Keratoderma - Versionsgeschichte

Aka: /* Literatur */ falsches Komma entfernt

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	== Literatur ==		== Literatur ==
	* Freedberg, et al. (2003): ''Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine.'' (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.		* Freedberg et al. (2003): ''Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine.'' (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:Orphanet ergänzt bzw. angepasst

2024-07-26T06:41:25Z

Bot: Parameterwerte der Vorlage:Orphanet ergänzt bzw. angepasst

Aka: https, Kleinkram

2021-07-12T17:59:09Z

https, Kleinkram

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	* Unklassifizierte Formen		* Unklassifizierte Formen
	**[[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>		** [[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>
	*** [[Kindler-Syndrom]]		*** [[Kindler-Syndrom]]
	*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]		*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]
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	== Weblinks ==		== Weblinks ==
	* [~~http~~://emedicine.medscape.com/article/1108406-overview#a1 Medscape]		* [https://emedicine.medscape.com/article/1108406-overview#a1 Medscape]

	{{Gesundheitshinweis}}		{{Gesundheitshinweis}}

BrunoBoehmler: /* Syndrome mit Keratoderma */ Halbgeviertstriche

2021-03-22T22:30:19Z

Syndrome mit Keratoderma: Halbgeviertstriche

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	=== [[Porokeratose]]n ===		=== [[Porokeratose]]n ===
	==== Syndrome mit Keratoderma ====		==== Syndrome mit Keratoderma ====
	* [[Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung]] (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|2084\|Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung}}</ref>		* [[Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung]] (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|2084\|Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung}}</ref>
	* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|2860\|Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom}}</ref>		* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|2860\|Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom}}</ref>
	* [[Kardio-fazio-kutanes Syndrom]]		* [[Kardio-fazio-kutanes Syndrom]]

BrunoBoehmler: /* Angeborene Formen */ Überschriftebene korrigiert

2021-03-22T22:28:57Z

Angeborene Formen: Überschriftebene korrigiert

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	=== [[Erythrokeratodermie]]n ===		=== [[Erythrokeratodermie]]n ===
		⚫	==== Follikuläre Hyperkeratosen ====

⚫	=== Follikuläre Hyperkeratosen ===
	* Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)<ref>{{OMIM\|604093\|Keratosis pilaris}}</ref>		* Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)<ref>{{OMIM\|604093\|Keratosis pilaris}}</ref>
	** Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)<ref>{{Orphanet\|8621\|lerythema ophryogenes}}</ref>		** Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)<ref>{{Orphanet\|8621\|lerythema ophryogenes}}</ref>
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	** Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; {{enS}} honeycomb atrophy)<ref>{{Orphanet\|11142\|Atrophoderma vermiculatum}}</ref><ref>{{OMIM\|209700\| ATROPHODERMA VERMICULATA}}</ref>		** Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; {{enS}} honeycomb atrophy)<ref>{{Orphanet\|11142\|Atrophoderma vermiculatum}}</ref><ref>{{OMIM\|209700\| ATROPHODERMA VERMICULATA}}</ref>

	=== Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen ===		==== Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen ====
	* [[Morbus Darier]]		* [[Morbus Darier]]
	* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf		* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf
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	=== [[Porokeratose]]n ===		=== [[Porokeratose]]n ===
		⚫	==== Syndrome mit Keratoderma ====

⚫	=== Syndrome mit Keratoderma ===
	* [[Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung]] (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|2084\|Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung}}</ref>		* [[Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung]] (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|2084\|Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung}}</ref>
	* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|2860\|Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom}}</ref>		* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|2860\|Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom}}</ref>

Zieger M: -Q Doubletten

2021-02-21T07:53:50Z

-Q Doubletten

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Zeile 1:		Zeile 1:
	{{Infobox ICD		{{Infobox ICD
	\| 01-CODE = L85.1		\| 01-CODE = L85.1
	\| 01-BEZEICHNUNG = Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]		\| 01-BEZEICHNUNG = Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
	\| 02-CODE = L86		\| 02-CODE = L86
	\| 02-BEZEICHNUNG = Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma		\| 02-BEZEICHNUNG = Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
	\| 03-CODE = Q82.8		\| 03-CODE = Q82.8
	\| 03-BEZEICHNUNG = Hereditäre Palmoplantarkeratose		\| 03-BEZEICHNUNG = Hereditäre Palmoplantarkeratose
	}}		}}
	Der Begriff '''Keratoderma''' bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung ([[Hyperkeratose]]).<ref name="Derma-net">{{Webarchiv\|url=http://www.derma-net-online.de/suche.html?cx=007607122711313375351%3Ad__wic4vvp4&cof=FORID%3A11&q=keratoderma&sa=Search&siteurl=www.derma-net-online.de%2F&ref=&ss=2026j612932j11 ~~\|wayback=20151120003432~~ \|text=Derma-net-online \|archiv-bot=2019-04-22 20:11:03 InternetArchiveBot }}</ref>		Der Begriff '''Keratoderma''' bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung ([[Hyperkeratose]]).<ref name="Derma-net">{{Webarchiv \|url=http://www.derma-net-online.de/suche.html?cx=007607122711313375351%3Ad__wic4vvp4&cof=FORID%3A11&q=keratoderma&sa=Search&siteurl=www.derma-net-online.de%2F&ref=&ss=2026j612932j11 \|text=Derma-net-online \|wayback=20151120003432 \|archiv-bot=2019-04-22 20:11:03 InternetArchiveBot}}</ref>

	Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:<ref name="Derma-net" />		Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:<ref name="Derma-net" />
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	* [[Punktierte Palmoplantarkeratose]]n		* [[Punktierte Palmoplantarkeratose]]n
	* [[Ektodermale Dysplasie]]n mit palmoplantaren Hyperkeratosen		* [[Ektodermale Dysplasie]]n mit palmoplantaren Hyperkeratosen
	** [[Papillon-Lefèvre-Syndrom]] ~~(Synonyme: Keratodermia palmo-plantaris diffusa Papillon-Lefèvre; Keratosis palmoplantaris diffusa mit Periodontopathie, Haim-Munk Syndrom)~~<ref name="Leiber">{{~~bibISBN~~\|3-541-01727-9~~}}</ref><ref>{{Orphanet\|2551\|Papillon-Lefèvre-Syndrom~~}}</ref>		** [[Papillon-Lefèvre-Syndrom]]<ref name="Leiber">{{BibISBN\|3-541-01727-9}}</ref>
			** [[Naegeli-Syndrom]]
	** [[Naegeli-Syndrom]] (Synonyme: Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrom; NFJ-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|10921\|Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom}}</ref>
	** [[Pachyonychia congenita]]~~<ref>{{Orphanet\|2169\|Pachyonychia congenita}}</ref>~~		** [[Pachyonychia congenita]]
	** [[Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndrom]]<ref>G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: ''[Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome].'' In: ''Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG.'' Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, [[doi:10.1007/s100060100306]], PMID 11432338.</ref>		** [[Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndrom]]<ref>G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: ''[Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome].'' In: ''Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG.'' Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, [[doi:10.1007/s100060100306]], PMID 11432338.</ref>
			** [[Clouston-Syndrom]]
	** [[Clouston-Syndrom]] (Synonyme: Hidrotische ektodermale Dysplasie; Ektodermale Dysplasie II)<ref>{{Orphanet\|991\|Dysplasie, ektodermale hidrotische}}</ref>
	** [[Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom]] ~~(Synonym: Palmoplantare ektodermale Dysplasie Typ XXIX)<ref>{{Orphanet\|10664\|Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom}}</ref>~~		** [[Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom]]

	* Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen		* Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
			** [[Naxos-Krankheit]]
	** [[Naxos-Krankheit]] (Synonyme: Naxos-Syndrom; Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie)<ref>{{Orphanet\|10333\|Naxos-Krankheit}}</ref>
	** [[Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom]] (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; {{enS}} Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)<ref>{{Orphanet\|10864\|Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom}}</ref>		** [[Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom]] (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; {{enS}} Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)<ref>{{Orphanet\|10864\|Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom}}</ref>

	* Unklassifizierte Formen		* Unklassifizierte Formen
	**[[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>		**[[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>
			*** [[Kindler-Syndrom]]
	*** [[Kindler-Syndrom]] (Synonyme: Akrokeratotisches Poikiloderma; KS; Poikilodermie Typ Kindler)<ref>{{Orphanet\|8620\|Kindler-Syndrom}}</ref>
	*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]~~<ref>{{Orphanet\|11793\|Dermatopathia pigmentosa reticularis}}</ref>~~		*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]

	=== [[Erythrokeratodermie]]n ===		=== [[Erythrokeratodermie]]n ===
Zeile 42:		Zeile 42:

	=== Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen ===		=== Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen ===
			* [[Morbus Darier]]
	* [[Morbus Darier]] (Synonyme: Keratosis follicularis; Darier-Krankheit; Dyskeratosis follicularis Darier-White; Darier-White-Krankheit; Dyskeratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis Darier; Keratosis vegetans)<ref>{{Orphanet\|323\|Darier-Krankheit}}</ref>
	* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf		* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf
	* [[Pemphigus, benigner chronischer familiärer]] (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600<ref>{{Orphanet\|3619\|Pemphigus, benigner chronischer familiärer}}</ref>		* [[Pemphigus, benigner chronischer familiärer]] (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600<ref>{{Orphanet\|3619\|Pemphigus, benigner chronischer familiärer}}</ref>
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	* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|2860\|Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom}}</ref>		* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|2860\|Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom}}</ref>
	* [[Kardio-fazio-kutanes Syndrom]]		* [[Kardio-fazio-kutanes Syndrom]]
	* [[Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom]] ~~(Synonyme: Keratodermia palmo-plantaris diffusa Bureau-Barrière-Thomas; Bureau-Barrière-Syndrom II)<ref name="Leiber" />~~		* [[Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom]]
			* [[Hanhart-Syndrom]]
	* [[Hanhart-Syndrom]] (Synonyme: Keratodermia palmo-plantaris papulosa Hanhart; Keratosis plamo-plantaris mit systematisierten Lipomen)<ref name="Leiber" />
	* [[Helikotrichie-Keratose-Syndrom]] (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)<ref name="Leiber" />		* [[Helikotrichie-Keratose-Syndrom]] (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)<ref name="Leiber" />
	* [[Gorlin-Goltz-Syndrom\|Gorlin-Syndrom]] ~~(Synonyme: Basalzellnävus-Syndrom; NBCCS; Naevoides Basalzellkarzinom-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|207\|Gorlin-Syndrom}}</ref>~~		* [[Gorlin-Goltz-Syndrom\|Gorlin-Syndrom]]
			* [[CEDNIK-Syndrom]]
	* [[CEDNIK-Syndrom]] (Synonym: Zerebrale Dysgenesie – Neuropathie – Ichthyose – palmoplantares Keratoderm)<ref>{{Orphanet\|10889\|CEDNIK-Syndrom}}</ref>
			* [[Cole-Krankheit]]
	* [[Cole-Krankheit]] (Synonyme: Hypopigmentierung und punktförmige Keratose der Handinnenflächen und Fußsohlen; Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome)<ref>{{Orphanet\|21785\|Cole-Krankheit}}</ref>
	* [[Epidermolysis bullosa simplex]] durch Plakophilin-Mangel~~<ref>{{Orphanet\|17232\|~~Epidermolysis bullosa simplex ~~durch~~ ~~Plakophilin~~-~~Mangel}}</ref>~~		* [[Epidermolysis bullosa simplex]] durch Plakophilin-Mangel
			* [[Epidermolysis bullosa simplex]] Typ Dowling-Meara
			* [[Pityriasis rubra pilaris]]
	* [[Epidermolysis bullosa simplex]] Typ Dowling-Meara<ref>{{Orphanet\|11422\|Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara}}</ref>
	* [[Pityriasis rubra pilaris]] (Synonym: Devergie-Krankheit)<ref>{{Orphanet\|860\|Pityriasis rubra pilaris}}</ref>
	* Incontinentia pigmenti ([[Bloch-Sulzberger-Syndrom]])		* Incontinentia pigmenti ([[Bloch-Sulzberger-Syndrom]])
	* [[Sjögren-Larsson-Syndrom]]		* [[Sjögren-Larsson-Syndrom]]

Phzh: Tippfehler korrigiert

2020-09-23T19:52:38Z

Tippfehler korrigiert

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	* Unklassifizierte Formen		* Unklassifizierte Formen
	**[[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>		**[[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>
	*** [[Kindler Syndrom]] (Synonyme: Akrokeratotisches Poikiloderma; KS; Poikilodermie Typ Kindler)<ref>{{Orphanet\|8620\|Kindler-Syndrom}}</ref>		*** [[Kindler-Syndrom]] (Synonyme: Akrokeratotisches Poikiloderma; KS; Poikilodermie Typ Kindler)<ref>{{Orphanet\|8620\|Kindler-Syndrom}}</ref>
	*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]<ref>{{Orphanet\|11793\|Dermatopathia pigmentosa reticularis}}</ref>		*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]<ref>{{Orphanet\|11793\|Dermatopathia pigmentosa reticularis}}</ref>

Zeile 77:		Zeile 77:
	* [[Paraneoplastisches Keratoderma]]		* [[Paraneoplastisches Keratoderma]]
	* [[Psoriasis]] (Schuppenflechte)		* [[Psoriasis]] (Schuppenflechte)
	* [[Reaktive Arthritis]] (Reiter Syndrom)		* [[Reaktive Arthritis]] (Reiter-Syndrom)
	* [[Syphilis]]		* [[Syphilis]]
	* [[Fußpilz]]		* [[Fußpilz]]

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2019-04-22T20:11:03Z

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	\| 03-BEZEICHNUNG = Hereditäre Palmoplantarkeratose		\| 03-BEZEICHNUNG = Hereditäre Palmoplantarkeratose
	}}		}}
	Der Begriff '''Keratoderma''' bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung ([[Hyperkeratose]]).<ref name="Derma-net">[http://www.derma-net-online.de/suche.html?cx=007607122711313375351%3Ad__wic4vvp4&cof=FORID%3A11&q=keratoderma&sa=Search&siteurl=www.derma-net-online.de%2F&ref=&ss=2026j612932j11 Derma-net-online]</ref>		Der Begriff '''Keratoderma''' bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung ([[Hyperkeratose]]).<ref name="Derma-net">{{Webarchiv\|url=http://www.derma-net-online.de/suche.html?cx=007607122711313375351%3Ad__wic4vvp4&cof=FORID%3A11&q=keratoderma&sa=Search&siteurl=www.derma-net-online.de%2F&ref=&ss=2026j612932j11 \|wayback=20151120003432 \|text=Derma-net-online \|archiv-bot=2019-04-22 20:11:03 InternetArchiveBot }}</ref>

	Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:<ref name="Derma-net" />		Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:<ref name="Derma-net" />

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2019-03-07T22:51:40Z

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	* [[Morbus Darier]] (Synonyme: Keratosis follicularis; Darier-Krankheit; Dyskeratosis follicularis Darier-White; Darier-White-Krankheit; Dyskeratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis Darier; Keratosis vegetans)<ref>{{Orphanet\|323\|Darier-Krankheit}}</ref>		* [[Morbus Darier]] (Synonyme: Keratosis follicularis; Darier-Krankheit; Dyskeratosis follicularis Darier-White; Darier-White-Krankheit; Dyskeratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis Darier; Keratosis vegetans)<ref>{{Orphanet\|323\|Darier-Krankheit}}</ref>
	* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf		* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf
	* [[Pemphigus, benigner chronischer familiärer]] (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600 <ref>{{Orphanet\|3619\|Pemphigus, benigner chronischer familiärer}}</ref>		* [[Pemphigus, benigner chronischer familiärer]] (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600<ref>{{Orphanet\|3619\|Pemphigus, benigner chronischer familiärer}}</ref>

	=== [[Porokeratose]]n ===		=== [[Porokeratose]]n ===
Zeile 56:		Zeile 56:
	* [[Helikotrichie-Keratose-Syndrom]] (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)<ref name="Leiber" />		* [[Helikotrichie-Keratose-Syndrom]] (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)<ref name="Leiber" />
	* [[Gorlin-Goltz-Syndrom\|Gorlin-Syndrom]] (Synonyme: Basalzellnävus-Syndrom; NBCCS; Naevoides Basalzellkarzinom-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|207\|Gorlin-Syndrom}}</ref>		* [[Gorlin-Goltz-Syndrom\|Gorlin-Syndrom]] (Synonyme: Basalzellnävus-Syndrom; NBCCS; Naevoides Basalzellkarzinom-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|207\|Gorlin-Syndrom}}</ref>
	* [[CEDNIK-Syndrom]] (Synonym: Zerebrale Dysgenesie - Neuropathie - Ichthyose - palmoplantares Keratoderm)<ref>{{Orphanet\|10889\|CEDNIK-Syndrom}}</ref>		* [[CEDNIK-Syndrom]] (Synonym: Zerebrale Dysgenesie – Neuropathie – Ichthyose – palmoplantares Keratoderm)<ref>{{Orphanet\|10889\|CEDNIK-Syndrom}}</ref>
	* [[Cole-Krankheit]] (Synonyme: Hypopigmentierung und punktförmige Keratose der Handinnenflächen und Fußsohlen; Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome)<ref>{{Orphanet\|21785\|Cole-Krankheit}}</ref>		* [[Cole-Krankheit]] (Synonyme: Hypopigmentierung und punktförmige Keratose der Handinnenflächen und Fußsohlen; Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome)<ref>{{Orphanet\|21785\|Cole-Krankheit}}</ref>
	* [[Epidermolysis bullosa simplex]] durch Plakophilin-Mangel<ref>{{Orphanet\|17232\|Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel}}</ref>		* [[Epidermolysis bullosa simplex]] durch Plakophilin-Mangel<ref>{{Orphanet\|17232\|Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel}}</ref>

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	* Unklassifizierte Formen		* Unklassifizierte Formen
	**[[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ ~~Norbotten~~; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>		**[[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|2188\|Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>
	*** [[Kindler Syndrom]] (Synonyme: Akrokeratotisches Poikiloderma; KS; Poikilodermie Typ Kindler)<ref>{{Orphanet\|8620\|Kindler-Syndrom}}</ref>		*** [[Kindler Syndrom]] (Synonyme: Akrokeratotisches Poikiloderma; KS; Poikilodermie Typ Kindler)<ref>{{Orphanet\|8620\|Kindler-Syndrom}}</ref>
	*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]<ref>{{Orphanet\|11793\|Dermatopathia pigmentosa reticularis}}</ref>		*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]<ref>{{Orphanet\|11793\|Dermatopathia pigmentosa reticularis}}</ref>

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	* Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen		* Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
	** [[Naxos-Krankheit]]		** [[Naxos-Krankheit]]
	** [[Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom]] (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; {{enS}} Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)<ref>{{Orphanet\|~~10864~~\|~~Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie~~-Syndrom}}</ref>		** [[Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom]] (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; {{enS}} Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)<ref>{{Orphanet\|ID=65282 \|Name=Carvajal-Syndrom \|Abruf=}}</ref>

	* Unklassifizierte Formen		* Unklassifizierte Formen
	** [[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|~~2188~~\|Palmoplantarkeratose, ~~nichtepidermolytische~~}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>		** [[Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose]] (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>{{Orphanet\|ID=2337 \|Name=Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ \|Abruf=}}</ref><ref>{{OMIM\|600231\|PPKB}}</ref>
	*** [[Kindler-Syndrom]]		*** [[Kindler-Syndrom]]
	*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]		*** [[Dermatopathia pigmentosa reticularis]]
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	==== Follikuläre Hyperkeratosen ====		==== Follikuläre Hyperkeratosen ====
	* Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)<ref>{{OMIM\|604093\|Keratosis pilaris}}</ref>		* Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)<ref>{{OMIM\|604093\|Keratosis pilaris}}</ref>
	** Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)<ref>{{Orphanet\|~~8621~~\|~~lerythema~~ ophryogenes}}</ref>		** Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)<ref>{{Orphanet\|ID=3406 \|Name=Ulerythema ophryogenes \|Abruf=}}</ref>
	* Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)		* Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
	** Keratosis follicularis spinulosa decalvans<ref>{{OMIM\|308800\|KFSDX}}</ref><ref>{{Orphanet\|~~2192~~\|Keratosis follicularis spinulosa decalvans}}</ref>		** Keratosis follicularis spinulosa decalvans<ref>{{OMIM\|308800\|KFSDX}}</ref><ref>{{Orphanet\|ID=2340 \|Name=Keratosis follicularis spinulosa decalvans \|Abruf=}}</ref>
	** Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; {{enS}} honeycomb atrophy)<ref>{{Orphanet\|~~11142~~\|~~Atrophoderma~~ ~~vermiculatum~~}}</ref><ref>{{OMIM\|209700\| ATROPHODERMA VERMICULATA}}</ref>		** Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; {{enS}} honeycomb atrophy)<ref>{{Orphanet\|ID=79100 \|Name=Atrophodermia vermiculata \|Abruf=}}</ref><ref>{{OMIM\|209700\| ATROPHODERMA VERMICULATA}}</ref>

	==== Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen ====		==== Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen ====
	* [[Morbus Darier]]		* [[Morbus Darier]]
	* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf		* [[Acrokeratosis verruciformis]] Hopf
	* [[Pemphigus, benigner chronischer familiärer]] (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600<ref>{{Orphanet\|~~3619~~\|~~Pemphigus,~~ ~~benigner chronischer familiärer~~}}</ref>		* [[Pemphigus, benigner chronischer familiärer]] (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600<ref>{{Orphanet\|ID=2841 \|Name=Hailey-Hailey-Krankheit \|Abruf=}}</ref>

	=== [[Porokeratose]]n ===		=== [[Porokeratose]]n ===
	==== Syndrome mit Keratoderma ====		==== Syndrome mit Keratoderma ====
	* [[Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung]] (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|~~2084~~\|Palmoplantarkeratose – spastische ~~Lähmung~~}}</ref>		* [[Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung]] (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)<ref>{{Orphanet\|ID=2201 \|Name=Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom \|Abruf=}}</ref>
	* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|~~2860~~\|~~Stern~~-~~Lubinsky~~-~~Durrie~~-Syndrom}}</ref>		* [[Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom]] (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; {{enS}} Corneodermatosseous syndrome)<ref>{{Orphanet\|ID=3194 \|Name=Korneo-dermato-ossäres-Syndrom \|Abruf=}}</ref>
	* [[Kardio-fazio-kutanes Syndrom]]		* [[Kardio-fazio-kutanes Syndrom]]
	* [[Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom]]		* [[Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom]]