Osteosklerose - Versionsgeschichte

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	Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|ID=37748 \|Name=Schnitzler-Syndrom \|Abruf=}}</ref>		Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|ID=37748 \|Name=Schnitzler-Syndrom \|Abruf=}}</ref>

	Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte Fluoridaufnahme verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://~~publikationen~~.~~dguv~~.de/~~dguv~~/~~pdf~~/~~10002~~/I-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007]~~{{Toter Link\|url=http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf \|date=2019-05 \|archivebot=2019-05-05 14:26:42 InternetArchiveBot }}~~ (PDF; 607 kB)</ref>		Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte Fluoridaufnahme verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://www.uni-pc.gwdg.de/kost/betriebsanw/dokumente/i-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007] (PDF; 607 kB)</ref>

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:Orphanet ergänzt bzw. angepasst

2024-07-26T06:01:01Z

Bot: Parameterwerte der Vorlage:Orphanet ergänzt bzw. angepasst

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	== Primäre Form ==		== Primäre Form ==
	Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|~~2530~~\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Osteopathia striata - kraniale Sklerose]], der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorff-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|~~3559~~\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.		Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|ID=667 \|Name=Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form \|Abruf=}}</ref>, bei der [[Osteopathia striata - kraniale Sklerose]], der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorff-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|ID=2968 \|Name=Leukozytenadhäsionsdefekt \|Abruf=}}</ref>.

	Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].		Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].
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	Sekundäre Formen sind Folgen anderer Krankheitsbilder wie Entzündungen, Tumoren oder Nierenerkrankungen.		Sekundäre Formen sind Folgen anderer Krankheitsbilder wie Entzündungen, Tumoren oder Nierenerkrankungen.

	Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|~~10447~~\|Schnitzler-Syndrom}}</ref>		Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|ID=37748 \|Name=Schnitzler-Syndrom \|Abruf=}}</ref>

	Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte Fluoridaufnahme verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007]{{Toter Link\|url=http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf \|date=2019-05 \|archivebot=2019-05-05 14:26:42 InternetArchiveBot }} (PDF; 607 kB)</ref>		Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte Fluoridaufnahme verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007]{{Toter Link\|url=http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf \|date=2019-05 \|archivebot=2019-05-05 14:26:42 InternetArchiveBot }} (PDF; 607 kB)</ref>

Zieger M: /* Primäre Form */ +Osteopathia striata - kraniale Sklerose

2023-10-10T05:24:09Z

Primäre Form: +Osteopathia striata - kraniale Sklerose

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	== Primäre Form ==		== Primäre Form ==
	Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorff-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.		Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Osteopathia striata - kraniale Sklerose]], der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorff-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.

	Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].		Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].

Webameise: Infobox ICD angepasst

2020-06-17T14:16:32Z

Infobox ICD angepasst

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	\| 01-CODE = Q78.2		\| 01-CODE = Q78.2
	\| 01-BEZEICHNUNG = Marmorknochenkrankheit		\| 01-BEZEICHNUNG = Marmorknochenkrankheit
	\| 02-CODE = M85.9		\| 02-CODE = M85.8
	\| 02-BEZEICHNUNG = ~~Veränderung~~ der Knochendichte und -struktur~~, nicht näher bezeichnet~~		\| 02-BEZEICHNUNG = Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Knochendichte und -struktur
	}}		}}
	Als '''Osteosklerose''' (Synonym: ''Eburnisation'', ''Eburneation'', von {{grcS\|ὀστούν\|''ostoun''\|de=Knochen}} und		Als '''Osteosklerose''' (Synonym: ''Eburnisation'', ''Eburneation'', von {{grcS\|ὀστούν\|''ostoun''\|de=Knochen}} und

91.3.212.146: /* Sekundäre Form */Fluor in Fluorid geändert. Kleiner aber entscheidender Unterschied ...

2019-08-01T13:08:40Z

Sekundäre Form: Fluor in Fluorid geändert. Kleiner aber entscheidender Unterschied ...

← Nächstältere Version		Version vom 1. August 2019, 15:08 Uhr
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	Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|10447\|Schnitzler-Syndrom}}</ref>		Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|10447\|Schnitzler-Syndrom}}</ref>

	Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte ~~Fluoraufnahme~~ verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007]{{Toter Link\|url=http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf \|date=2019-05 \|archivebot=2019-05-05 14:26:42 InternetArchiveBot }} (PDF; 607 kB)</ref>		Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte Fluoridaufnahme verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007]{{Toter Link\|url=http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf \|date=2019-05 \|archivebot=2019-05-05 14:26:42 InternetArchiveBot }} (PDF; 607 kB)</ref>

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

Färber am 17. Juli 2019 um 08:31 Uhr

2019-07-17T08:31:13Z

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	== Primäre Form ==		== Primäre Form ==
	Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-~~Ollendorf~~-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.		Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorff-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.

	Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].		Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].

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2019-05-05T14:26:43Z

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	Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|10447\|Schnitzler-Syndrom}}</ref>		Ein Beispiel ist die [[renale Osteodystrophie]], die [[Osteodystrophia deformans]], die [[Osteomyelofibrose]], die [[Hypervitaminose D]], der [[Hypoparathyreoidismus]] oder das [[Schnitzler-Syndrom]].<ref>{{Orphanet\|10447\|Schnitzler-Syndrom}}</ref>

	Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte Fluoraufnahme verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007] (PDF; 607 kB)</ref>		Osteosklerose kann auch durch eine chronische, stark überhöhte Fluoraufnahme verursacht werden. Man spricht dann von einer [[Fluorose]]. Betroffen sind dabei hauptsächlich das Becken, die Wirbelsäule und die Rippen; im unteren Wirbelsäulen- und Kreuzbeinbereich können Schmerzen auftreten.<ref>[http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf Bundesverband der Unfallkassen: Informationen für die Erste Hilfe bei Einwirken gefährlicher chemischer Stoffe, GUV-I 8504, 2007]{{Toter Link\|url=http://publikationen.dguv.de/dguv/pdf/10002/I-8504.pdf \|date=2019-05 \|archivebot=2019-05-05 14:26:42 InternetArchiveBot }} (PDF; 607 kB)</ref>

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

HГq: kl.

2018-12-13T11:45:01Z

kl.

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	== Primäre Form ==		== Primäre Form ==
	Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-~~Dento-Ossäres~~-Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorf-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.		Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-dento-ossäres Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorf-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.

	Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].		Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].

Zieger M: /* Primäre Form */ +Tricho-Dento-Ossäres-Syndrom

2018-12-13T10:56:46Z

Primäre Form: +Tricho-Dento-Ossäres-Syndrom

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	== Primäre Form ==		== Primäre Form ==
	Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorf-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.		Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Tricho-Dento-Ossäres-Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorf-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.

	Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].		Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].

Zieger M am 6. Juli 2018 um 05:45 Uhr

2018-07-06T05:45:22Z

← Nächstältere Version		Version vom 6. Juli 2018, 07:45 Uhr
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	Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorf-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.		Als primäre Form kommt sie (generalisiert) bei der [[Osteopetrose]] (Marmorknochenkrankheit), dem [[Engelmann-Syndrom]], der [[Melorheostose]] und weiteren, seltenen Syndromen vor, so beim [[Lenz-Majewski-Syndrom]], [[Trichothiodystrophie#Typ G ONMR\|Trichothidystrophie Typ G]] oder dem [[Raine-Syndrom]], ferner bei der [[Infantile maligne Osteopetrose\|infantilen malignen Osteopetrose]]<ref>{{Orphanet\|2530\|Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form}}</ref>, bei der [[Pyknodysostose]], der [[Osteopoikilose]] ([[Buschke-Ollendorf-Syndrom]]) oder zusammen mit [[Leukozytenadhäsionsdefekt]]en<ref>{{Orphanet\|3559\|Leukozytenadhäsionsdefekt}}</ref>.

	Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte].		Weitere Syndrome finden sich unter [[Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte]].

	== Sekundäre Form ==		== Sekundäre Form ==