Ver código fonte para Propofol

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'''Propofol''', também conhecido por sua marca comercial '''Diprivan''' (2,6-diisopropilfenol), é um [[fármaco]] de ultracurta-duração da classe dos [[Anestesia|anestésicos]] parenterais.<ref name= P.R.>Vade-mécum ABIMIP 2006/2007</ref> A injecção [[Terapia intravenosa|endovenosa]] de uma dose terapêutica (1,5 - 2,5 [[mg]]/[[kg]] para indução<ref name = Good>Goodman & Gilman. ''As bases farmacológicas da terapêutica.'' [tradução da 10. ed. original, Carla de Melo Vorsatz. ''et al''] Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.</ref>) de propofol induz a [[Hipnótico|hipnose]], com excitação mínima, usualmente em menos de 40 segundos (o tempo de uma circulação braço-cérebro). Como outros indutores de ação rápida o tempo de meia-vida de equilíbrio circulação-cérebro é aproximadamente de 1~3 minutos, dependendo da velocidade da indução da anestesia. O mecanismo de ação proposto é atividade agonista de receptores do tipo [[GABA]]. Sua ligação provocaria a abertura de canais de íons [[cloro|cloreto]] levando à hiperpolarização neuronal.

== Usos médicos ==
É usado para indução anestésica em pacientes adultos e pediátricos (com mais de 3 anos de idade), manutenção da [[Anestésico geral|anestesia geral]] em pacientes adultos e pediátricos (com mais de 2 meses de idade) e [[sedação]] para procedimentos médicos. O propofol não produz [[analgesia]], embora em certos estudos em que se administra propofol, em comparação com anestésicos inalatórios, os doentes reportam menos dor<ref>Miner JR, Burton JH. Clinical practice advisory: Emergency department procedural sedation with propofol. Annals of Emergency Medicine. 2007 Aug;50(2):182-7, 187.e1. Epub 2007 Feb 23.</ref><ref>Cheng SS, Yeh J & Flood P (2008). Anesthesia matters: patients anesthetized with propofol have less postoperative pain than those anesthetized with isoflurane. Anesthesia and analgesia, 106 (1), 264-9, table of contents.</ref> Também é utilizado em [[medicina veterinária]].

== Apresentação ==

Propofol é insolúvel em [[água]] e não pode ser injetado ''per se''. É preparado na forma farmacêutica de emulsão e assim é administrado na forma parenteral .<ref name="Good" /> Foi originalmente desenvolvido pelo ''ICI'' (''Imperial Chemical Industries'') como ICI 35868. Entretanto, devido a [[reação anafilática|reações anafiláticas]], foi retirado do mercado e reformulado, retornando para venda como uma [[emulsão]] de óleo de soja/propofol misturado em água, em [[1986]] pela empresa AstraZeneca com a marca Diprivan (abreviatura de DI-isoPRopyl IV ANesthetic). A preparação corrente do Diprivan é 1% de propofol, 10% de óleo de soja, 1,2% de fosfolipideo de ovo purificado (emulsionante), glicerol  2,25% como agente ajustador da tonicidade e hidróxido de sódio para ajustar o pH. O propofol é isotónico e o seu pH varia de 7,0 a 8,5. O Diprivan contém [[EDTA]] como agente antimicrobiano, tendo novas preparações genéricas o  metabisulfito de sodio ou álcool benzílico como agentes microbicidas.

A emulsão de propofol aparece como um líquido opaco esbranquiçado devido à dispersão luminosa causada pelas pequeníssimas gotículas de gordura (~150&nbsp;nm) que ela contém. Uma forma hidrosolúvel do fármaco, o fospropofol, foi recentemente desenvolvida e testada em animais com resultados positivos, sendo rápidamente metabolizada pela enzima fosfatase alcalina para formar propofol. Comercializado como Lusedra, esta nova formulação poderá possuir propriedades mais favoráveis para o uso em humanos, como ter maior facilidade na [[injeção intravenosa]] e, talvez, causar menos frequentemente a dor no local de injecção que frequentemente acontece na fórmula tradicional. O Lusedra foi aprovado pela FDA dos [[EUA|Estados Unidos]] em [[12 de Dezembro]] de [[2008]].

== Farmacologia clínica ==

As propriedades farmacodinâmicas do propofol são dependentes das concentrações terapêuticas sanguíneas do fármaco. As concentrações "steady-state" do Propofol são geralmente proporcionais aos ritmos de [[perfusão]]. Efeitos indesejáveis, como a depressão cárdio-respiratória, normalmente ocorrem com concentrações mais altas resultantes de bolos ou aumentos rápidos do ritmo de perfusão. Um intervalo adequado (3-5 minutos) tem de ser respeitado entre o ajustamento da dose para adquirir a noção precisa dos efeitos clínicos. 

Os efeitos hemodinâmicos do propofol durante a indução anestésica variam. Com ventilação espontânea, o maior efeito cardiovascular é a hipotensão arterial — por vezes diminui mais que 30% — com pequenas ou nenhumas alterações da frequência cardíaca e na ausência de diminuição apreciável do débito cardíaco. Com ventilação assistida, mecânica ou manual, verifica-se um aumento quer de incidência quer no grau de diminuição do débito cardíaco. O uso concomitante de um opioide como pré-medicação pode potenciar ainda mais o débito cardíaco e a depressão ventilatória. Se a anestesia é continuada com uma infusão de propofol, o estímulo da intubação oro-traqueal e da cirurgia podem levar a pressão arterial para a normalidade, porém o débito cardíaco pode continuar deprimido. Estudos clínicos comparativos mostraram que os efeitos hemodinâmicos do propofol durante a indução anestésica são em geral mais marcados que os dos outros indutores intravenosos. O propofol deprime a ventilação, dependendo de vários factores como a pré-medicação, a dose administrada, hiperventilação e a hiperóxia. O propofol pode diminuir a frequência respiratória, o volume corrente, o volume minuto, o fluxo inspiratório médio e acapacidade residual funcional. Os efeitos depressores ventilatórios podem ser resultado da diminuição do ''drive'' inspiratório central.

A indução de anestesia com propofol é frequentemente associada com apneia quer nos adultos quer em crianças. Em adultos que receberam propofol (2-2.5 mg/kg), a apneia durou menos de 30 segundos em 7% dos pacientes, 30 a 60 segundos em 24% dos pacientes e mais de 60 segundos em 12% dos pacientes.
O Propofol tem efeitos a nível cerebral: diminui a perfusão cerebral, o consumo metabólico de oxigénio cerebral e a pressão intracraniana. Aumenta a resistência vascular cerebral. Aparentemente não afecta a reactividade cerebrovascular às alterações do CO<sub>2</sub> arterial.
Estudos sugerem que em pacientes com pressão intra-ocular normal o propofol diminui a pressão intraocular até 30-50%. Esta diminuição poderá estar associada a uma diminuição concomitante da resistência vascular sistémica.

Estudos clínicos mostraram que o propofol não causa sinais significativos de liberação de histamina ou aumentos significativos de imunoglobulinas plasmáticas ou dos nóveis do factor C3 do complemento. A resistência das vias aéreas depois da intubação traqueal é menor quando o propofol é usado na indução que quando são utilizados o tiopental ou o etomidato em altas doses.
Apesar do propofol poder afectar a produção de esteróides, apartentemente não bloqueia a secreção de cortisol ou de aldosterona em resposta ao estímulo cirúrgico ou à hormona adrenocorticotrópica (ACTH) na prática clínica. Embora diminuições transitórias do cortisol plasmático tenham sido descritas, estas não foram sustentadas.

O propofol parece não ter actividade analgésica apreciável. Em estudos com animais, demonstrou-se que o propofol não tem efeitos significativos nos perfis de coagulação. O propofol tem propriedades antieméticas. A anestesia com propofol resulta em menos náusea ou vómitos que a anestesia com desflurano, isoflurano, metoexital, óxido nitroso ou tiopental. O propofol está altamente ligado a proteínas ''in vivo'' e é metabolizado por conjugação no fígado. A sua ''clearance'' excede o fluxo sanguíneo hepático sugerindo uma eliminação extra-hepática adicional.

O mecanismo de acção ainda suscita dúvidas, mas está postulado que o seu efeito primário pode ser a potenciação de receptores GABA-A e de glicina, possivelmente por atrasar o encerramento dos canais iónicos associados. Pesquisas recentes sugerem que o sistema endocanabinoide pode contribuir significativamente na acção anestésica do propofol. A semi-vida de eliminação estima-se entre 2 a 24 horas. A duração do efeito clínico é muito mais curta porque o propofol é rapidamente distribuído pelos tecidos periféricos. Quando usado para sedações por via endovenosa, o propofol termina a sua acção em poucos minutos. O propofol é muito versátil: pode ser usado em procedimentos curtos ou prolongados, possui rápido início de acção e de recobro, e as suas propriedades amnésicas fazem com que o propofol seja muito utilizado para todo o tipo de procedimentos de sedação e anestesias gerais. Seu uso não está tão associado às náuseas como os opiáceos.

== Efeitos colaterais ==

Além de hipotensão (sobretudo por via de [[vasodilatação]]) e [[apneia]] transitória após doses de indução hipnótica, um dos efeitos colaterais do propofol é dor no local da injecção, sobretudo em veias de calibre inferior. Esta dor pode ser reduzida com um pré-tratamento com [[lidocaína]] [[intravenosa]]. Um efeito mais raro e mais grave é [[distonia]]. Movimentos mioclónicos relativamente ligeiros são comuns. Aparentemente o propofol é seguro em casos de [[porfiria]] e não estão descritos casos de indução de hipertermia maligna. Há um caso relatado em que a urina de paciente tratado com propofol tornou-se verde, havendo descoramento após 24h da interrupção do tratamento.<ref>Leclercq, P.; Loly, C.; Delanaye, P.; Garweg, C.; Lambermont, B. Green urine. The Lancet (2009), 373(9673), 1462. DOI: 10.1016/S0140-6736(09)60309-3. http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T1B-4W4M736-13&_user=687336&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000037858&_version=1&_urlVersion=0&_userid=687336&md5=a8de47dc940ff365b974fbbed60978c0</ref>

== Na cultura popular ==
=== Morte de Michael Jackson ===
{{AP|Morte de Michael Jackson}}
O propofol foi mundialmente reconhecido por ter sido indicado como principal responsável pela morte do cantor [[Michael Jackson]], no ano de 2009, por [[parada cardíaca]]. Foi o último remédio aplicado por [[Conrad Murray]], seu médico pessoal, que posteriormente foi condenado à prisão.<ref>{{Citar web |ultimo= |primeiro= |url=http://g1.globo.com/Noticias/Musica/0,,MUL1483591-7085,00-NECROPSIA+CONFIRMA+QUE+JACKSON+USAVA+PERUCA+E+TINHA+VITILIGO.html |titulo=Necrópsia confirma que Jackson usava peruca e tinha vitiligo |data=09/02/2010 |acessodata=2020-08-21 |website=g1.globo.com |publicado= |citacao=A necrópsia afirma também que Jackson morreu de "intoxicação aguda por propofol" administrado em grau equivalente ao que seria usado para anestesia em uma "cirurgia de grande porte". Um anestesiologista consultado disse que "não há relatos do uso do propofol para aliviar a insônia".}}</ref>

{{referências}}

== Ligações externas ==
* [https://archive.is/19990116234252/http://www.diprivan.com Diprivan - Página oficial] {{en}}
* [http://www.drugs.com/MMX/Propofol.html Informações detalhadas sobre o fármaco] {{en}}

{{Anestésicos gerais}}
{{Antieméticos e antinauseantes}}
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