Quelltext der Seite Protein-Fragment Complementation Assay

[[Datei:PCA.png|mini|Prinzip des protein fragment complementation assays, nur wenn beide Fragmente aneinander gebunden sind, kann der Nachweis erfolgen. In diesem Beispiel ist das [[N-Terminus|''N''-terminale]] Fragment an das Köderprotein gebunden und das [[C-Terminus|''C''-terminale]] Fragment an das Beuteprotein]]
Ein '''Protein-fragment Complementation [[Assay]]''', kurz '''PCA''', ist eine [[Biochemie|biochemische]] Methode zur Detektion von ''[[in vivo]]'' [[Protein-Protein-Interaktion]]en.

== Prinzip ==
Ein PCA ist eine Methode zum Nachweis einer Bindung durch Komplementation von Fragmenten eines [[Reporterprotein]]s, das zuvor in zwei inaktive Teile zerlegt wurde. Je ein Teil wird an die beiden zu untersuchenden [[Protein]]e als [[Fusionsprotein]] angehängt, wodurch bei einer Bindung der beiden Proteine die angehängten Teile rekonstituiert und das Reporterprotein aktiv wird. Ein Fragment wird als Fusionsprotein an ein Köderprotein (engl. ''bait protein'') gekoppelt, das zweite Fragment an ein Beuteprotein (engl. ''prey protein'').

* [[Bimolekulare Fluoreszenzkomplementation]]
* [[Dihydrofolatreduktase]] (DHFR)<ref name="Tarrasov2008">K. Tarassov, V. Messier, C. R. Landry, S. Radinovic, M. M. Serna Molina, I. Shames, Y. Malitskaya, J. Vogel, H. Bussey, S. W. Michnick: ''An in vivo map of the yeast protein interactome.'' In: ''Science.'' Band 320, Nummer 5882, Juni 2008, S.&nbsp;1465–1470, {{DOI|10.1126/science.1153878}}. PMID 18467557.</ref>
* [[Beta-Lactamase]]<ref name="Park2007">J. H. Park, J. H. Back, S. H. Hahm, H. Y. Shim, M. J. Park, S. I. Ko, Y. S. Han: ''Bacterial beta-lactamase fragmentation complementation strategy can be used as a method for identifying interacting protein pairs.'' In: ''Journal of microbiology and biotechnology.'' Band 17, Nummer 10, Oktober 2007, S.&nbsp;1607–1615, PMID 18156775.</ref><ref name="Remy2007">I. Remy, G. Ghaddar, S. W. Michnick: ''Using the beta-lactamase protein-fragment complementation assay to probe dynamic protein-protein interactions.'' In: ''Nature protocols.'' Band 2, Nummer 9, 2007, S.&nbsp;2302–2306, {{DOI|10.1038/nprot.2007.356}}. PMID 17853887.</ref>
* Yeast Gal4 (wie im [[Yeast Two-Hybrid System]])
* [[Split-TEV]] ([[Tobacco etch virus]]-[[Protease]])<ref name="Wehr2006">M. C. Wehr, R. Laage, U. Bolz, T. M. Fischer, S. Grünewald, S. Scheek, A. Bach, K. A. Nave, M. J. Rossner: ''Monitoring regulated protein-protein interactions using split TEV.'' In: ''Nature methods.'' Band 3, Nummer 12, Dezember 2006, S.&nbsp;985–993, {{DOI|10.1038/nmeth967}}. PMID 17072307.</ref>
* [[Luciferase]]<ref name="Cassonnet2011">P. Cassonnet, C. Rolloy, G. Neveu, P. O. Vidalain, T. Chantier, J. Pellet, L. Jones, M. Muller, C. Demeret, G. Gaud, F. Vuillier, V. Lotteau, F. Tangy, M. Favre, Y. Jacob: ''Benchmarking a luciferase complementation assay for detecting protein complexes.'' In: ''Nature methods.'' Band 8, Nummer 12, Dezember 2011, S.&nbsp;990–992, {{DOI|10.1038/nmeth.1773}}. PMID 22127214.</ref>
* [[Ubiquitin]]<ref name="Dünkler2012">A. Dünkler, J. Müller, N. Johnsson: ''Detecting protein-protein interactions with the Split-Ubiquitin sensor.'' In: ''Methods in Molecular Biology.'' Band 786, 2012, S.&nbsp;115–130, {{DOI|10.1007/978-1-61779-292-2_7}}. PMID 21938623.</ref>
* [[Grün fluoreszierendes Protein]] (split-GFP), z. B. EGFP<ref name="Barnard2010">E. Barnard, D. J. Timson: ''Split-EGFP screens for the detection and localisation of protein-protein interactions in living yeast cells.'' In: ''Methods in Molecular Biology.'' Band 638, 2010, S.&nbsp;303–317, {{DOI|10.1007/978-1-60761-611-5_23}}. PMID 20238279.</ref><ref name="spGFP">B. D. Blakeley, A. M. Chapman, B. R. McNaughton: ''Split-superpositive GFP reassembly is a fast, efficient, and robust method for detecting protein-protein interactions in vivo.'' In: ''Molecular bioSystems.'' Band 8, Nummer 8, August 2012, S.&nbsp;2036–2040, {{DOI|10.1039/c2mb25130b}}. PMID 22692102.</ref><ref name="Cabantous">S. Cabantous, H. B. Nguyen, J. D. Pedelacq, F. Koraïchi, A. Chaudhary, K. Ganguly, M. A. Lockard, G. Favre, T. C. Terwilliger, G. S. Waldo: ''A new protein-protein interaction sensor based on tripartite split-GFP association.'' In: ''Scientific reports.'' Band 3, 2013, S.&nbsp;2854, {{DOI|10.1038/srep02854}}. PMID 24092409. {{PMC|3790201}}.</ref>
* LacZ ([[beta-Galaktosidase]])<ref name="Rossi1997">F. Rossi, C. A. Charlton, H. M. Blau: ''Monitoring protein-protein interactions in intact eukaryotic cells by beta-galactosidase complementation.'' In: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences]].'' Band 94, Nummer 16, August 1997, S.&nbsp;8405–8410, PMID 9237989. {{PMC|22934}}.</ref>

== Anwendung ==
Zur ''in vivo'' Selektion von [[Antikörper]]n<ref>H. Koch, N. Gräfe, R. Schiess & A. Plückthun (2006): ''Direct Selection of Antibodies from Complex Libraries with the Protein Fragment Complementation Assay''. In: ''J. Mol. Biol.'' Bd. 357, S. 427–441. PMID 16442560 {{DOI|10.1016/j.jmb.2005.12.043}}</ref> wird das [[Enzym]] Dihydrofolatreduktase verwendet, welches in zwei [[Protein]]fragmente geteilt wird, die einzeln nicht funktionell sind. Der [[Gen]]abschnitt, der für einen Teil des Enzyms codiert, wird die genetische Information eines [[Antigen]]s fusioniert. Dadurch erhält dieser Enzymteil das Antigen als [[Protein-Tag]]. Der andere Teil des Enzyms bekommt nun auf ähnliche Weise ein Antikörperfragment, in Form einer [[Genbibliothek|Bibliothek]] angehängt. Bindet nun einer der zufälligen Antikörper an das Antigen, so werden die beiden Hälften des Enzyms wieder nahe genug zusammengebracht, dass sie ein aktives Enzym bilden können. Da es sich bei der Dihydrofolatreduktase um ein Enzym handelt, das die Bakterienzellen zum Überleben benötigen, werden nur diejenigen Zellen überleben, die einen passenden Antikörper zum Antigen besitzen. Diese Zellen werden dann in der Regel vermehrt und der Genabschnitt, der für den Antikörper codiert, sequenziert um den Antikörper näher zu untersuchen.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Protein-Protein-Interaktionsbestimmung]]