Polyetherpolyole - Versionsgeschichte

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	* 8 mit [[Saccharose]].		* 8 mit [[Saccharose]].

	Beim klassischen Herstellprozess geht man von einem [[niedermolekular]]en [[Diol]] (z. B. [[Glycole\|Glycol]]) oder [[Triol]] (z. B. [[Glycerin]]) aus, von dessen [[OH-Gruppe]]n aus mittels [[Kaliumhydroxid]](KOH)- oder [[Dimetallkomplex]](DMC)-[[Katalysator\|katalysierter]] ringöffnender Polymerisation Propylenoxid- oder Ethylenoxid-Ketten aufgebaut werden. Die Funktionalität des Starters bestimmt dabei die Funktionalität des darauf aufgebauten Polyetherpolyols. Für KOH-katalysierte [[Polymerisation]]en von Ethylen- oder Propylenoxiden sind hohe [[Kettenabbruchrate]]n charakteristisch, weshalb die nach diesem Verfahren hergestellten Produkte auf Molmassen von maximal 4000 g/mol (bei Diolen) oder 6000 g/mol (bei Triolen) begrenzt sind. Überdies führt die hohe Kettenabbruchrate in der Regel zu einer relativ breiten [[Molekulargewichtsverteilung]]. Polyetherpolyole mit deutlich höherer Molmasse und engerer Molekulargewichtsverteilung lassen sich hingegen über Dimetallkomplex-katalysierte Verfahren, den sogenannten „Impact“-Verfahren, herstellen. Die nach diesem Verfahren produzierten Polymere zeichnen sich durch besonders herausragende mechanische Eigenschaften aus. Neben den langkettigen Polyolen werden bei Bedarf extrem niedermolekulare Diole (z. B. [[Butandiol]]) als Hartsegmentbildner eingesetzt. Nicht selten treten diese Kurzketter in Kombination mit zwei- oder dreifunktionellen Langkettern auf.<ref>{{Literatur \|Autor=Horst Stepanski, Marc Leimenstoll \|Titel=Polyurethan-Klebstoffe: Unterschiede und Gemeinsamkeiten \|Verlag=Springer-Verlag \|Ort= \|Datum=2016 \|ISBN=978-3-658-12270-6 \|Seiten= \|Online=[https://books.google.com/books?id=5ICRCwAAQBAJ&newbks=0 books.google.com]}}</ref>		Beim klassischen Herstellprozess geht man von einem [[niedermolekular]]en [[Diol]] (z. B. [[Glycole\|Glycol]]) oder [[Polyole\|Triol]] (z. B. [[Glycerin]]) aus, von dessen [[OH-Gruppe]]n aus mittels [[Kaliumhydroxid]](KOH)- oder [[Dimetallkomplex]](DMC)-[[Katalysator\|katalysierter]] ringöffnender Polymerisation Propylenoxid- oder Ethylenoxid-Ketten aufgebaut werden. Die Funktionalität des Starters bestimmt dabei die Funktionalität des darauf aufgebauten Polyetherpolyols. Für KOH-katalysierte [[Polymerisation]]en von Ethylen- oder Propylenoxiden sind hohe [[Kettenabbruchrate]]n charakteristisch, weshalb die nach diesem Verfahren hergestellten Produkte auf Molmassen von maximal 4000 g/mol (bei Diolen) oder 6000 g/mol (bei Triolen) begrenzt sind. Überdies führt die hohe Kettenabbruchrate in der Regel zu einer relativ breiten [[Molekulargewichtsverteilung]]. Polyetherpolyole mit deutlich höherer Molmasse und engerer Molekulargewichtsverteilung lassen sich hingegen über Dimetallkomplex-katalysierte Verfahren, den sogenannten „Impact“-Verfahren, herstellen. Die nach diesem Verfahren produzierten Polymere zeichnen sich durch besonders herausragende mechanische Eigenschaften aus. Neben den langkettigen Polyolen werden bei Bedarf extrem niedermolekulare Diole (z. B. [[Butandiol]]) als Hartsegmentbildner eingesetzt. Nicht selten treten diese Kurzketter in Kombination mit zwei- oder dreifunktionellen Langkettern auf.<ref>{{Literatur \|Autor=Horst Stepanski, Marc Leimenstoll \|Titel=Polyurethan-Klebstoffe: Unterschiede und Gemeinsamkeiten \|Verlag=Springer-Verlag \|Ort= \|Datum=2016 \|ISBN=978-3-658-12270-6 \|Seiten= \|Online=[https://books.google.com/books?id=5ICRCwAAQBAJ&newbks=0 books.google.com]}}</ref>

	Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />		Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />

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	[[Kategorie:Polyol]]		[[Kategorie:Polyol\| Polyetherpolyole]]
	[[Kategorie:~~Ether~~]]		[[Kategorie:Polyether\| Polyetherpolyole]]
	[[Kategorie:Stoffgruppe]]		[[Kategorie:Stoffgruppe]]

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	Die Polyetherpolyole werden vor allem aus [[Ethylenoxid]], [[Propylenoxid]] oder [[Tetrahydrofuran]] durch [[ringöffnende Polymerisation]] bzw. [[Copolymerisation]] hergestellt.<ref name="RÖMPP" /> Die [[anionische Polymerisation]] von Propylenoxid unterscheidet sich von der von Ethylenoxid dadurch, dass eine [[Übertragungsreaktion]] auf das [[Monomer]] die Bildung von Polymeren mit hohem [[Molekülmasse\|Molekulargewicht]] verhindert.<ref name="Eric J. Goethals">{{Literatur\| Autor=Eric J. Goethals \| Titel=Telechelic Polymers: Synthesis and Applications \| Verlag=CRC Press \| Datum=2018 \| ISBN=978-1-351-09399-6 \| Seiten=120 \| Online={{Google Buch \| BuchID=Pr1HDwAAQBAJ \| Seite=120 }} }}</ref>		Die Polyetherpolyole werden vor allem aus [[Ethylenoxid]], [[Propylenoxid]] oder [[Tetrahydrofuran]] durch [[ringöffnende Polymerisation]] bzw. [[Copolymerisation]] hergestellt.<ref name="RÖMPP" /> Die [[anionische Polymerisation]] von Propylenoxid unterscheidet sich von der von Ethylenoxid dadurch, dass eine [[Übertragungsreaktion]] auf das [[Monomer]] die Bildung von Polymeren mit hohem [[Molekülmasse\|Molekulargewicht]] verhindert.<ref name="Eric J. Goethals">{{Literatur\| Autor=Eric J. Goethals \| Titel=Telechelic Polymers: Synthesis and Applications \| Verlag=CRC Press \| Datum=2018 \| ISBN=978-1-351-09399-6 \| Seiten=120 \| Online={{Google Buch \| BuchID=Pr1HDwAAQBAJ \| Seite=120 }} }}</ref>

	Polyetherpolyole mit nur zwei Hydroxy-Endgruppen ([[Polyetherdiole]]) erhält man z. B. durch eine mit Wasser oder [[Ethylenglycol]] bzw. [[Propylenglycol]] initiierte [[Polymerisation]] der [[Ether#Cyclische Ether\|cyclischen Ether]] Ethylenoxid, Propylenoxid oder Tetrahydrofuran.<ref name="Hans-Georg Elias">{{Literatur\| Autor=Hans-Georg Elias \| Titel=Makromoleküle, Band 3 \| Verlag=Wiley \| Datum=2009 \| ISBN= \| Seiten=422 \| Online={{Google Buch \| BuchID=F6xau0tvOUgC \| Seite=422 }} }}</ref> Teilweise werden auch [[Amine]] (NH<sub>2</sub>-Funktionalitäten) als [[~~Startermolekül~~]]e bei der [[Polyole\|Polyolherstellung]] genutzt.<ref>{{Literatur \|Autor=Peter Eyerer, Thomas Hirth, Peter Elsner \|Titel=Polymer Engineering \|Verlag=Springer Science & Business Media \|Ort= \|Datum=2008 \|ISBN=978-3-540-72402-5 \|Seiten=298 \|Online=[https://books.google.com/books?id=tN28qob2PgIC&pg=PA298 books.google.com]}}</ref>		Polyetherpolyole mit nur zwei Hydroxy-Endgruppen ([[Polyetherdiole]]) erhält man z. B. durch eine mit Wasser oder [[Ethylenglycol]] bzw. [[Propylenglycol]] initiierte [[Polymerisation]] der [[Ether#Cyclische Ether\|cyclischen Ether]] Ethylenoxid, Propylenoxid oder Tetrahydrofuran.<ref name="Hans-Georg Elias">{{Literatur\| Autor=Hans-Georg Elias \| Titel=Makromoleküle, Band 3 \| Verlag=Wiley \| Datum=2009 \| ISBN= \| Seiten=422 \| Online={{Google Buch \| BuchID=F6xau0tvOUgC \| Seite=422 }} }}</ref> Teilweise werden auch [[Amine]] (NH<sub>2</sub>-Funktionalitäten) als [[Initiator (Chemie)\|Initiator]] bei der [[Polyole\|Polyolherstellung]] genutzt.<ref>{{Literatur \|Autor=Peter Eyerer, Thomas Hirth, Peter Elsner \|Titel=Polymer Engineering \|Verlag=Springer Science & Business Media \|Ort= \|Datum=2008 \|ISBN=978-3-540-72402-5 \|Seiten=298 \|Online=[https://books.google.com/books?id=tN28qob2PgIC&pg=PA298 books.google.com]}}</ref>

	Polyole mit höheren [[Funktionalität (Chemie)\|Funktionalitäten]] erhält man durch Reaktion von Propylenoxid		Polyole mit höheren [[Funktionalität (Chemie)\|Funktionalitäten]] erhält man durch Reaktion von Propylenoxid

Calle Cool am 31. Oktober 2022 um 06:56 Uhr

2022-10-31T06:56:30Z

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	* 8 mit [[Saccharose]].		* 8 mit [[Saccharose]].

	Beim klassischen Herstellprozess geht man von einem [[niedermolekular]]en [[Diol]] (z. B. [[Glycol]]) oder [[Triol]] (z. B. [[Glycerin]]) aus, von dessen [[OH-Gruppe]]n aus mittels [[Kaliumhydroxid]](KOH)- oder [[Dimetallkomplex]](DMC)-[[Katalysator\|katalysierter]] ringöffnender Polymerisation Propylenoxid- oder Ethylenoxid-Ketten aufgebaut werden. Die Funktionalität des Starters bestimmt dabei die Funktionalität des darauf aufgebauten Polyetherpolyols. Für KOH-katalysierte [[Polymerisation]]en von Ethylen- oder Propylenoxiden sind hohe [[Kettenabbruchrate]]n charakteristisch, weshalb die nach diesem Verfahren hergestellten Produkte auf Molmassen von maximal 4000 g/mol (bei Diolen) oder 6000 g/mol (bei Triolen) begrenzt sind. Überdies führt die hohe Kettenabbruchrate in der Regel zu einer relativ breiten [[Molekulargewichtsverteilung]]. Polyetherpolyole mit deutlich höherer Molmasse und engerer Molekulargewichtsverteilung lassen sich hingegen über Dimetallkomplex-katalysierte Verfahren, den sogenannten „Impact“-Verfahren, herstellen. Die nach diesem Verfahren produzierten Polymere zeichnen sich durch besonders herausragende mechanische Eigenschaften aus. Neben den langkettigen Polyolen werden bei Bedarf extrem niedermolekulare Diole (z. B. [[Butandiol]]) als Hartsegmentbildner eingesetzt. Nicht selten treten diese Kurzketter in Kombination mit zwei- oder dreifunktionellen Langkettern auf.<ref>{{Literatur \|Autor=Horst Stepanski, Marc Leimenstoll \|Titel=Polyurethan-Klebstoffe: Unterschiede und Gemeinsamkeiten \|Verlag=Springer-Verlag \|Ort= \|Datum=2016 \|ISBN=978-3-658-12270-6 \|Seiten= \|Online=[https://books.google.com/books?id=5ICRCwAAQBAJ&newbks=0 books.google.com]}}</ref>		Beim klassischen Herstellprozess geht man von einem [[niedermolekular]]en [[Diol]] (z. B. [[Glycole\|Glycol]]) oder [[Triol]] (z. B. [[Glycerin]]) aus, von dessen [[OH-Gruppe]]n aus mittels [[Kaliumhydroxid]](KOH)- oder [[Dimetallkomplex]](DMC)-[[Katalysator\|katalysierter]] ringöffnender Polymerisation Propylenoxid- oder Ethylenoxid-Ketten aufgebaut werden. Die Funktionalität des Starters bestimmt dabei die Funktionalität des darauf aufgebauten Polyetherpolyols. Für KOH-katalysierte [[Polymerisation]]en von Ethylen- oder Propylenoxiden sind hohe [[Kettenabbruchrate]]n charakteristisch, weshalb die nach diesem Verfahren hergestellten Produkte auf Molmassen von maximal 4000 g/mol (bei Diolen) oder 6000 g/mol (bei Triolen) begrenzt sind. Überdies führt die hohe Kettenabbruchrate in der Regel zu einer relativ breiten [[Molekulargewichtsverteilung]]. Polyetherpolyole mit deutlich höherer Molmasse und engerer Molekulargewichtsverteilung lassen sich hingegen über Dimetallkomplex-katalysierte Verfahren, den sogenannten „Impact“-Verfahren, herstellen. Die nach diesem Verfahren produzierten Polymere zeichnen sich durch besonders herausragende mechanische Eigenschaften aus. Neben den langkettigen Polyolen werden bei Bedarf extrem niedermolekulare Diole (z. B. [[Butandiol]]) als Hartsegmentbildner eingesetzt. Nicht selten treten diese Kurzketter in Kombination mit zwei- oder dreifunktionellen Langkettern auf.<ref>{{Literatur \|Autor=Horst Stepanski, Marc Leimenstoll \|Titel=Polyurethan-Klebstoffe: Unterschiede und Gemeinsamkeiten \|Verlag=Springer-Verlag \|Ort= \|Datum=2016 \|ISBN=978-3-658-12270-6 \|Seiten= \|Online=[https://books.google.com/books?id=5ICRCwAAQBAJ&newbks=0 books.google.com]}}</ref>

	Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />		Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />

Calle Cool: /* Verwendung */ So ist eindeutig... (siehe Wikipedia:Redaktion Chemie#Polyetherpolyole

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Verwendung: So ist eindeutig... (siehe Wikipedia:Redaktion Chemie#Polyetherpolyole

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	Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der [[Hydroxylzahl]], des [[Wassergehalt]]s, der [[Säurezahl]], der [[Viskosität]], der [[Farbe]], der [[Ungesättigte Verbindungen\|Ungesättigtheit]], des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an [[Antioxidans\|Antioxidantien]] sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in [[ASTM International\|ASTM]] D 2849 bis 69 und den verschiedenen [[Deutsches Institut für Normung\|DIN]]-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die Viskosität, DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />		Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der [[Hydroxylzahl]], des [[Wassergehalt]]s, der [[Säurezahl]], der [[Viskosität]], der [[Farbe]], der [[Ungesättigte Verbindungen\|Ungesättigtheit]], des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an [[Antioxidans\|Antioxidantien]] sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in [[ASTM International\|ASTM]] D 2849 bis 69 und den verschiedenen [[Deutsches Institut für Normung\|DIN]]-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die Viskosität, DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />

	Die Bestimmung ~~des~~ [[Hydroxylzahl~~\|Hydroxylwerts~~]] ~~oder~~ ~~der~~ ~~Hydroxylzahl~~ ist eine [[Endgruppe]]nanalyse, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das [[Äquivalentgewicht]] des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />		Die Bestimmung der [[Hydroxylzahl]] (auch Hydroxylwert genannt) ist eine [[Endgruppe]]nanalyse, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das [[Äquivalentgewicht]] des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

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	Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />		Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />

	Seit den 2000er Jahren wurden aufgrund ihrer speziellen Eigenschaften auch [[~~hyperverzweigt~~]]e Polyetherpolyole [[Synthese\|synthetisiert]].<ref>Sunder, Alexander & Mülhaupt, Rolf & Haag, Rainer & Frey, Holger. (2000). Hyperbranched Polyether Polyols: A Modular Approach to Complex Polymer Architectures. Advanced Materials. 12. 235 - 239. {{DOI\|10.1002/(SICI)1521-4095(200002)12:3<235::AID-ADMA235>3.0.CO;2-Y}}.</ref><ref name="DOI10.1002/pola.26496">Martina Schömer, Christoph Schüll, Holger Frey: ''Hyperbranched aliphatic polyether polyols.'' In: ''Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry.'' 51, 2013, S. 995, {{DOI\|10.1002/pola.26496}}.</ref>		Seit den 2000er Jahren wurden aufgrund ihrer speziellen Eigenschaften auch [[Makromoleküle\|hyperverzweigte]] Polyetherpolyole [[Synthese\|synthetisiert]].<ref>Sunder, Alexander & Mülhaupt, Rolf & Haag, Rainer & Frey, Holger. (2000). Hyperbranched Polyether Polyols: A Modular Approach to Complex Polymer Architectures. Advanced Materials. 12. 235 - 239. {{DOI\|10.1002/(SICI)1521-4095(200002)12:3<235::AID-ADMA235>3.0.CO;2-Y}}.</ref><ref name="DOI10.1002/pola.26496">Martina Schömer, Christoph Schüll, Holger Frey: ''Hyperbranched aliphatic polyether polyols.'' In: ''Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry.'' 51, 2013, S. 995, {{DOI\|10.1002/pola.26496}}.</ref>

	== Verwendung ==		== Verwendung ==

Rjh: /* Verwendung */

2022-10-30T10:41:34Z

Verwendung

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	Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der [[Hydroxylzahl]], des [[Wassergehalt]]s, der [[Säurezahl]], der [[Viskosität]], der [[Farbe]], der [[Ungesättigte Verbindungen\|Ungesättigtheit]], des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an [[Antioxidans\|Antioxidantien]] sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in [[ASTM International\|ASTM]] D 2849 bis 69 und den verschiedenen [[Deutsches Institut für Normung\|DIN]]-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die Viskosität, DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />		Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der [[Hydroxylzahl]], des [[Wassergehalt]]s, der [[Säurezahl]], der [[Viskosität]], der [[Farbe]], der [[Ungesättigte Verbindungen\|Ungesättigtheit]], des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an [[Antioxidans\|Antioxidantien]] sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in [[ASTM International\|ASTM]] D 2849 bis 69 und den verschiedenen [[Deutsches Institut für Normung\|DIN]]-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die Viskosität, DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />

	Die Bestimmung des [[~~Hydroxylwert~~]]s oder der Hydroxylzahl ist eine [[Endgruppe]]nanalyse, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das [[Äquivalentgewicht]] des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />		Die Bestimmung des [[Hydroxylzahl\|Hydroxylwerts]] oder der Hydroxylzahl ist eine [[Endgruppe]]nanalyse, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das [[Äquivalentgewicht]] des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

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2022-10-28T09:32:09Z

Verwendung

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	Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von drei bis acht und einer [[Molmasse]] von 400–1200 werden für harte Schaumstoffe, Werkstoffe und Überzüge verwendet. Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von zwei bis drei und einer Molmasse von 1000 bis 6500 werden hingegen bei der Produktion flexibler Polyurethan- und [[Polyester]]schaumstoffe und von [[Elastomere]]n eingesetzt.<ref name="Hans-Georg Elias" /> Sie sind unter Namen wie Carbowax, Jeffox, Plurocol, Polyglycol, Polymeg, Terathane oder Vibrathane im Handel.<ref name="RÖMPP" />		Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von drei bis acht und einer [[Molmasse]] von 400–1200 werden für harte Schaumstoffe, Werkstoffe und Überzüge verwendet. Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von zwei bis drei und einer Molmasse von 1000 bis 6500 werden hingegen bei der Produktion flexibler Polyurethan- und [[Polyester]]schaumstoffe und von [[Elastomere]]n eingesetzt.<ref name="Hans-Georg Elias" /> Sie sind unter Namen wie Carbowax, Jeffox, Plurocol, Polyglycol, Polymeg, Terathane oder Vibrathane im Handel.<ref name="RÖMPP" />

	Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der [[Hydroxylzahl]], des [[Wassergehalt]]s, der [[Säurezahl]], der [[Viskosität]], der [[Farbe]], der [[Ungesättigtheit]], des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an [[Antioxidans\|Antioxidantien]] sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in [[ASTM International\|ASTM]] D 2849 bis 69 und den verschiedenen [[Deutsches Institut für Normung\|DIN]]-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die Viskosität, DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />		Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der [[Hydroxylzahl]], des [[Wassergehalt]]s, der [[Säurezahl]], der [[Viskosität]], der [[Farbe]], der [[Ungesättigte Verbindungen\|Ungesättigtheit]], des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an [[Antioxidans\|Antioxidantien]] sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in [[ASTM International\|ASTM]] D 2849 bis 69 und den verschiedenen [[Deutsches Institut für Normung\|DIN]]-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die Viskosität, DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />

	Die Bestimmung des [[Hydroxylwert]]s oder der Hydroxylzahl ist eine [[Endgruppe]]nanalyse, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das [[Äquivalentgewicht]] des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />		Die Bestimmung des [[Hydroxylwert]]s oder der Hydroxylzahl ist eine [[Endgruppe]]nanalyse, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das [[Äquivalentgewicht]] des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />

Calle Cool: /* Gewinnung und Darstellung */

2022-10-28T07:45:23Z

Gewinnung und Darstellung

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	* 8 mit [[Saccharose]].		* 8 mit [[Saccharose]].

	Beim klassischen Herstellprozess geht man von einem [[niedermolekular]]en [[Diol]] (z. B. [[Glycol]]) oder [[Triol]] (z. B. [[Glycerin]]) aus, von dessen [[OH-Gruppe]]n aus mittels [[Kaliumhydroxid]](KOH)- oder [[Dimetallkomplex]](DMC)-[[Katalysator\|katalysierter]] ringöffnender Polymerisation Propylenoxid- oder Ethylenoxid-Ketten aufgebaut werden. Die Funktionalität des Starters bestimmt dabei die Funktionalität des darauf aufgebauten Polyetherpolyols. Für KOH-katalysierte [[Polymerisation]]en von Ethylen- oder Propylenoxiden sind hohe [[Kettenabbruchrate]]n charakteristisch, weshalb die nach diesem Verfahren hergestellten Produkte auf Molmassen von maximal 4000 g/mol (bei Diolen) oder 6000 g/mol (bei Triolen) begrenzt sind. Überdies führt die hohe Kettenabbruchrate in der Regel zu einer relativ breiten Molekulargewichtsverteilung. Polyetherpolyole mit deutlich höherer Molmasse und engerer Molekulargewichtsverteilung lassen sich hingegen über Dimetallkomplex-katalysierte Verfahren, den sogenannten „Impact“-Verfahren, herstellen. Die nach diesem Verfahren produzierten Polymere zeichnen sich durch besonders herausragende mechanische Eigenschaften aus. Neben den langkettigen Polyolen werden bei Bedarf extrem niedermolekulare Diole (z. B. [[Butandiol]]) als Hartsegmentbildner eingesetzt. Nicht selten treten diese Kurzketter in Kombination mit zwei- oder dreifunktionellen Langkettern auf.<ref>{{Literatur \|Autor=Horst Stepanski, Marc Leimenstoll \|Titel=Polyurethan-Klebstoffe: Unterschiede und Gemeinsamkeiten \|Verlag=Springer-Verlag \|Ort= \|Datum=2016 \|ISBN=978-3-658-12270-6 \|Seiten= \|Online=[https://books.google.com/books?id=5ICRCwAAQBAJ&newbks=0 books.google.com]}}</ref>		Beim klassischen Herstellprozess geht man von einem [[niedermolekular]]en [[Diol]] (z. B. [[Glycol]]) oder [[Triol]] (z. B. [[Glycerin]]) aus, von dessen [[OH-Gruppe]]n aus mittels [[Kaliumhydroxid]](KOH)- oder [[Dimetallkomplex]](DMC)-[[Katalysator\|katalysierter]] ringöffnender Polymerisation Propylenoxid- oder Ethylenoxid-Ketten aufgebaut werden. Die Funktionalität des Starters bestimmt dabei die Funktionalität des darauf aufgebauten Polyetherpolyols. Für KOH-katalysierte [[Polymerisation]]en von Ethylen- oder Propylenoxiden sind hohe [[Kettenabbruchrate]]n charakteristisch, weshalb die nach diesem Verfahren hergestellten Produkte auf Molmassen von maximal 4000 g/mol (bei Diolen) oder 6000 g/mol (bei Triolen) begrenzt sind. Überdies führt die hohe Kettenabbruchrate in der Regel zu einer relativ breiten [[Molekulargewichtsverteilung]]. Polyetherpolyole mit deutlich höherer Molmasse und engerer Molekulargewichtsverteilung lassen sich hingegen über Dimetallkomplex-katalysierte Verfahren, den sogenannten „Impact“-Verfahren, herstellen. Die nach diesem Verfahren produzierten Polymere zeichnen sich durch besonders herausragende mechanische Eigenschaften aus. Neben den langkettigen Polyolen werden bei Bedarf extrem niedermolekulare Diole (z. B. [[Butandiol]]) als Hartsegmentbildner eingesetzt. Nicht selten treten diese Kurzketter in Kombination mit zwei- oder dreifunktionellen Langkettern auf.<ref>{{Literatur \|Autor=Horst Stepanski, Marc Leimenstoll \|Titel=Polyurethan-Klebstoffe: Unterschiede und Gemeinsamkeiten \|Verlag=Springer-Verlag \|Ort= \|Datum=2016 \|ISBN=978-3-658-12270-6 \|Seiten= \|Online=[https://books.google.com/books?id=5ICRCwAAQBAJ&newbks=0 books.google.com]}}</ref>

	Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />		Multifunktionell sind weiterhin auch die sogenannte „modifizierten Polyetherpolyole“, bei denen die Hydroxygruppen enthaltenden Verbindungen auf Polymerteilchen aufgepfropft sind. Bei diesen unterscheidet man drei Haupttypen: 1) Polymer-Polyole auf z. B. [[Acrylnitril]]/[[Styrol]]-Copolymeren, 2) PHD-Polyole auf [[Polyharnstoff]]-[[Dispersion (Chemie)\|Dispersionen]], (Polyharnstoff)dispersionen) und 3) PIPA-Polyole auf [[Polyurethan]]-Dispersionen ([[Polyisocyanat]]-[[Polyaddition]]).<ref name="Hans-Georg Elias" />

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	Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von drei bis acht und einer [[Molmasse]] von 400–1200 werden für harte Schaumstoffe, Werkstoffe und Überzüge verwendet. Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von zwei bis drei und einer Molmasse von 1000 bis 6500 werden hingegen bei der Produktion flexibler Polyurethan- und [[Polyester]]schaumstoffe und von [[Elastomere]]n eingesetzt.<ref name="Hans-Georg Elias" /> Sie sind unter Namen wie Carbowax, Jeffox, Plurocol, Polyglycol, Polymeg, Terathane oder Vibrathane im Handel.<ref name="RÖMPP" />		Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von drei bis acht und einer [[Molmasse]] von 400–1200 werden für harte Schaumstoffe, Werkstoffe und Überzüge verwendet. Polyetherpolyole mit Funktionalitäten von zwei bis drei und einer Molmasse von 1000 bis 6500 werden hingegen bei der Produktion flexibler Polyurethan- und [[Polyester]]schaumstoffe und von [[Elastomere]]n eingesetzt.<ref name="Hans-Georg Elias" /> Sie sind unter Namen wie Carbowax, Jeffox, Plurocol, Polyglycol, Polymeg, Terathane oder Vibrathane im Handel.<ref name="RÖMPP" />

	Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der Hydroxylzahl, des ~~Wassergehalts~~, der Säurezahl, der Viskosität, der Farbe, der Ungesättigtheit, des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an Antioxidantien sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in ASTM D 2849 bis 69 und den verschiedenen DIN-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die [[Viskosität]], DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />		Bei der Herstellung werden die Polyole zahlreichen analytischen Prüfungen unterzogen, wobei die wichtigsten die Messung der [[Hydroxylzahl]], des [[Wassergehalt]]s, der [[Säurezahl]], der [[Viskosität]], der [[Farbe]], der [[Ungesättigtheit]], des [[Natrium]]- und [[Kalium]]gehalts und der Konzentration an [[Antioxidans\|Antioxidantien]] sind. Für diese Analysen gibt es genormte Verfahren, die z. B. in [[ASTM International\|ASTM]] D 2849 bis 69 und den verschiedenen [[Deutsches Institut für Normung\|DIN]]-Methoden wie DIN 53240 für die Hydroxylzahl, DIN 53015 für die Viskosität, DIN 53402 für die Säurezahl usw. beschrieben sind.<ref name="Eric J. Goethals" />

	Die Bestimmung des ~~Hydroxylwerts~~ oder der Hydroxylzahl ist eine ~~Endgruppenanalyse~~, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das Äquivalentgewicht des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />		Die Bestimmung des [[Hydroxylwert]]s oder der Hydroxylzahl ist eine [[Endgruppe]]nanalyse, die eine Quantifizierung der Konzentration von Hydroxylgruppen pro Gewichtseinheit des Polyols darstellt. Sie wird benötigt, um die für die Polyurethanherstellung benötigte [[Isocyanat]]menge zu berechnen, und ist in vielen Fällen der einzige Anhaltspunkt, der für das [[Äquivalentgewicht]] des Polyols verfügbar ist. Der Hydroxylwert wird in der Einheit mg KOH/g angegeben.<ref name="Eric J. Goethals" />

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

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	Die Polyetherpolyole werden vor allem aus [[Ethylenoxid]], [[Propylenoxid]] oder [[Tetrahydrofuran]] durch [[ringöffnende Polymerisation]] bzw. [[Copolymerisation]] hergestellt.<ref name="RÖMPP" /> Die [[anionische Polymerisation]] von Propylenoxid unterscheidet sich von der von Ethylenoxid dadurch, dass eine [[Übertragungsreaktion]] auf das [[Monomer]] die Bildung von Polymeren mit hohem [[Molekülmasse\|Molekulargewicht]] verhindert.<ref name="Eric J. Goethals">{{Literatur\| Autor=Eric J. Goethals \| Titel=Telechelic Polymers: Synthesis and Applications \| Verlag=CRC Press \| Datum=2018 \| ISBN=978-1-351-09399-6 \| Seiten=120 \| Online={{Google Buch \| BuchID=Pr1HDwAAQBAJ \| Seite=120 }} }}</ref>		Die Polyetherpolyole werden vor allem aus [[Ethylenoxid]], [[Propylenoxid]] oder [[Tetrahydrofuran]] durch [[ringöffnende Polymerisation]] bzw. [[Copolymerisation]] hergestellt.<ref name="RÖMPP" /> Die [[anionische Polymerisation]] von Propylenoxid unterscheidet sich von der von Ethylenoxid dadurch, dass eine [[Übertragungsreaktion]] auf das [[Monomer]] die Bildung von Polymeren mit hohem [[Molekülmasse\|Molekulargewicht]] verhindert.<ref name="Eric J. Goethals">{{Literatur\| Autor=Eric J. Goethals \| Titel=Telechelic Polymers: Synthesis and Applications \| Verlag=CRC Press \| Datum=2018 \| ISBN=978-1-351-09399-6 \| Seiten=120 \| Online={{Google Buch \| BuchID=Pr1HDwAAQBAJ \| Seite=120 }} }}</ref>

	Polyetherpolyole mit nur zwei Hydroxy-Endgruppen ([[Polyetherdiole]]) erhält man z. B. durch eine mit Wasser oder [[Ethylenglycol]] bzw. [[Propylenglycol]] initiierte [[Polymerisation]] der [[Ether#Cyclische Ether\|cyclischen Ether]] Ethylenoxid, Propylenoxid oder Tetrahydrofuran.<ref name="Hans-Georg Elias">{{Literatur\| Autor=Hans-Georg Elias \| Titel=Makromoleküle, Band 3 \| Verlag=Wiley \| Datum=2009 \| ISBN= \| Seiten=422 \| Online={{Google Buch \| BuchID=F6xau0tvOUgC \| Seite=422 }} }}</ref> Teilweise werden auch [[Amine]] (NH<sub>2</sub>-Funktionalitäten) als [[~~Startermolekül~~]]e bei der [[Polyole\|Polyolherstellung]] genutzt.<ref>{{Literatur \|Autor=Peter Eyerer, Thomas Hirth, Peter Elsner \|Titel=Polymer Engineering \|Verlag=Springer Science & Business Media \|Ort= \|Datum=2008 \|ISBN=978-3-540-72402-5 \|Seiten=298 \|Online=[https://books.google.com/books?id=tN28qob2PgIC&pg=PA298 books.google.com]}}</ref>		Polyetherpolyole mit nur zwei Hydroxy-Endgruppen ([[Polyetherdiole]]) erhält man z. B. durch eine mit Wasser oder [[Ethylenglycol]] bzw. [[Propylenglycol]] initiierte [[Polymerisation]] der [[Ether#Cyclische Ether\|cyclischen Ether]] Ethylenoxid, Propylenoxid oder Tetrahydrofuran.<ref name="Hans-Georg Elias">{{Literatur\| Autor=Hans-Georg Elias \| Titel=Makromoleküle, Band 3 \| Verlag=Wiley \| Datum=2009 \| ISBN= \| Seiten=422 \| Online={{Google Buch \| BuchID=F6xau0tvOUgC \| Seite=422 }} }}</ref> Teilweise werden auch [[Amine]] (NH<sub>2</sub>-Funktionalitäten) als [[Initiator (Chemie)\|Initiator]] bei der [[Polyole\|Polyolherstellung]] genutzt.<ref>{{Literatur \|Autor=Peter Eyerer, Thomas Hirth, Peter Elsner \|Titel=Polymer Engineering \|Verlag=Springer Science & Business Media \|Ort= \|Datum=2008 \|ISBN=978-3-540-72402-5 \|Seiten=298 \|Online=[https://books.google.com/books?id=tN28qob2PgIC&pg=PA298 books.google.com]}}</ref>

	Polyole mit höheren [[Funktionalität (Chemie)\|Funktionalitäten]] erhält man durch Reaktion von Propylenoxid		Polyole mit höheren [[Funktionalität (Chemie)\|Funktionalitäten]] erhält man durch Reaktion von Propylenoxid