs [[Chromosomen]] für die Kernkörperchen durch Waldeyer 1888, die Beobachtung der Halbierung der Anzahl der Kernkörperchen bei der Entstehung der Keimzellen durch Boveri und andere 1904/05 und die Einführung des Begriffes [[Meiose]] durch Farmer und Moore 1905. Alle dieser beobachtungen werden durch das Konzept der Keimbahn vereinigt. August Weissmann führte den Begriff 1885 ein und er besagt, dass das einzige konstante materielle Element in der Sukzession der Organismen die Kernkörperchen der Keimzellen sind. <br>
Um den modernen Begriff der Struktur und Funktion der Chromosomen zu erhalten sind allerdings noch die Einführung weiterer Konzepte notwendig. Zunächst wurde die Beobachtung gemacht, das die Faktoren der Vererbung, die Johannsen ab 1909 [[Gen]] nannte in einer besonderen Weise auf den Chromosomen lokalisiert sind. Thomas Hunt Morgan und seine Schüler wiesen ab 1911, durch Experimente mit der Fruchtfliege Drosophila nach, das die Gene auf den Chromosomen aufgereiht sind, wie "Perlen auf einer Schnur".


{{Normdaten|TYP=p|GND=121889890|LCCN=n79082206|VIAF=17238775}}
==[[Chromosom]]ale [[Translokation]]en bei menschlichen [[Leukämie]]n==


{{SORTIERUNG:Muir, Kenneth Arthur}}
Reciproke Translokationen sind für Leukämien und [[Lymphom]]e typisch, bei
[[Kategorie:Shakespeare-Forscher]]
soliden [[Tumor]]en die Ausnahme. Generell betrachtet sind Translokationen ein
[[Kategorie:Brite]]
Charakteristikum von ca 3% aller Tumoren. Bei insgesamt 14000 verschiedenen
[[Kategorie:Geboren 1907]]
karyotypischen Veränderungen bei [[Neoplasie]]n sind über 100 recurrente Translokationen beschrieben worden Mitelman 91. Chromosomale Veränderungen bei hämatologischen Erkrankungen sind häufig und vielfältig. Ein tabellarischer Überblick soll zunächst einen Eindruck von der Vielfalt der Phänomene geben. Dabei werden zunächst Chromosomen-Translokationen und sodann Chromosomen-[[Deletion]]en angeführt. Der weitere Artikel gliedert sich in drei Teile. Zunächst werden die chromosomalen Veränderungen bei myeloischen Leukämien besprochen. Im darauffolgenden Abschnitt werden die lymphatischen Leukämien dargestellt und eine beispielhafte Bruchpunkt-Untersuchung vorgestellt. Zum Abschluß wird noch kurz auf das Burkitt-Lymphom eingegangen.
[[Kategorie:Gestorben 1996]]
[[Kategorie:Mann]]


{{Personendaten
{|border=1
|NAME=Muir, Kenneth Arthur
! colspan="5" align="center" | Oncogene bei Leukämien – Translokationen
|ALTERNATIVNAMEN=
|-
|KURZBESCHREIBUNG=britischer Shakespeare-Gelehrter und Professor für Englische Literatur
![[Protein]]-Klasse || Oncogen || Translokation || Tumor || Häufigkeit
|GEBURTSDATUM=5. Mai 1907
|-
|GEBURTSORT=[[London]]
|[[Tyrosin]]-[[Kinase]]n || c-abl/bcr || t(9;22)(q34;q11) || CML || 95%
|STERBEDATUM=30. September 1996
|-
|STERBEORT=
| || c-abl/bcr || t(9;22)(q34;q11) || ALL || 10%
}}
|-
| || axl || t(;)(;) || CML || ?%
|-
|TF || myc/Ig-Gene || t(8;14)(q24;q32) || BL || 100%
|-
| || || || pre-B-ALL || 10%
|-
| || || || T-ALL || 10%
|-
| || E2A/PBX || t(1;19)(q23;p13) || pre-B-ALL || 10%
|-
| || E2A/HLF || t(17;19)(q22;p13)|| pre-B-ALL || 10%
|-
| || Tal-1/TCR || t(1;14)(p32;q11) || T-ALL || 20%
|-
| || Tal-1/SIL || t(1;)(p32;) || T-ALL || 20%
|-
| || Tal-2/TCR || t(7;9)(q35;p13) || T-ALL || 10%
|-
| || Lyl-1/TCR || t(7;19)(q35;p13) || T-ALL || 5%
|-
| || Ttg-1/TCR || t(11;14)(pls;q11) || T-ALL || 10%
|-
| || Ttg-2/TCR || t(11;14)(p13;q11) || T-ALL || 10%
|-
|HD-Gene: || Hox-11/TCR || t(10;14)(q24;q11) || T-ALL || 7%
|-
| || HRX || t(11q23) || Multilinage || ?%
|-
|[[Rezeptor]]en: || RARA/PML || t(15;17)(q21;q21) || PML || 100%
|-
|bcl-Gene: || bcl-1/Ig || t(14;18)(q32;q21) || CentroCyt || 30%
|-
| || || || CLL || 3%
|-
| || bcl-2/Ig || t(11;14)(q13;q32) || Foll ||
|-
| || || || Diff || 20%
|-
| || || || CLL || 5%
|-
| || bcl-3/Ig || t(14;19)(q32;q13) || CLL ||
|-
|Andere: || DEK/CAN || t(6;9)(p23;q34) || AML/MDS ||
|-
| || SET/CAN || t(;)(;) || AML,MDS ||
|-
| || MLL || t(11q23) || AML,ALL ||
|-
| || TAN-1 || t(7;9)(q34;q34.3) || T-ALL || 42%
|-
| || AML-1 || t(8;21) || AML ||
|-
| || IL-3 || t(5;14)(q31;q32) pre-B-ALL ||
|-
|}

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die chromosomalen Deletionen bei verschiedenen menschlichen Leukämien.

{|border=1
! colspan="3" align="center" | Oncogene bei Leukämien – Deletionen
|-
!Proteinklasse || Tumor || Häufigkeit
|-
|ras-Gene || AML || 50%
|-
| || ALL || 15%
|-
| || CML || 5%
|-
|p53 || CML || 20%
|-
| || AML || 3-7%
|-
| || pre B-ALL || 2%
|-
| || T-ALL || 2%
|-
| || BL || 30%
|-
| || CLL || 15%
|-
|RB-1 || Ph1+-ALL || 30%
|-
| || AML || 3%
|-
| || AMML || 25%
|-
| || T-ALL || 20%
|-
|WT-1 || AML || 20%
|-
|}

==Die Chronisch-Myeloische Leukämie (CML)==
Bei der Chronischen Myeloischen Leukämie kommt es in 95% aller
bisher untersuchten Fälle durch eine chromosomale Translokation zu einer
Fusion des c-abl Gens auf dem Chromosom 9q34 mit dem bcr-Gen auf dem
Chromosom 22q11 mit dem Ergebnis eines alterierten Chromosoms, dem
Philadelphia-Chromosom, und der [[Expression]] eines chimärischen Proteins,
dem abl/bcr-Produkt, das in zwei Varianten als p210 und p185 vorkommt.

==Die Akute-Myeloische Leukämie (AML)==
Bei den Akuten Myeolischen Leukämien findet sich ein Vielzahl
unterschiedlicher [[Mutation]]en. Bei der AML finden sich in bis zu 50% der
untersuchten Fälle Mutationen im N-ras Lokus, in ca 5% der
untersuchten Fälle Mutationen in p53, in weniger als 3% der
untersuchten Fälle Mutationen im RB-1 Gen und in ca 20% Veränderungen
im WT-1 Lokus. Vereinzelt sind Fusionen von SET/CAN, DEK/CAN, MLL und AML-1 Genen beschrieben worden. Im folgenden werden die beteiligten Oncogene
näher charakterisiert.

==Weitere myeloische Leukämien==
Bei der akuten Myelomonocytische Leukämie (AMML) finden sich häufig Mutationen im RB-1 Lokus. Eine Besonderheit bei den AML stellt die Promyelozytenleukämie dar, bei der in 100% der untersuchten Fälle eine Translokation t(15;17) (q21;q21) beschrieben ist mit dem Ergebnis einer Fusion von PML und RARa. Das Humane Trithorax-Homolog findet sich auf dem Chromosom 11q23. Die HRX-Translokationen findet sich bei biphänotypischen Leukämien. Trithorax ist ALL-1.

==Die T-Zelleukämien==
Die folgende Tabelle gibt eine Übersicht über das Vorkommen von
Translokationen bei akuten T-cell Leukämien.

{|border=1
! colspan="5" align ="center" | Translokationen bei T-Zelleukämien
|-
|t(8;14)(q24;q11) || c-myc || 8q24 || TCR-alpha/delta || 14q11
|-
|t(7;19)(q35;p13) || TCR-beta || 7q35 || Lyl-1 || 19p13
|-
|t(1;14)(p32;q11) || Tal-1(Scl,Tcl-5)|| 1p32 || TCR-alpha/delta || 14q11
|-
|t(7;9)(q35;q34) || TCR-beta || 7q35 || Tal-2 || 9q34
|-
|t(11;14)(pl5;q11)|| Rhom-1(Ttg-1) || 11p15 || TCR-alpha/delta || 14q11
|-
|t(11;14)(p13;q11)|| Rhom-2(Ttg-2) || 11p13 || TCR-alpha/delta || 14q11
|-
|t(7;11)(q35;p13) || TCR-beta || 7q35 || Rhom-2 || 11p13
|-
|t(10;14)(q24;q11)|| Hox-11(Tcl-3) || 10q24 || TCR-alpha/delta || 14q11
|-
|t(7;10)(q35;q24) || TCR-beta || 7q35 || Hox-11 || 10q24
|-
|t(7;9)(q34;q34.3)|| TCR-beta || 7q34 || Tan-1 || 9q34.3
|-
|}

Interessanterweise sind alle betroffenen proto-Oncogene
[[Transkriptionsfaktor]]en: c-myc, Lyl-1, Tal-1,2 sind helix-loop-helix-Proteine;
Rhom-1,2 (Ttg-1,2) sind LIM-Domaine-Proteine, Hox-11 (Tcl-3) ist ein Homeoboxgen und Tan-1 ein notch-Homolog. Involviert sind jeweils immer TCR-beta oder TCR-alpha/delta. Vergleichsweise konsistente Mutationen in T-ALLs finden sich auch bei p53 Jonveaux und im RB-Lokus Ahuja und Ginsberg allerdings ohne Translokationen in den Bereich rearrangierender Loci. Untersucht man die verschiedenen Loci, so findet man folgende Verteilung der translocierenden Regionen.


In die TCR-alpha/delta-Region = 14q11 translocieren:

{|border=1
!colspan="2" align="center" | Chromosomale Lokalisation TCR-alpha/delta-translocierender Oncogene
|-
|c-myc
|8q24
|-
|Tal-1
|1p32
|-
|Rhom-1
|11p15
|-
|Rhom-2
|11p13
|-
|Hox-11
|10q24
|}

In die TCR-beta-Region = 7q35 translocieren:

{|border=1
! colspan=2" align="center" | Chromosomale Lokalisation TCR-beta-translocierender Oncogene
|-
|Lyl-1
|19p13
|-
|Tal-2
|9q34
|-
|Rhom-2
|11p13
|-
|Hox-11
|10q24
|-
|Tan-1
|9q34.3
|}

Die aufgelisteten Translokationen bei T-ALL haben eine Reihe von Gemeinsamkeiten. Es sind jeweils zwei typische codierende Regionen betroffen: TCR-Gene und Transkriptionsfaktoren. Stets ist das betroffene Allel des TCR als [[Strukturgen]] zerstört und das betroffene Allel des Transkriptionsfaktors als Strukturgen intakt, in seiner Regulation aber gestört. Meistens sind die betroffenen Transkriptionsfaktoren zellinienfremde Gene. Üblicherweise wird ihre Funktion im Rahmen der Zelldifferenzierung vermutet. Im Bereich von 11p13 sind die Bruchpunkte unabhängig vom translocierenden Partnerchromosom in einem kleinen Bereich geclustert. Außerdem finden die Translokationen bei unreifen Zellen statt, so daß man schlußfolgern muß, daß eine aberrante Expression von an der Zelldifferenzierung von nichtlymphatischem Gewebe beteiligten Transkriptionsfaktoren in primitivem lymphoiden Gewebe einen wesentlichen Anteil an der malignen Transformation haben kann.

==Das Burkitt-Lymphom==

Das Burkitt-Lymphom ist das klassische Beispiel eines Tumors des Immunsystems mit drei konsistenten chromosomalen Translokationen, bei der ein Oncogen (c-myc) in die Region rearrangierender Loci (Immunglobulingene) translociert wird.Beim Burkitt-Lymphom und seinem murinen Analog, dem Maus-Plasmocytom wurde das Modell der Aktivierung eines cellulären Oncogens durch komplexe genetische Veränderungen als Ursache für die Entstehung von Tumoren systematisch untersucht. Das Burkitt-Lymphom erschien aus verschiedenen Gründen als ein besonders vielversprechendes Tumormodell. Bei Mensch und Maus gibt es drei verschiedene strukturell identische reziproke Translokationen, bei denen jeweils ein Lokus auf Chromosom 8 beim Menschen und auf Chromosom 15 bei der Maus in die drei verschiedenen Immunglobulin-Gen-Loci translociert. Eine dieser reziproken Translokationen findet sich mit 100% Wahrscheinlichkeit bei den jeweiligen Tumoren bei Mensch und Maus. Dabei ist besonders interessant, daß Burkitt-Lymphom und Maus-[[Plasmozytom]] zwei verschiedene Tumoren sind. Der Nachweis, daß bei verschiedenen Spezies ein weitgehend identisches Gen (c-myc) durch verschiedene, aber strukturell identische Translokationen verändert wird, hat die Vermutung gestärkt, daß es sich hierbei um einen für die Tumorentstehung kausalen Prozess handelt, daß hier ein potentielles Oncogen aktiviert wird.

Siehe auch: [[Burkitt-Lymphom]]

==Quellen==

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Hämatologie]]

Aktuelle Version vom 30. Juli 2024, 02:13 Uhr

Kenneth Arthur Muir (geb. 5. Mai 1907 in London; gest. 30. September 1996) war ein britischer Shakespeare-Gelehrter.

Leben und Werk

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Muir war von 1951 bis 1974 King Alfred Professor für Englische Literatur an der Liverpool University. Er war als Herausgeber des Shakespeare Survey für die Bände 19 bis 33 verantwortlich und war Vorsitzender der International Shakespeare Association. Er forschte hauptsächlich über Shakespeare, beschäftigte sich aber auch mit den Werken von Keats, Racine und Calderon. Für die zweite Serie des The Arden Shakespeare besorgte er die Herausgabe von King Lear und Macbeth.

Werke

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  • Macbeth Arden Second Series (1951)
  • King Lear Arden Second Series (1952)
  • Elizabethan Lyrics: A Critical Anthology (1952)
  • John Milton (1955)
  • Elizabethan and Jacobean Prose 1550-1620 (1956)
  • Jean Racine (1960)
  • Shakespeare as Collaborator (1960)
  • Last Periods of Shakespeare, Racine, Ibsen (1961)
  • The Voyage to Illyria (1970) mit Sean O’Loughlin
  • A New Companion to Shakespeare Studies (1971) mit Samuel Schoenbaum
  • The Sources of Shakespeare's Plays (1977)
  • Shakespeare's Sonnets (1979)
  • Shakespeare's Tragic Sequence (1979)
  • Shakespeare's Plays in Quarto (1981) mit Michael J. B. Allen
  • Aspects of Macbeth (1977) mit Philip Edwards
  • The Singularity of Shakespeare (1977)

Sekundärliteratur

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  • Edwards, Philip (Herausgeber): Shakespeare's Style: Essays in Honor of Kenneth Muir. Cambridge University Press, 1980. ISBN 978-0-521-61694-2
Personendaten
NAME Muir, Kenneth Arthur
KURZBESCHREIBUNG britischer Shakespeare-Gelehrter und Professor für Englische Literatur
GEBURTSDATUM 5. Mai 1907
GEBURTSORT London
STERBEDATUM 30. September 1996
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Kenneth_Arthur_Muir&oldid=247221060“