Ver código fonte para Adenosina

{{Info/Química
|  fundo = fármaco
|  OtherNames = *(2''R'',3''R'',4''R'',5''R'')-2-(6-Aminopurin-9-yl)- 5-(hydroxymethyl)oxolan-3,4-diol *Ado *6-Aminopurin-9β-D-ribofuranosid 
|  ImageFile1 = Adenosin.svg
|  ImageFile2 = Adenosine_spacefilling.png 
| Section1 = {{Info/Química/Identifiers 
|  CASNo = 58-61-7 
|  PubChem = 60961 
|  DrugBank = APRD00132 
|  ATCCode_prefix = C01
|  ATCCode_suffix = EB10
|  SMILES = n2c1c(ncnc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]3O)CO)N 
|  InChI = <!-- 1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1  //-->
|  InChIKey = OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUBX 
|  ChemSpiderID = 54923 
  }} 
| Section2 = {{Chembox Properties 
|  C = 10 | H = 13 | N = 5 | O = 4
|  Formula = C<sub>10</sub>H<sub>13</sub>N<sub>5</sub>O<sub>4</sub> 
|  Density = 0,31 g·cm<sup>−3</sup>&nbsp;<ref name="Roth">[http://www.carl-roth.de/jsp/de-de/sdpdf/6122.PDF Herstellerangaben der Firma Roth].</ref>
|  MeltingPt = 234–237 °C&nbsp;<ref name="Roth"/> 
|  Solubility = pouco solúvel em água <ref name="Roth"/> e etanol 
<ref name=woc>Wissenschaft-Online-Lexika: [http://www.wissenschaft-online.de/abo/lexikon/chemie/141 ''Eintrag zu Adenosin im Lexikon der Chemie.''] Abgerufen am 7. Januar 2010</ref>
|  SolubleOther = *gut löslich in heißem Wasser&nbsp;<ref name=woc/> 
  }} 
| Section5 = {{Chembox Pharmacology 
|  AdminRoutes = IV or injection
|  Bioavail = Rapidly cleared from circulation via cellular uptake 
|  Metabolism = Rapidly converted to inosine and adenosine monophosphate 
|  HalfLife = cleared plasma <30 seconds - half life <10 seconds 
|  ProteinBound = No 
|  Excretion = can leave cell intact or can be degraded to hypoxanthine, xanthine, and ultimately uric acid 
|  Legal_AU = Legal
|  Legal_US = Rx-only
|  Legal_UK = Legal
|  PregCat = C 
  }} 
| Section7 = {{Chembox Hazards 
|  RPhrases = -
|  SPhrases = -
|  LD50 = >20&nbsp;g·kg<sup>−1</sup>(Camundongo, oral)&nbsp;<ref name="Roth"/>
  }} 
| Section8 = {{Chembox Related
|   OtherCpds = [[Adenina]]<br />[[Desoxiadenosina]]<br />[[Adenosina monofosfato]]
  }}
}}

A '''adenosina''' é um [[nucleosídeo]], formado pela união de uma [[adenina]] e uma [[ribose]]. É uma [[purina]] endógena sintetizada da degradação de aminoácidos como [[metionina]], [[treonina]], [[valina]] e [[isoleucina]] assim como AMP.<ref>{{Citar web |url=http://www.bioq.unb.br/htm/biomoleculas/geral/adenosina.htm |titulo=Cópia arquivada |acessodata=2011-10-09 |arquivourl=https://web.archive.org/web/20111009065252/http://www.bioq.unb.br/htm/biomoleculas/geral/adenosina.htm |arquivodata=2011-10-09 |urlmorta=yes }}</ref>

== Função energética ==
A adenosina desempenha um papel importante na bioquímica, tais como transferência de energia, sob a forma de [[adenosina tri-fosfato]] (ATP) e [[adenosina difosfato]] (ADP) armazenando energia potencial essencial para o [[metabolismo]] energético dos animais.

== Função de sinalização ==
Sob a forma de [[adenosina monofosfato cíclico]] (AMPc), colabora em vias de sinalização intracelular.

== Função no Sistema Nervoso Central (SNC) ==
No SNC a adenosina atua<ref name=ebi>http://www.ebi.ac.uk/interpro/entry/IPR001068;jsessionid=D65E37AC7986A2B6184B83203D921DA8</ref>:
* Inibindo pré e pós-sináptica (PIPS)
* Reduzindo a atividade motora
* Diminuindo a frequência respiratória
* Induzindo ao sono
* Aliviando a ansiedade.

== Função periférica ==
Os principais efeitos da adenosina fora do SNC incluem<ref name=ebi/>:
* Vasodilatação,
* Broncoconstrição,
* Imunossupressão,
* Inibição da agregação plaquetária,
* Diminuição da frequência cardíaca,
* Estimulação de vias aferentes nociceptivas,
* Inibição da libertação de neurotransmissores e,
* Inibição da libertação de factores e hormônios.

== Informação Farmacêutica ==
É utilizada por via endovenosa para reversão de [[taquicardia supraventricular]] paroxística ao bloquear o a transmissão via nó atrioventricular. Administrado por via intravenosa deprime a atividade do [[nó sinusal]] e é utilizado para re-estabelecer o [[ritmo sinusal]].

A adenosina também atua como um neuroprotector ao inibir a transmissão excitatória do receptor A1 e estimular uma corrente de saída de K+ (potássio) sensível a [[acetilcolina]] no [[Átrio (coração)|átrio]] e nódulos sinusal e atrioventricular. Isso resulta em redução do potencial de ação, hiperpolarização e automaticidade mais lenta.

É rapidamente captada por [[eritrócito]]s e células endoteliais, sendo sua semi-vida de menos de 10s, por isso deve ser administrado como bolo intravenoso rápido (cerca de 6&nbsp;mg em 2s), usando um [[Cateter|catéter]] venoso central. Caso não seja suficiente, se administra o dobro, 12&nbsp;mg em 2s, pela mesma via.

A [[cafeína]] é a principal substância que [[Antagonista (farmacologia)|antagoniza]] os efeitos da adenosina no organismo.

== Contra-indicações ==
Contra-indicado em caso de [[Asma]].

{{referências}}

{{ácidos nucleicos}}{{Neurotransmissores}}{{Portal3|Farmácia}}

[[Categoria:Expressão genética]]
[[Categoria:Nucleosídeos]]
[[Categoria:Antiarrítmicos]]