亚伯氏症

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Apert syndrome
亚伯氏症患者
类型	acrocephalosyndactylia[*]
分类和外部资源
医学专科	医学遗传学
ICD-11	LD24.G2
ICD-10	Q87.0
ICD-9-CM	755.55
OMIM	101200
DiseasesDB	33968
MedlinePlus	001581
eMedicine	ped/122
MeSH	D000168
Orphanet	87

亚伯氏症（英语：Apert syndrome）是一种罕见的先天性疾病，其因颅缝早期闭合而导致尖颅或并指等的先天性综合征。

其发生率为1/16000至1/20000。

遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传，大多数由新突变造成。

外部链接

• 罕见遗传疾病一点通