1-Tetradecanol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Tetradecanol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H30O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße Schuppen mit fettsäureartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,39 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
0,84 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
289–291 °C[2] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
1-Tetradecanol (oder Myristylalkohol) ist ein langkettiger, einwertiger Alkohol aus der Gruppe der Fettalkohole. Es ist ein weißer, wachsartiger Feststoff mit fettsäureartigem Geruch.
Vorkommen
1-Tetradecanol kommt in gebundener Form in Walrat vor.[4]
Gewinnung und Darstellung
1-Tetradecanol kann durch Reduktion von Myristinsäure oder einigen Fettsäureestern mit Reagenzien wie Lithiumaluminiumhydrid oder Natrium gewonnen werden.[5]
Es kann auch aus Kokosfett[4] oder durch biotechnologische Verfahren[6] hergestellt werden.
Verwendung
1-Tetradecanol wird als Zusatzstoff in Kosmetika (für Netzmittel, als Entschäumer und Fixateur), sowie als Ausgangsstoff zur Herstellung von Fettalkohol-Sulfaten, -Salzen und -Estern (z. B. Myristyllactate, Myristylmyristate, Myristin) verwendet.[3]
Nachweis
1-Tetradecanol kann durch gaschromatographische Verfahren nachgewiesen werden.[7]
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt 1-Tetradecanol bei Merck
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 1-Tetradecanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c Eintrag zu Tetradecan-1-ol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b Frank Burczyk, Aggy Gianni: Kosmetiklexikon Inhaltsstoffe von A - Z ; [Allergien vermeiden ; Unverträglichkeiten erkennen ; Deklarationen verstehen]. Georg Thieme Verlag, 1999, ISBN 978-3-431-04002-9, S. 114 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Google Patents: EP2609178A1 – Esteröle – Google Patents, abgerufen am 27. Januar 2020
- ↑ Shan-Chi Hsieh, Jung-Hao Wang u. a.: Production of 1-Dodecanol, 1-Tetradecanol, and 1,12-Dodecanediol through Whole-Cell Biotransformation in . In: Applied and Environmental Microbiology. 84, 2018, doi:10.1128/AEM.01806-17.
- ↑ Gunter Zweig, Joseph Sherma: CRC Handbook of Chromatography: General Data and Principles. CRC Press, 1972, 1972, ISBN 978-0-8493-3002-5, S. 771 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).