Quelltext der Seite Allelische Erkrankung

Mit '''Allelische Erkrankungen''' werden in der [[Genetik]] verschiedene [[Krankheit]]en bezeichnet, die durch unterschiedliche [[Mutation]]en auf ein und demselben [[Gen]] verursacht werden.<ref name="flexikon">{{Flexikon |Name=Allelische Krankheit}}</ref>
Zugrunde liegen verschiedene Ausprägungsformen ([[Allel]]e) des jeweiligen Genes. Häufig führen diese Allel-Varianten nicht zum klinischen Bild verschiedener Erkrankungen, sondern präsentieren sich als eine einzige Krankheit, als [[monogenetische Erkrankung]], man spricht dann von ‚allelischer Heterogenität‘.<ref>Ch. P. Schaar, J. Zschocke: "Basiswissen Humangenetik". 2. Auflage. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-28907-1 (E-Book).</ref>

Nicht zu verwechseln ist die [[Allelopathie]], Teilgebiet der [[Chemische Ökologie|chemischen Ökologie]].

Beispiele für allelische Erkrankungen sind die [[Myotilinopathie]]n sowie [[Achondroplasie|Achondroplasie/Hypochondroplasie]].

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* [https://www.humpath.com/spip.php?article1120 Humanpathology]

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Humangenetik]]