Phenylisocyanat
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Phenylisocyanat | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H5NO | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
entzündliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 119,12 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
1,10 g·cm-3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
−31 °C[1] | |||||||||
| Siedepunkt |
166 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
Zersetzt sich in Wasser[1] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,535 bei 20 °C[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Phenylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Isocyanate.
Gewinnung und Darstellung
Phenylisocyanat kann aus Anilin und Phosgen gewonnen werden, wobei mehr als 1000 t pro Jahr hergestellt oder eingeführt werden.[3]
Eigenschaften
Phenylisocyanat ist eine tränenreizende, entzündliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch. In Wasser hydrolysiert es zu Anilin unter Kohlendioxid-Abspaltung.[3]
Verwendung
Phenylisocyanat wird als Reagenz auf Amine und Alkohole, zur Herstellung von Pharmazeutika, Pflanzenschutzmitteln (z. B. Carbetamid), Textilhilfsmitteln (optische Aufheller), Weichmachern sowie in der Lack- und Photoindustrie verwendet.[1]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Phenylisocyanat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 51 °C, Zündtemperatur 580 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 103-71-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Phenyl isocyanate bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ a b Phenylisocyanat (BgChemie)