„Incensol“ – Versionsunterschied
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| Summenformel = C<sub>20</sub>H<sub>34</sub>O<sub>2</sub> |
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Version vom 30. September 2010, 17:57 Uhr
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| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Strukturformel von Incensol | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Incensol | |||||||||
| Andere Namen |
IUPAC: (1R,2S,5E,9E,12S)-1,5,9-Trimethyl-12-propan-2-yl-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-5,9-dien-2-ol | |||||||||
| Summenformel | C20H34O2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 306,48 g·mol−1 | |||||||||
| Dichte |
0,96 g/cm3[1] | |||||||||
| Siedepunkt |
408,95 °C [1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Incensol ist ein in dem als Weihrauch bekannten Harz der Boswellia sacra im Weihrauch zu im Schnitt 2,7%[2] enthaltenes Cembranoid-Diterpen, von welchem eine antidepressive und anxiolytische Wirkung vermutet wird.
Wirkungen
Incensol ist ein Agonist des TRPV3-Rezeptors, welcher für die Wärmeempfindung in der Haut zuständig ist. Die Wirkung im Gehirn, in welchem diese Rezeptoren auch vorhanden sind, ist noch nicht geklärt. Es hat zumindest auf Wildmäuse einen ähnlichen Effekt wie Antidepressiva und Anxiolytika. Bei genmanipulierten Mäusen ohne TRPV3-Rezeptor trat keine Wirkung ein.
Es wird vermutet, dass die psychoaktive Wirkung von Incensol einer der Gründe für die in verschiedenen Religionen verbreitete kultische Verwendung ist.[3][4]
Einzelnachweise
- ↑ a b ChemSpider
- ↑ Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis
- ↑ A. Moussaieff et al.: Incensole acetate, an incense component, elicits psychoactivity by activating TRPV3 channels in the brain. In: The Federation of American Societies for Experimental Biology Journal, Nr. 22 (8), 2008, S. 3024–3034. PMID 18492727
- ↑ F. Rötzer: Weihrauch ist eine psychoaktive Droge. Telepolis, 23. Mai 2008.