Flavanthrongelb - Versionsgeschichte

NadirSH: HC: Ergänze Kategorie:Küpenfarbstoff

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⚫	[[Kategorie:Organischer Halbleiter]]
	[[Kategorie:Organisches Pigment]]		[[Kategorie:Organisches Pigment]]
	[[Kategorie:~~Benzophenon~~]]		[[Kategorie:Küpenfarbstoff]]
		⚫	[[Kategorie:Organischer Halbleiter]]

Zyirkon: GHS aktualisiert

2025-02-07T20:22:19Z

GHS aktualisiert

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	* C.I. Vat Yellow 1		* C.I. Vat Yellow 1
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	'''Flavanthrongelb''' ist ein gelbes [[Anthrachinon]]-[[Pigment]], das für industrielle Anwendungen als [[Farbmittel]] sowie für die Entwicklung organischer [[Halbleiter]] von Bedeutung ist.		'''Flavanthrongelb''' ist ein gelbes [[Anthrachinon]]-[[Pigment]], das für industrielle Anwendungen als [[Farbmittel]] sowie für die Entwicklung organischer [[Halbleiter]] von Bedeutung ist.

	Das [[Molekül]] ist in seiner molekularen Grundstruktur<ref>{{Literatur\|Autor=H. P. Stadler\|Titel=The crystal structure of flavanthrone\|Sammelwerk=[[Acta Crystallographica]]\|Band=6\|Nummer=6\|Datum=1953\|Seiten=540–542\|Online=[http://journals.iucr.org/q/issues/1953/06/00/a00931/a00931.pdf PDF]\|DOI=10.1107/S0365110X53001459}}</ref><ref>{{Literatur\|Autor=D. Thetford, J. Cherryman, A. P. Chorlton, R. Docherty\|Titel=Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments\|Sammelwerk=Dyes and Pigments\|Band=67\|Nummer=2~~\|Verlag=\|Ort=~~\|Datum=2005-11-01\|Seiten=139–144\|DOI=10.1016/j.dyepig.2004.11.002}}</ref> mit dem [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe\|polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff]] [[Pyranthren]] verwandt.		Das [[Molekül]] ist in seiner molekularen Grundstruktur<ref>{{Literatur \|Autor=H. P. Stadler \|Titel=The crystal structure of flavanthrone \|Sammelwerk=[[Acta Crystallographica]] \|Band=6 \|Nummer=6 \|Datum=1953 \|Seiten=540–542 \|Online=http://journals.iucr.org/q/issues/1953/06/00/a00931/a00931.pdf \|Format=PDF \|KBytes= \|DOI=10.1107/S0365110X53001459}}</ref><ref>{{Literatur \|Autor=D. Thetford, J. Cherryman, A. P. Chorlton, R. Docherty \|Titel=Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments \|Sammelwerk=Dyes and Pigments \|Band=67 \|Nummer=2 \|Datum=2005-11-01 \|Seiten=139–144 \|DOI=10.1016/j.dyepig.2004.11.002}}</ref> mit dem [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe\|polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff]] [[Pyranthren]] verwandt.

	== Gewinnung ==		== Gewinnung ==
	Flavanthron wird durch [[Dimerisierung]] von 1-Chlor-2-aminoanthrachinon in Kupferpulver in einer [[Ullmann-Reaktion]] gewonnen.<ref>{{RömppOnline\|ID=RD-06-01048\|Name=Flavanthron-Pigmente\|Abruf=2014-01-19}}</ref>		Flavanthron wird durch [[Dimerisierung]] von 1-Chlor-2-aminoanthrachinon in Kupferpulver in einer [[Ullmann-Reaktion]] gewonnen.<ref>{{RömppOnline \|ID=RD-06-01048 \|Name=Flavanthron-Pigmente \|Abruf=2014-01-19}}</ref>

	== Verwendung ==		== Verwendung ==
	Als [[Organische Halbleiter\|organischer Halbleiter]]<ref>{{Literatur\|Autor=Ramesh C. Ahuja, Karl Hauffe\|Titel=Charge transfer across the organic photoconductor–dodecane interface. Part 5.—Pyranthrone–dodecane (containing aliphatic amines)\|Sammelwerk=[[Faraday Discuss. Chem. Soc.]]\|Band=70\|Datum=1980\|Seiten=321–339\|DOI=10.1039/DC9807000321}}</ref> lässt sich Flavanthron in der Entwicklung [[Optoelektronik\|optoelektronischer]] Bauteile, z. B. im optoelektronischen Detektor oder Aktor ([[organische Leuchtdiode]])<ref>{{Patent		Als [[Organische Halbleiter\|organischer Halbleiter]]<ref>{{Literatur \|Autor=Ramesh C. Ahuja, Karl Hauffe \|Titel=Charge transfer across the organic photoconductor–dodecane interface. Part 5.—Pyranthrone–dodecane (containing aliphatic amines) \|Sammelwerk=[[Faraday Discuss. Chem. Soc.]] \|Band=70 \|Datum=1980 \|Seiten=321–339 \|DOI=10.1039/DC9807000321}}</ref> lässt sich Flavanthron in der Entwicklung [[Optoelektronik\|optoelektronischer]] Bauteile, z. B. im optoelektronischen Detektor oder Aktor ([[organische Leuchtdiode]])<ref>{{Patent
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	\| Anmelder = Sanyo Electric Co., Ltd.		\| Anmelder = Sanyo Electric Co., Ltd.
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	}}</ref> einsetzen.		}}</ref> einsetzen.

	Industriell wird es v. a. als [[Küpenfarbstoffe\|Küpenfarbstoff]] und [[Pigment]] verwendet.<ref name=herbst>Herbst, W. und Hunger, K.: ''Industrielle Organische Pigmente – Herstellung, Eigenschaften, Anwendung''. 2. Auflage., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.</ref>		Industriell wird es v. a. als [[Küpenfarbstoffe\|Küpenfarbstoff]] und [[Pigment]] verwendet.<ref name="herbst">Herbst, W. und Hunger, K.: ''Industrielle Organische Pigmente – Herstellung, Eigenschaften, Anwendung''. 2. Auflage., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.</ref>

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==
	<references/>		<references />

	[[Kategorie:Cyclohexadienon]]		[[Kategorie:Cyclohexadienon]]

NadirSH: HC: Entferne Kategorie:Anelliertes Benzol; Ergänze Kategorie:Benzophenon

2021-11-18T23:03:52Z

HC: Entferne Kategorie:Anelliertes Benzol; Ergänze Kategorie:Benzophenon

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	[[Kategorie:Organischer Halbleiter]]		[[Kategorie:Organischer Halbleiter]]
	[[Kategorie:Organisches Pigment]]		[[Kategorie:Organisches Pigment]]
	[[Kategorie:~~Anelliertes Benzol~~]]		[[Kategorie:Benzophenon]]

Mabschaaf: -toter Link

2021-10-17T07:55:05Z

-toter Link

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	\| Andere Namen = * Flavanthren		\| Andere Namen = * Flavanthren
	* Flavanthron		* Flavanthron
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	* [[Colour Index\|C.I.]] Pigment Yellow 24		* [[Colour Index\|C.I.]] Pigment Yellow 24
	* C.I. Vat Yellow 1		* C.I. Vat Yellow 1
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	'''Flavanthrongelb''' ist ein gelbes [[Anthrachinon]]-[[Pigment]], das für industrielle Anwendungen als [[Farbmittel]] sowie für die Entwicklung organischer [[Halbleiter]] von Bedeutung ist.		'''Flavanthrongelb''' ist ein gelbes [[Anthrachinon]]-[[Pigment]], das für industrielle Anwendungen als [[Farbmittel]] sowie für die Entwicklung organischer [[Halbleiter]] von Bedeutung ist.

	Das [[Molekül]] ist in seiner molekularen Grundstruktur<ref>{{Literatur\|Autor=H. P. Stadler\|Titel=The crystal structure of flavanthrone\|Sammelwerk=[[Acta Crystallographica]]\|Band=6\|Nummer=6\|Datum=1953\|Seiten=540–542\|Online=[http://journals.iucr.org/q/issues/1953/06/00/a00931/a00931.pdf PDF]\|DOI=10.1107/S0365110X53001459}}</ref><ref>{{Literatur\|Autor=D. Thetford, J. Cherryman, A. P. Chorlton, R. Docherty\|Titel=Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments\|Sammelwerk=Dyes and Pigments\|Band=67\|Nummer=2\|Verlag=\|Ort=\|Datum=2005-11-01\|Seiten=139–144~~\|Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1016/j.dyepig.2004.11.002 Online]~~\|DOI=10.1016/j.dyepig.2004.11.002}}</ref> mit dem [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe\|polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff]] [[Pyranthren]] verwandt.		Das [[Molekül]] ist in seiner molekularen Grundstruktur<ref>{{Literatur\|Autor=H. P. Stadler\|Titel=The crystal structure of flavanthrone\|Sammelwerk=[[Acta Crystallographica]]\|Band=6\|Nummer=6\|Datum=1953\|Seiten=540–542\|Online=[http://journals.iucr.org/q/issues/1953/06/00/a00931/a00931.pdf PDF]\|DOI=10.1107/S0365110X53001459}}</ref><ref>{{Literatur\|Autor=D. Thetford, J. Cherryman, A. P. Chorlton, R. Docherty\|Titel=Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments\|Sammelwerk=Dyes and Pigments\|Band=67\|Nummer=2\|Verlag=\|Ort=\|Datum=2005-11-01\|Seiten=139–144\|DOI=10.1016/j.dyepig.2004.11.002}}</ref> mit dem [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe\|polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff]] [[Pyranthren]] verwandt.

	== Gewinnung ==		== Gewinnung ==

WikispiderBot: ⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen

2021-05-26T13:19:02Z

⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen

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	* C.I. 70600		* C.I. 70600
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	== Gewinnung ==		== Gewinnung ==
	Flavanthron wird durch [[Dimerisierung]] von 1-Chlor-2-aminoanthrachinon in Kupferpulver in einer [[Ullmann-Reaktion]] gewonnen.<ref>{{RömppOnline\|Name=Flavanthron-Pigmente\|~~Datum~~=~~19. Januar~~ 2014~~\|ID=RD~~-06-~~01048~~}}</ref>		Flavanthron wird durch [[Dimerisierung]] von 1-Chlor-2-aminoanthrachinon in Kupferpulver in einer [[Ullmann-Reaktion]] gewonnen.<ref>{{RömppOnline\|ID=RD-06-01048\|Name=Flavanthron-Pigmente\|Abruf=2014-01-19}}</ref>

	== Verwendung ==		== Verwendung ==

NadirSH: HC: +Kategorie:Anelliertes Benzol; ±Kategorie:Benzophenon→Kategorie:Cyclohexadienon; ±Kategorie:Acridin→Kategorie:Phenanthridin / +ChemSpider-ID

2020-08-20T21:19:13Z

HC: +Kategorie:Anelliertes Benzol; ±Kategorie:Benzophenon→Kategorie:Cyclohexadienon; ±Kategorie:Acridin→Kategorie:Phenanthridin / +ChemSpider-ID

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	\| ECHA-ID = 100.006.818		\| ECHA-ID = 100.006.818
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	[[Kategorie:~~Benzophenon~~]]		[[Kategorie:Cyclohexadienon]]
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	[[Kategorie:Organischer Halbleiter]]		[[Kategorie:Organischer Halbleiter]]
	[[Kategorie:Organisches Pigment]]		[[Kategorie:Organisches Pigment]]
			[[Kategorie:Anelliertes Benzol]]

Jü: Form

2019-07-19T17:53:05Z

Form

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	Industriell wird es v. a. als [[Küpenfarbstoffe\|Küpenfarbstoff]] und [[Pigment]] verwendet.<ref name=herbst>Herbst, W. und Hunger, K.: ''Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung''. 2. Auflage., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.</ref>		Industriell wird es v. a. als [[Küpenfarbstoffe\|Küpenfarbstoff]] und [[Pigment]] verwendet.<ref name=herbst>Herbst, W. und Hunger, K.: ''Industrielle Organische Pigmente – Herstellung, Eigenschaften, Anwendung''. 2. Auflage., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.</ref>

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

Leyo: GefStKz

2019-07-19T15:10:37Z

GefStKz

← Nächstältere Version		Version vom 19. Juli 2019, 17:10 Uhr
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	\| Dampfdruck =		\| Dampfdruck =
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	\| Quelle GHS-Kz = ~~<!-- GefStKz im C&L Inventory des ECHA (siehe Link in Box) verfügbar:~~ <ref>{{CL Inventory\|ID= \|Name= \|Datum= }}</ref~~> --~~>		\| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory\|ID=19359\|Name=Benzo[h]benz[5,6]acridino[2,1,9,8-klmna]acridine-8,16-dione\|Datum=19. Juli 2019}}</ref>
	\| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme\|?}}		\| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme\|-}}
	\| GHS-Signalwort =		\| GHS-Signalwort =
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Sivizius am 21. Februar 2019 um 11:58 Uhr

2019-02-21T11:58:13Z

← Nächstältere Version		Version vom 21. Februar 2019, 13:58 Uhr
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	\| Andere Namen = * Flavanthren		\| Andere Namen = * Flavanthren
	* Flavanthron		* Flavanthron
	* Benzo[''h'']benzo[5,6]acridino[2,1,9,8-''klmna'']acridin-8,16-dion		* Benzo[''h'']benzo[5,6]acridino[2,1,9,8-''klmna'']acridin-8,16-dion
	* [[Colour Index\|C.I.]] Pigment Yellow 24		* [[Colour Index\|C.I.]] Pigment Yellow 24
	* C.I. Vat Yellow 1		* C.I. Vat Yellow 1
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	\| ChemSpider =		\| ChemSpider =
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	\| Molare Masse = 408,41 g·[[mol]]<sup>−1</sup>		\| Molare Masse = 408,41 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
	\| Aggregat = fest		\| Aggregat = fest
	\| Dichte =		\| Dichte =
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	== Gewinnung ==		== Gewinnung ==
	Flavanthron wird durch [[Dimerisierung]] von 1-Chlor-2-aminoanthrachinon in Kupferpulver in einer [[Ullmann-Reaktion]] gewonnen.<ref>{{RömppOnline\|Name=Flavanthron-Pigmente\|Datum=19. Januar 2014\|ID=RD-06-01048}}</ref>		Flavanthron wird durch [[Dimerisierung]] von 1-Chlor-2-aminoanthrachinon in Kupferpulver in einer [[Ullmann-Reaktion]] gewonnen.<ref>{{RömppOnline\|Name=Flavanthron-Pigmente\|Datum=19. Januar 2014\|ID=RD-06-01048}}</ref>

	== Verwendung ==		== Verwendung ==
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	}}</ref> einsetzen.		}}</ref> einsetzen.

	Industriell wird es v. a. als [[Küpenfarbstoffe\|Küpenfarbstoff]] und [[Pigment]] verwendet.<ref name=herbst>Herbst, W. und Hunger, K.: ''Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung''. 2. ~~Aufl~~., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.</ref>		Industriell wird es v. a. als [[Küpenfarbstoffe\|Küpenfarbstoff]] und [[Pigment]] verwendet.<ref name=herbst>Herbst, W. und Hunger, K.: ''Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung''. 2. Auflage., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.</ref>

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==