Bluttransfusion - Versionsgeschichte

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	Der [[Toskana\|toskanische]] Arzt [[Francesco Folli]] (1624–1685) berichtete 1680<ref>Francesco Folli: ''Stadera medica.'' Florenz 1680.</ref> über eine 1654 erstmals von ihm vorgenommene Bluttransfusion.<ref>Barbara I. Tshisuaka: ''Folli, Francesco.'' In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' Berlin / New York 2005, S. 408.</ref> Der Brite [[Richard Lower (Mediziner, 1631)\|Richard Lower]] übertrug im Februar<ref>Jost Benedum: ''Bluttransfusion.'' In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' Berlin / New York 2005, S. 195–196, hier: S. 196.</ref> 1666 an zwei Hunden als Erster erfolgreich Blut von Tier zu Tier.<ref>[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff\|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 25.</ref> Ein Jahr danach übertrugen zum ersten Mal die Franzosen [[Jean-Baptiste Denis]] und [[Pièrre Emmerez]] Tierblut (vom [[Lamm]]) auf Menschen. Die immunologischen Unverträglichkeiten solcher Transfusionen wurden als „Schaf-Melancholie“ verharmlost.<ref>{{Internetquelle \|autor=Deutscher Ärzteverlag GmbH, Redaktion Deutsches Ärzteblatt \|url=https://www.aerzteblatt.de/archiv/36609/Geschichte-der-Medizin-Ansichten-zur-Ethik-Menschenversuch-und-Menschlichkeit \|titel=Geschichte der Medizin – Ansichten zur Ethik: Menschenversuch und Menschlichkeit \|datum=2003-04-25 \|sprache=de \|abruf=2021-08-22}}</ref> Aufgrund vieler Todesfälle war die Bluttransfusion jedoch umstritten.<ref>[[Axel W. Bauer]]: ''Die erste Bluttransfusion beim Menschen durch Jean-Baptiste Denis im Jahre 1667 aus medizinhistorischer Perspektive.'' In: ''Transfusionsmedizin.'' Band 8, 2018, S. 33–39.</ref> Der Chirurg Lorenz Heister führt in seinem Lehrbuch von 1718 bereits ein Kapitel mit dem Titel ''Chirurgia transfusoria''.<ref>Fritz Povacz: ''Geschichte der Unfallchirurgie.'' Springer, 2000, S. 393.</ref> Die erste erfolgreiche Transfusion mittels ungerinnbar gemachtem Blut bei Tieren beschrieben 1821<ref>J. L. Prévost, J.-B. Dumas: ''Examen du sang et de son action dans les divers phénomènes de la vie.'' In: ''Ann. Chim.'' Band 18, (Paris) 1821, S. 280–297.</ref> Jean Louis Prévost und [[Jean-Baptiste Dumas]].<ref>Barbara I. Tshisuaka: ''Prévost, Jean Louis.'' In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' 2005, S. 1182.</ref>		Der [[Toskana\|toskanische]] Arzt [[Francesco Folli]] (1624–1685) berichtete 1680<ref>Francesco Folli: ''Stadera medica.'' Florenz 1680.</ref> über eine 1654 erstmals von ihm vorgenommene Bluttransfusion.<ref>Barbara I. Tshisuaka: ''Folli, Francesco.'' In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' Berlin / New York 2005, S. 408.</ref> Der Brite [[Richard Lower (Mediziner, 1631)\|Richard Lower]] übertrug im Februar<ref>Jost Benedum: ''Bluttransfusion.'' In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' Berlin / New York 2005, S. 195–196, hier: S. 196.</ref> 1666 an zwei Hunden als Erster erfolgreich Blut von Tier zu Tier.<ref>[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff\|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 25.</ref> Ein Jahr danach übertrugen zum ersten Mal die Franzosen [[Jean-Baptiste Denis]] und [[Pièrre Emmerez]] Tierblut (vom [[Lamm]]) auf Menschen. Die immunologischen Unverträglichkeiten solcher Transfusionen wurden als „Schaf-Melancholie“ verharmlost.<ref>{{Internetquelle \|autor=Deutscher Ärzteverlag GmbH, Redaktion Deutsches Ärzteblatt \|url=https://www.aerzteblatt.de/archiv/36609/Geschichte-der-Medizin-Ansichten-zur-Ethik-Menschenversuch-und-Menschlichkeit \|titel=Geschichte der Medizin – Ansichten zur Ethik: Menschenversuch und Menschlichkeit \|datum=2003-04-25 \|sprache=de \|abruf=2021-08-22}}</ref> Aufgrund vieler Todesfälle war die Bluttransfusion jedoch umstritten.<ref>[[Axel W. Bauer]]: ''Die erste Bluttransfusion beim Menschen durch Jean-Baptiste Denis im Jahre 1667 aus medizinhistorischer Perspektive.'' In: ''Transfusionsmedizin.'' Band 8, 2018, S. 33–39.</ref> Der Chirurg Lorenz Heister führt in seinem Lehrbuch von 1718 bereits ein Kapitel mit dem Titel ''Chirurgia transfusoria''.<ref>Fritz Povacz: ''Geschichte der Unfallchirurgie.'' Springer, 2000, S. 393.</ref> Die erste erfolgreiche Transfusion mittels ungerinnbar gemachtem Blut bei Tieren beschrieben 1821<ref>J. L. Prévost, J.-B. Dumas: ''Examen du sang et de son action dans les divers phénomènes de la vie.'' In: ''Ann. Chim.'' Band 18, (Paris) 1821, S. 280–297.</ref> Jean Louis Prévost und [[Jean-Baptiste Dumas]].<ref>Barbara I. Tshisuaka: ''Prévost, Jean Louis.'' In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' 2005, S. 1182.</ref>

	Als „Vater der modernen Transfusion“ im Sinne der Bluttransfusion von Mensch zu Mensch bezeichnete man den englischen Geburtshelfer [[James Blundell]]. Dieser übertrug 1824<ref>[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff\|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 20.</ref> erfolgreich menschliches Blut auf eine ausgeblutete Wöchnerin. Die erste dokumentierte erfolgreiche Bluttransfusion in Deutschland nahm 1828 der Heilbronner Arzt [[Georg Klett]] vor. Obwohl nur jede zweite Transfusion erfolgreich verlief, setzte sich die Bluttransfusion als Behandlungsmethode bei massivem Blutverlust durch. Der französische Chirurg [[Alphonse-Françoise-Marie Guérin\|Alphonse Guérin]] (1817–1895)<ref>Christoph Weißer: ''Guérin, Alphonse-Françoise-Marie.'' In: [[Werner E. Gerabek]], Bernhard D. Haage, [[Gundolf Keil]], Wolfgang Wegner (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 515.</ref> entwickelte ein Verfahren der unmittelbaren Bluttransfusion.		Als „Vater der modernen Transfusion“ im Sinne der Bluttransfusion von Mensch zu Mensch bezeichnete man den englischen Geburtshelfer [[James Blundell]]. Dieser übertrug 1824<ref>[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff\|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 20.</ref> erfolgreich menschliches Blut auf eine ausgeblutete [[Wochenbett\|Wöchnerin]]. Die erste dokumentierte erfolgreiche Bluttransfusion in Deutschland nahm 1828 der Heilbronner Arzt [[Georg Klett]] vor. Obwohl nur jede zweite Transfusion erfolgreich verlief, setzte sich die Bluttransfusion als Behandlungsmethode bei massivem Blutverlust durch. Der französische Chirurg [[Alphonse-Françoise-Marie Guérin\|Alphonse Guérin]] (1817–1895)<ref>Christoph Weißer: ''Guérin, Alphonse-Françoise-Marie.'' In: [[Werner E. Gerabek]], Bernhard D. Haage, [[Gundolf Keil]], Wolfgang Wegner (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 515.</ref> entwickelte ein Verfahren der unmittelbaren Bluttransfusion.

	Im Deutsch-Französischen Krieg 1870/71 wurden mehrere Bluttransfusionen durchgeführt.<ref>André Müllerschön: [https://wehrmed.de/article/2590-neue-methoden-und-ihre-bewaehrung-in-der-militaermedizin-des-ersten-weltkrieges.html NEUE METHODEN UND IHRE BEWÄHRUNG IN DER MILITÄRMEDIZIN DES ERSTEN WELTKRIEGES].</ref>		Im Deutsch-Französischen Krieg 1870/71 wurden mehrere Bluttransfusionen durchgeführt.<ref>André Müllerschön: [https://wehrmed.de/article/2590-neue-methoden-und-ihre-bewaehrung-in-der-militaermedizin-des-ersten-weltkrieges.html NEUE METHODEN UND IHRE BEWÄHRUNG IN DER MILITÄRMEDIZIN DES ERSTEN WELTKRIEGES].</ref>

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2024-07-30T15:02:21Z

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	== Blutspender ==		== Blutspender ==
	Entscheidend für den Erfolg einer Bluttransfusion ist die sorgfältige Auswahl von Blutspendern. In der Richtlinie Hämotherapie<ref>{{Internetquelle \|autor=Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut \|url=https://www.bundesaerztekammer.de/fileadmin/user_upload/downloads/pdf-Ordner/MuE/Richtlinie_Haemotherapie_E_A_2019.pdf \|titel=Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) \|hrsg=Bundesärztekammer \|datum=2017 \|format=PDF \|sprache=de \|abruf=2019-08-15}}</ref> werden folgende Kriterien genannt:		Entscheidend für den Erfolg einer Bluttransfusion ist die sorgfältige Auswahl von Blutspendern. In der Richtlinie Hämotherapie<ref>{{Internetquelle \|autor=Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut \|url=https://www.bundesaerztekammer.de/fileadmin/user_upload/downloads/pdf-Ordner/MuE/Richtlinie_Haemotherapie_E_A_2019.pdf \|titel=Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) \|hrsg=Bundesärztekammer \|datum=2017 \|format=PDF \|sprache=de \|abruf=2019-08-15 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20201214192659/https://www.bundesaerztekammer.de/fileadmin/user_upload/downloads/pdf-Ordner/MuE/Richtlinie_Haemotherapie_E_A_2019.pdf \|archiv-datum=2020-12-14 \|offline=ja \|archiv-bot=2024-07-30 15:02:20 InternetArchiveBot }}</ref> werden folgende Kriterien genannt:
	=== Untersuchung des Blutspenders ===		=== Untersuchung des Blutspenders ===
	* Alter bei Erstspende 18 – 60 Jahre, bei Wiederholungsspende bis 68 Jahre		* Alter bei Erstspende 18 – 60 Jahre, bei Wiederholungsspende bis 68 Jahre

Aka: /* Nebenwirkungen und Risiken */ Tippfehler entfernt

2024-07-23T21:18:01Z

Nebenwirkungen und Risiken: Tippfehler entfernt

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	Wie bei jedem anderen Arzneimittel kann es auch bei Blutprodukten zu unerwünschten Reaktionen und Nebenwirkungen kommen.		Wie bei jedem anderen Arzneimittel kann es auch bei Blutprodukten zu unerwünschten Reaktionen und Nebenwirkungen kommen.

	[[Datei:Bedside card.jpg\|mini\|~~sog~~. Bedside-Test zur Blutgruppenüberprüfung]]		[[Datei:Bedside card.jpg\|mini\|Sog. Bedside-Test zur Blutgruppenüberprüfung]]

	=== Immunologische Nebenwirkungen ===		=== Immunologische Nebenwirkungen ===

RonaldPlate: /* Der erste Bluttransfusionsdienst */ Sprachebene angepasst

2024-07-13T23:04:19Z

Der erste Bluttransfusionsdienst: Sprachebene angepasst

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	Um auf solche Fälle künftig besser vorbereitet zu sein, gründete Oliver den ersten Bluttransfusionsdienst – und stellte schon damals die Bedingung: Die Blutspende musste freiwillig sein und durfte nicht bezahlt werden.		Um auf solche Fälle künftig besser vorbereitet zu sein, gründete Oliver den ersten Bluttransfusionsdienst – und stellte schon damals die Bedingung: Die Blutspende musste freiwillig sein und durfte nicht bezahlt werden.

	Bei der Direktübertragung vom Blutspender zum -empfänger, etwa mit der „Beckschen Mühle“, wurde zunächst eine kleine Menge übertragen, dann etwa zehn Minuten gewartet, ob Schocksymptome auftraten (Übelkeit, Ohnmacht, Nierenschmerzen), und dann ~~mit der~~ Transfusion ~~weitergemacht~~.<ref>[[Ernst Kern (Mediziner)\|Ernst Kern]]: ''Sehen – Denken – Handeln eines Chirurgen im 20. Jahrhundert.'' ecomed, Landsberg am Lech 2000, ISBN 3-609-20149-5, S. 190.</ref>		Bei der Direktübertragung vom Blutspender zum -empfänger, etwa mit der „Beckschen Mühle“, wurde zunächst eine kleine Menge übertragen, dann etwa zehn Minuten gewartet, ob Schocksymptome auftraten (Übelkeit, Ohnmacht, Nierenschmerzen), und dann die Transfusion fortgesetzt.<ref>[[Ernst Kern (Mediziner)\|Ernst Kern]]: ''Sehen – Denken – Handeln eines Chirurgen im 20. Jahrhundert.'' ecomed, Landsberg am Lech 2000, ISBN 3-609-20149-5, S. 190.</ref>

	Die Entdeckung weiterer Blutgruppensysteme, aber vor allem des Rhesus-Merkmals um 1940 durch amerikanische Forscher brachte zusätzliche Fortschritte im Hinblick auf die Sicherheit der Bluttransfusion und führte zur Entwicklung eines neuen wissenschaftlichen Gebiets, der Immunhämatologie. Mit der Aufteilung des Blutes in seine Bestandteile ermöglichte ab 1941 das von Cohn entdeckte und bis heute vereinfachte Verfahren die gezielte und bestmögliche Ausnutzung einer Blutspende für die darauf angewiesenen Patienten. Die Glasflasche wurde vom Mehrfach-Kunststoffbeutel abgelöst und die „Hämotherapie nach Maß“ mit Blutkomponenten etablierte sich weltweit.<ref name="Historie" />		Die Entdeckung weiterer Blutgruppensysteme, aber vor allem des Rhesus-Merkmals um 1940 durch amerikanische Forscher brachte zusätzliche Fortschritte im Hinblick auf die Sicherheit der Bluttransfusion und führte zur Entwicklung eines neuen wissenschaftlichen Gebiets, der Immunhämatologie. Mit der Aufteilung des Blutes in seine Bestandteile ermöglichte ab 1941 das von Cohn entdeckte und bis heute vereinfachte Verfahren die gezielte und bestmögliche Ausnutzung einer Blutspende für die darauf angewiesenen Patienten. Die Glasflasche wurde vom Mehrfach-Kunststoffbeutel abgelöst und die „Hämotherapie nach Maß“ mit Blutkomponenten etablierte sich weltweit.<ref name="Historie" />

Georg Hügler: Änderung 246703492 von Cosmos86 rückgängig gemacht; nicht wie bei jedem Arzneitmittel. Es gibt auch Arzneimittel, bei denen es häufig zu Nebenwirkungen kommt.

2024-07-13T03:49:40Z

Änderung 246703492 von Cosmos86 rückgängig gemacht; nicht wie bei jedem Arzneitmittel. Es gibt auch Arzneimittel, bei denen es häufig zu Nebenwirkungen kommt.

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	: ''Siehe auch: [[Hämovigilanz]]''		: ''Siehe auch: [[Hämovigilanz]]''

	Wie bei jedem anderen Arzneimittel kann es auch bei Blutprodukten ~~in seltenen Fällen~~ zu unerwünschten Reaktionen und Nebenwirkungen kommen.<ref>{{Literatur \|Autor=P Berg, M Heiden, S Müller, B Meyer, C Witzenhausen, G Ruppert‐Seipp, S Kehr, MB Funk \|Titel=A national surveillance system for continuous monitoring of blood transfusion safety: German haemovigilance data \|Sammelwerk=Vox Sanguinis \|Datum=2024-06-18 \|ISSN=0042-9007 \|DOI=10.1111/vox.13694 \|Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/vox.13694 \|Abruf=2024-07-12}}</ref>		Wie bei jedem anderen Arzneimittel kann es auch bei Blutprodukten zu unerwünschten Reaktionen und Nebenwirkungen kommen.

	[[Datei:Bedside card.jpg\|mini\|sog. Bedside-Test zur Blutgruppenüberprüfung]]		[[Datei:Bedside card.jpg\|mini\|sog. Bedside-Test zur Blutgruppenüberprüfung]]

	=== Immunologische Nebenwirkungen ===		=== Immunologische Nebenwirkungen ===
	Eine schwerwiegende Ursache für einen Transfusionszwischenfall ist die Verwechslung von Blutkonserven. Durch Transfusion von AB0-inkompatiblen Blut ~~(Fehltransfusion)~~ kann es zur akuten [[Hämolyse\|hämolytischen Transfusionsreaktion]] (HTR) kommen. Daher ist unmittelbar vor der Transfusion der [[Bedside-Test]] am Patientenbett zur [[Testung]] der (AB0-)Blutgruppe des Empfängers auf einer Testkarte vorgeschrieben. Man unterscheidet die akute hämolytische Transfusionsreaktion (AHTR) von der Verzögerten (VHTR).		Eine schwerwiegende Ursache für einen Transfusionszwischenfall ist die Verwechslung von Blutkonserven. Durch Transfusion von AB0-inkompatiblen Blut kann es zur akuten [[Hämolyse\|hämolytischen Transfusionsreaktion]] (HTR) kommen. Daher ist unmittelbar vor der Transfusion der [[Bedside-Test]] am Patientenbett zur [[Testung]] der (AB0-)Blutgruppe des Empfängers auf einer Testkarte vorgeschrieben. Man unterscheidet die akute hämolytische Transfusionsreaktion (AHTR) von der Verzögerten (VHTR).

	Nichthämatolytische Transfusionsreaktionen (NHTR) umfassen [[Allergie\|allergische Reaktionen]] bis zur [[Anaphylaxie]], das Auftreten einer [[Posttransfusionelle Purpura\|posttransfusionellen Purpura]] sowie das [[Transfusionsassoziiertes akutes Lungeninsuffizienzsyndrom\|transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienzsyndrom]] (''Transfusion related acute lung injury'', TRALI). Dieses stellt eine der gefährlichsten Transfusionsreaktionen dar (Häufigkeit 1:2500 bis 1:100.000). Durch eine Schädigung der Lungengefäße (Trauma, Operation, Entzündung, Vergiftung) mit massiver Flüssigkeitsüberladung der Lunge, die zum [[Lungenversagen]] führt. Die Behandlung erfolgt [[intensivmedizin]]isch, meist ist eine [[Beatmung]] notwendig. Die Sterblichkeit beträgt bis zu 15 %.		Nichthämatolytische Transfusionsreaktionen (NHTR) umfassen [[Allergie\|allergische Reaktionen]] bis zur [[Anaphylaxie]], das Auftreten einer [[Posttransfusionelle Purpura\|posttransfusionellen Purpura]] sowie das [[Transfusionsassoziiertes akutes Lungeninsuffizienzsyndrom\|transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienzsyndrom]] (''Transfusion related acute lung injury'', TRALI). Dieses stellt eine der gefährlichsten Transfusionsreaktionen dar (Häufigkeit 1:2500 bis 1:100.000). Durch eine Schädigung der Lungengefäße (Trauma, Operation, Entzündung, Vergiftung) mit massiver Flüssigkeitsüberladung der Lunge, die zum [[Lungenversagen]] führt. Die Behandlung erfolgt [[intensivmedizin]]isch, meist ist eine [[Beatmung]] notwendig. Die Sterblichkeit beträgt bis zu 15 %.
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	=== Infektionen ===		=== Infektionen ===
	[[Datei:Vidro para transfusão de sangue, Centro de Memórias do Curso de Enfermagem da UFES (2).jpg\|mini\|Glas, das bei der alten Methode der Bluttransfusion verwendet wurde.]]		[[Datei:Vidro para transfusão de sangue, Centro de Memórias do Curso de Enfermagem da UFES (2).jpg\|mini\|Glas, das bei der alten Methode der Bluttransfusion verwendet wurde.]]
	Mit einer Blutkonserve können Bakterien (z. B. [[Treponema pallidum]]) und [[Viren]] ([[HIV]], [[Hepatitis-C-Virus]] (HCV), [[Hepatitis-B-Virus]] (HBV)) sowie selten [[Protozoen]] und [[Prion]]en übertragen werden.<ref>{{Literatur \|Autor=Michael P. Busch, Evan M. Bloch, Steven Kleinman \|Titel=Prevention of transfusion-transmitted infections \|Sammelwerk=Blood \|Band=133 \|Nummer=17 \|Datum=2019-04-25 \|ISSN=0006-4971 \|DOI=10.1182/blood-2018-11-833996 \|Seiten=1854–1864 \|Online=https://ashpublications.org/blood/article/133/17/1854/275902/Prevention-of-transfusiontransmitted-infections \|Abruf=2024-07-12}}</ref>		Mit einer Blutkonserve können Bakterien (z. B. [[Treponema pallidum]]) und [[Viren]] ([[HIV]], [[Hepatitis-C-Virus]] (HCV), [[Hepatitis-B-Virus]] (HBV)) sowie selten [[Protozoen]] und [[Prion]]en übertragen werden.

	Heutzutage ist dank einer sorgfältigen Spenderauswahl und der Einführung von [[Molekularbiologie\|molekularbiologischen]] Testmethoden die Gefahr der Übertragung von HBV, HCV und HIV äußerst gering (jeweils unter 1:1 Million). Bis zur Entwicklung dieser Testverfahren Mitte der 1980er Jahre wurden in Deutschland über 1.500 Personen durch Bluttransfusionen mit [[HIV]] infiziert, besonders [[Hämophilie\|Hämophile]] waren von Infektionen mit HIV und HCV betroffen. Seit 1985 hat die Zahl der [[Infektionen durch HIV-kontaminierte Blutprodukte\|transfusionsbedingten HIV-Übertragungen]] dank [[Antikörper]]tests und der hochspezifischen [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR) drastisch abgenommen. Bei Hepatitis C wurde 1991 eine Antikörpertestung eingeführt. Davor war das HCV die hauptsächliche Ursache der nicht seltenen Posttransfusionshepatitis.<ref>C. G. Schüttler, G. Caspari u. a.: ''Hepatitis C virus transmission by a blood donation negative in nucleic acid amplification tests for viral RNA.'' In: ''Lancet.'' 355 (9197), 1. Jan 2000, S. 41–42. PMID 10615893</ref> Die häufigsten Virusübertragungen betrifft das [[Humanes Cytomegalievirus\|Cytomegalie-]] (1:10 bis 1:30) und [[Epstein-Barr-Virus]] (1:200), was bei immunsupprimierten Patienten relevant ist. Ab Oktober 2019 wird verbindlich auf [[Hepatitis E]] getestet.<ref>{{Internetquelle \| url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/95901/Paul-Ehrlich-Institut-ordnet-Hepatitis-E-Virus-Testung-von-Blutspenden-an \| titel=Paul-Ehrlich-Institut ordnet Hepatitis-E-Virus-Testung von Blutspenden an \| werk=[[Deutsches Ärzteblatt\|aerzteblatt.de]] \| datum=2018-06-18 \|abruf=2024-02-18}}</ref><ref>{{Webarchiv \|url=https://www.swr.de/swr2/programm/sendungen/impuls/neue-regeln-fuer-blutspende/-/id=1853902/did=22260032/nid=1853902/4glp96/index.html \|text=Archivierte Kopie \|wayback=20190627053442 \|archiv-bot=2022-10-12 06:14:32 InternetArchiveBot}}</ref>		Heutzutage ist dank einer sorgfältigen Spenderauswahl und der Einführung von [[Molekularbiologie\|molekularbiologischen]] Testmethoden die Gefahr der Übertragung von HBV, HCV und HIV äußerst gering (jeweils unter 1:1 Million). Bis zur Entwicklung dieser Testverfahren Mitte der 1980er Jahre wurden in Deutschland über 1.500 Personen durch Bluttransfusionen mit [[HIV]] infiziert, besonders [[Hämophilie\|Hämophile]] waren von Infektionen mit HIV und HCV betroffen. Seit 1985 hat die Zahl der [[Infektionen durch HIV-kontaminierte Blutprodukte\|transfusionsbedingten HIV-Übertragungen]] dank [[Antikörper]]tests und der hochspezifischen [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR) drastisch abgenommen. Bei Hepatitis C wurde 1991 eine Antikörpertestung eingeführt. Davor war das HCV die hauptsächliche Ursache der nicht seltenen Posttransfusionshepatitis.<ref>C. G. Schüttler, G. Caspari u. a.: ''Hepatitis C virus transmission by a blood donation negative in nucleic acid amplification tests for viral RNA.'' In: ''Lancet.'' 355 (9197), 1. Jan 2000, S. 41–42. PMID 10615893</ref> Die häufigsten Virusübertragungen betrifft das [[Humanes Cytomegalievirus\|Cytomegalie-]] (1:10 bis 1:30) und [[Epstein-Barr-Virus]] (1:200), was bei immunsupprimierten Patienten relevant ist. Ab Oktober 2019 wird verbindlich auf [[Hepatitis E]] getestet.<ref>{{Internetquelle \| url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/95901/Paul-Ehrlich-Institut-ordnet-Hepatitis-E-Virus-Testung-von-Blutspenden-an \| titel=Paul-Ehrlich-Institut ordnet Hepatitis-E-Virus-Testung von Blutspenden an \| werk=[[Deutsches Ärzteblatt\|aerzteblatt.de]] \| datum=2018-06-18 \|abruf=2024-02-18}}</ref><ref>{{Webarchiv \|url=https://www.swr.de/swr2/programm/sendungen/impuls/neue-regeln-fuer-blutspende/-/id=1853902/did=22260032/nid=1853902/4glp96/index.html \|text=Archivierte Kopie \|wayback=20190627053442 \|archiv-bot=2022-10-12 06:14:32 InternetArchiveBot}}</ref>

Cosmos86: /* Nebenwirkungen und Risiken / und / Infektionen */ Ergänzung von Referenzen

2024-07-12T22:21:44Z

Nebenwirkungen und Risiken: und Infektionen: Ergänzung von Referenzen

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	: ''Siehe auch: [[Hämovigilanz]]''		: ''Siehe auch: [[Hämovigilanz]]''

	Wie bei jedem anderen Arzneimittel kann es auch bei Blutprodukten zu unerwünschten Reaktionen und Nebenwirkungen kommen.		Wie bei jedem anderen Arzneimittel kann es auch bei Blutprodukten in seltenen Fällen zu unerwünschten Reaktionen und Nebenwirkungen kommen.<ref>{{Literatur \|Autor=P Berg, M Heiden, S Müller, B Meyer, C Witzenhausen, G Ruppert‐Seipp, S Kehr, MB Funk \|Titel=A national surveillance system for continuous monitoring of blood transfusion safety: German haemovigilance data \|Sammelwerk=Vox Sanguinis \|Datum=2024-06-18 \|ISSN=0042-9007 \|DOI=10.1111/vox.13694 \|Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/vox.13694 \|Abruf=2024-07-12}}</ref>

	[[Datei:Bedside card.jpg\|mini\|sog. Bedside-Test zur Blutgruppenüberprüfung]]		[[Datei:Bedside card.jpg\|mini\|sog. Bedside-Test zur Blutgruppenüberprüfung]]

	=== Immunologische Nebenwirkungen ===		=== Immunologische Nebenwirkungen ===
	Eine schwerwiegende Ursache für einen Transfusionszwischenfall ist die Verwechslung von Blutkonserven. Durch Transfusion von AB0-inkompatiblen Blut kann es zur akuten [[Hämolyse\|hämolytischen Transfusionsreaktion]] (HTR) kommen. Daher ist unmittelbar vor der Transfusion der [[Bedside-Test]] am Patientenbett zur [[Testung]] der (AB0-)Blutgruppe des Empfängers auf einer Testkarte vorgeschrieben. Man unterscheidet die akute hämolytische Transfusionsreaktion (AHTR) von der Verzögerten (VHTR).		Eine schwerwiegende Ursache für einen Transfusionszwischenfall ist die Verwechslung von Blutkonserven. Durch Transfusion von AB0-inkompatiblen Blut (Fehltransfusion) kann es zur akuten [[Hämolyse\|hämolytischen Transfusionsreaktion]] (HTR) kommen. Daher ist unmittelbar vor der Transfusion der [[Bedside-Test]] am Patientenbett zur [[Testung]] der (AB0-)Blutgruppe des Empfängers auf einer Testkarte vorgeschrieben. Man unterscheidet die akute hämolytische Transfusionsreaktion (AHTR) von der Verzögerten (VHTR).

	Nichthämatolytische Transfusionsreaktionen (NHTR) umfassen [[Allergie\|allergische Reaktionen]] bis zur [[Anaphylaxie]], das Auftreten einer [[Posttransfusionelle Purpura\|posttransfusionellen Purpura]] sowie das [[Transfusionsassoziiertes akutes Lungeninsuffizienzsyndrom\|transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienzsyndrom]] (''Transfusion related acute lung injury'', TRALI). Dieses stellt eine der gefährlichsten Transfusionsreaktionen dar (Häufigkeit 1:2500 bis 1:100.000). Durch eine Schädigung der Lungengefäße (Trauma, Operation, Entzündung, Vergiftung) mit massiver Flüssigkeitsüberladung der Lunge, die zum [[Lungenversagen]] führt. Die Behandlung erfolgt [[intensivmedizin]]isch, meist ist eine [[Beatmung]] notwendig. Die Sterblichkeit beträgt bis zu 15 %.		Nichthämatolytische Transfusionsreaktionen (NHTR) umfassen [[Allergie\|allergische Reaktionen]] bis zur [[Anaphylaxie]], das Auftreten einer [[Posttransfusionelle Purpura\|posttransfusionellen Purpura]] sowie das [[Transfusionsassoziiertes akutes Lungeninsuffizienzsyndrom\|transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienzsyndrom]] (''Transfusion related acute lung injury'', TRALI). Dieses stellt eine der gefährlichsten Transfusionsreaktionen dar (Häufigkeit 1:2500 bis 1:100.000). Durch eine Schädigung der Lungengefäße (Trauma, Operation, Entzündung, Vergiftung) mit massiver Flüssigkeitsüberladung der Lunge, die zum [[Lungenversagen]] führt. Die Behandlung erfolgt [[intensivmedizin]]isch, meist ist eine [[Beatmung]] notwendig. Die Sterblichkeit beträgt bis zu 15 %.
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	=== Infektionen ===		=== Infektionen ===
	[[Datei:Vidro para transfusão de sangue, Centro de Memórias do Curso de Enfermagem da UFES (2).jpg\|mini\|Glas, das bei der alten Methode der Bluttransfusion verwendet wurde.]]		[[Datei:Vidro para transfusão de sangue, Centro de Memórias do Curso de Enfermagem da UFES (2).jpg\|mini\|Glas, das bei der alten Methode der Bluttransfusion verwendet wurde.]]
	Mit einer Blutkonserve können Bakterien (z. B. [[Treponema pallidum]]) und [[Viren]] ([[HIV]], [[Hepatitis-C-Virus]] (HCV), [[Hepatitis-B-Virus]] (HBV)) sowie selten [[Protozoen]] und [[Prion]]en übertragen werden.		Mit einer Blutkonserve können Bakterien (z. B. [[Treponema pallidum]]) und [[Viren]] ([[HIV]], [[Hepatitis-C-Virus]] (HCV), [[Hepatitis-B-Virus]] (HBV)) sowie selten [[Protozoen]] und [[Prion]]en übertragen werden.<ref>{{Literatur \|Autor=Michael P. Busch, Evan M. Bloch, Steven Kleinman \|Titel=Prevention of transfusion-transmitted infections \|Sammelwerk=Blood \|Band=133 \|Nummer=17 \|Datum=2019-04-25 \|ISSN=0006-4971 \|DOI=10.1182/blood-2018-11-833996 \|Seiten=1854–1864 \|Online=https://ashpublications.org/blood/article/133/17/1854/275902/Prevention-of-transfusiontransmitted-infections \|Abruf=2024-07-12}}</ref>

	Heutzutage ist dank einer sorgfältigen Spenderauswahl und der Einführung von [[Molekularbiologie\|molekularbiologischen]] Testmethoden die Gefahr der Übertragung von HBV, HCV und HIV äußerst gering (jeweils unter 1:1 Million). Bis zur Entwicklung dieser Testverfahren Mitte der 1980er Jahre wurden in Deutschland über 1.500 Personen durch Bluttransfusionen mit [[HIV]] infiziert, besonders [[Hämophilie\|Hämophile]] waren von Infektionen mit HIV und HCV betroffen. Seit 1985 hat die Zahl der [[Infektionen durch HIV-kontaminierte Blutprodukte\|transfusionsbedingten HIV-Übertragungen]] dank [[Antikörper]]tests und der hochspezifischen [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR) drastisch abgenommen. Bei Hepatitis C wurde 1991 eine Antikörpertestung eingeführt. Davor war das HCV die hauptsächliche Ursache der nicht seltenen Posttransfusionshepatitis.<ref>C. G. Schüttler, G. Caspari u. a.: ''Hepatitis C virus transmission by a blood donation negative in nucleic acid amplification tests for viral RNA.'' In: ''Lancet.'' 355 (9197), 1. Jan 2000, S. 41–42. PMID 10615893</ref> Die häufigsten Virusübertragungen betrifft das [[Humanes Cytomegalievirus\|Cytomegalie-]] (1:10 bis 1:30) und [[Epstein-Barr-Virus]] (1:200), was bei immunsupprimierten Patienten relevant ist. Ab Oktober 2019 wird verbindlich auf [[Hepatitis E]] getestet.<ref>{{Internetquelle \| url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/95901/Paul-Ehrlich-Institut-ordnet-Hepatitis-E-Virus-Testung-von-Blutspenden-an \| titel=Paul-Ehrlich-Institut ordnet Hepatitis-E-Virus-Testung von Blutspenden an \| werk=[[Deutsches Ärzteblatt\|aerzteblatt.de]] \| datum=2018-06-18 \|abruf=2024-02-18}}</ref><ref>{{Webarchiv \|url=https://www.swr.de/swr2/programm/sendungen/impuls/neue-regeln-fuer-blutspende/-/id=1853902/did=22260032/nid=1853902/4glp96/index.html \|text=Archivierte Kopie \|wayback=20190627053442 \|archiv-bot=2022-10-12 06:14:32 InternetArchiveBot}}</ref>		Heutzutage ist dank einer sorgfältigen Spenderauswahl und der Einführung von [[Molekularbiologie\|molekularbiologischen]] Testmethoden die Gefahr der Übertragung von HBV, HCV und HIV äußerst gering (jeweils unter 1:1 Million). Bis zur Entwicklung dieser Testverfahren Mitte der 1980er Jahre wurden in Deutschland über 1.500 Personen durch Bluttransfusionen mit [[HIV]] infiziert, besonders [[Hämophilie\|Hämophile]] waren von Infektionen mit HIV und HCV betroffen. Seit 1985 hat die Zahl der [[Infektionen durch HIV-kontaminierte Blutprodukte\|transfusionsbedingten HIV-Übertragungen]] dank [[Antikörper]]tests und der hochspezifischen [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR) drastisch abgenommen. Bei Hepatitis C wurde 1991 eine Antikörpertestung eingeführt. Davor war das HCV die hauptsächliche Ursache der nicht seltenen Posttransfusionshepatitis.<ref>C. G. Schüttler, G. Caspari u. a.: ''Hepatitis C virus transmission by a blood donation negative in nucleic acid amplification tests for viral RNA.'' In: ''Lancet.'' 355 (9197), 1. Jan 2000, S. 41–42. PMID 10615893</ref> Die häufigsten Virusübertragungen betrifft das [[Humanes Cytomegalievirus\|Cytomegalie-]] (1:10 bis 1:30) und [[Epstein-Barr-Virus]] (1:200), was bei immunsupprimierten Patienten relevant ist. Ab Oktober 2019 wird verbindlich auf [[Hepatitis E]] getestet.<ref>{{Internetquelle \| url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/95901/Paul-Ehrlich-Institut-ordnet-Hepatitis-E-Virus-Testung-von-Blutspenden-an \| titel=Paul-Ehrlich-Institut ordnet Hepatitis-E-Virus-Testung von Blutspenden an \| werk=[[Deutsches Ärzteblatt\|aerzteblatt.de]] \| datum=2018-06-18 \|abruf=2024-02-18}}</ref><ref>{{Webarchiv \|url=https://www.swr.de/swr2/programm/sendungen/impuls/neue-regeln-fuer-blutspende/-/id=1853902/did=22260032/nid=1853902/4glp96/index.html \|text=Archivierte Kopie \|wayback=20190627053442 \|archiv-bot=2022-10-12 06:14:32 InternetArchiveBot}}</ref>

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	Mit einer Blutkonserve können Bakterien (z. B. [[Treponema pallidum]]) und [[Viren]] ([[HIV]], [[Hepatitis-C-Virus]] (HCV), [[Hepatitis-B-Virus]] (HBV)) sowie selten [[Protozoen]] und [[Prion]]en übertragen werden.		Mit einer Blutkonserve können Bakterien (z. B. [[Treponema pallidum]]) und [[Viren]] ([[HIV]], [[Hepatitis-C-Virus]] (HCV), [[Hepatitis-B-Virus]] (HBV)) sowie selten [[Protozoen]] und [[Prion]]en übertragen werden.

	Heutzutage ist dank einer sorgfältigen Spenderauswahl und der Einführung von [[Molekularbiologie\|molekularbiologischen]] Testmethoden die Gefahr der Übertragung von HBV, HCV und HIV äußerst gering (jeweils unter 1:1 Million). Bis zur Entwicklung dieser Testverfahren Mitte der 1980er Jahre wurden in Deutschland über 1.500 Personen durch Bluttransfusionen mit [[HIV]] infiziert, besonders [[Hämophilie\|Hämophile]] waren von Infektionen mit HIV und HCV betroffen. Seit 1985 hat die Zahl der [[Infektionen durch HIV-kontaminierte Blutprodukte\|transfusionsbedingten HIV-Übertragungen]] dank [[Antikörper]]tests und der hochspezifischen [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR) drastisch abgenommen. Bei Hepatitis C wurde 1991 eine Antikörpertestung eingeführt. Davor war das HCV die hauptsächliche Ursache der nicht seltenen Posttransfusionshepatitis.<ref>C. G. Schüttler, G. Caspari u. a.: ''Hepatitis C virus transmission by a blood donation negative in nucleic acid amplification tests for viral RNA.'' In: ''Lancet.'' 355 (9197), 1. Jan 2000, S. 41–42. PMID 10615893</ref> Die häufigsten Virusübertragungen betrifft das [[Humanes Cytomegalievirus\|Cytomegalie-]] (1:10 bis 1:30) und [[Epstein-Barr-Virus]] (1:200), was bei immunsupprimierten Patienten relevant ist. Ab Oktober 2019 wird verbindlich auf [[Hepatitis E]] getestet.<ref>https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/95901/Paul-Ehrlich-Institut-ordnet-Hepatitis-E-Virus-Testung-von-Blutspenden-an</ref><ref>{{Webarchiv \|url=https://www.swr.de/swr2/programm/sendungen/impuls/neue-regeln-fuer-blutspende/-/id=1853902/did=22260032/nid=1853902/4glp96/index.html \|text=Archivierte Kopie \|wayback=20190627053442 \|archiv-bot=2022-10-12 06:14:32 InternetArchiveBot}}</ref>		Heutzutage ist dank einer sorgfältigen Spenderauswahl und der Einführung von [[Molekularbiologie\|molekularbiologischen]] Testmethoden die Gefahr der Übertragung von HBV, HCV und HIV äußerst gering (jeweils unter 1:1 Million). Bis zur Entwicklung dieser Testverfahren Mitte der 1980er Jahre wurden in Deutschland über 1.500 Personen durch Bluttransfusionen mit [[HIV]] infiziert, besonders [[Hämophilie\|Hämophile]] waren von Infektionen mit HIV und HCV betroffen. Seit 1985 hat die Zahl der [[Infektionen durch HIV-kontaminierte Blutprodukte\|transfusionsbedingten HIV-Übertragungen]] dank [[Antikörper]]tests und der hochspezifischen [[Polymerase-Kettenreaktion]] (PCR) drastisch abgenommen. Bei Hepatitis C wurde 1991 eine Antikörpertestung eingeführt. Davor war das HCV die hauptsächliche Ursache der nicht seltenen Posttransfusionshepatitis.<ref>C. G. Schüttler, G. Caspari u. a.: ''Hepatitis C virus transmission by a blood donation negative in nucleic acid amplification tests for viral RNA.'' In: ''Lancet.'' 355 (9197), 1. Jan 2000, S. 41–42. PMID 10615893</ref> Die häufigsten Virusübertragungen betrifft das [[Humanes Cytomegalievirus\|Cytomegalie-]] (1:10 bis 1:30) und [[Epstein-Barr-Virus]] (1:200), was bei immunsupprimierten Patienten relevant ist. Ab Oktober 2019 wird verbindlich auf [[Hepatitis E]] getestet.<ref>{{Internetquelle \| url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/95901/Paul-Ehrlich-Institut-ordnet-Hepatitis-E-Virus-Testung-von-Blutspenden-an \| titel=Paul-Ehrlich-Institut ordnet Hepatitis-E-Virus-Testung von Blutspenden an \| werk=[[Deutsches Ärzteblatt\|aerzteblatt.de]] \| datum=2018-06-18 \|abruf=2024-02-18}}</ref><ref>{{Webarchiv \|url=https://www.swr.de/swr2/programm/sendungen/impuls/neue-regeln-fuer-blutspende/-/id=1853902/did=22260032/nid=1853902/4glp96/index.html \|text=Archivierte Kopie \|wayback=20190627053442 \|archiv-bot=2022-10-12 06:14:32 InternetArchiveBot}}</ref>

	Bakterielle Infektionen betreffen fast ausschließlich Thrombozytenpräparate, die bei Raumtemperatur gelagert werden müssen.		Bakterielle Infektionen betreffen fast ausschließlich Thrombozytenpräparate, die bei Raumtemperatur gelagert werden müssen.

Georg Hügler: Typo?

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	Erhält eine Person mit Blutgruppe „A“ eine Spende vom Typ „B“, kann eine [[Hämolyse\|hämolytische Reaktion]] ausgelöst werden, die viele rote Blutkörperchen zerstört. Wird eine Rh-negative Person dem Blut eines Rh-positiven Spenders ausgesetzt, kann sie Rhesus-Antikörper entwickeln, die bewirken, dass Rh-positive rote Blutkörperchen zerstört werden. Aufgrund der hierbei aus den Zellen freigesetzten Substanzen ist eine Zerstörung von Erythrozyten nachteilig und kann tödlich enden.		Erhält eine Person mit Blutgruppe „A“ eine Spende vom Typ „B“, kann eine [[Hämolyse\|hämolytische Reaktion]] ausgelöst werden, die viele rote Blutkörperchen zerstört. Wird eine Rh-negative Person dem Blut eines Rh-positiven Spenders ausgesetzt, kann sie Rhesus-Antikörper entwickeln, die bewirken, dass Rh-positive rote Blutkörperchen zerstört werden. Aufgrund der hierbei aus den Zellen freigesetzten Substanzen ist eine Zerstörung von Erythrozyten nachteilig und kann tödlich enden.
	[[File:Agglutinatie rode bloedcellen libtheora.ogg \| thumb \| 220x124px \| right \| Agglutination roter Blutkörperchen]]

	Die Blutgruppen-Kompatibilität bei Transfusion von Plasma ist für AB0 gerade umgekehrt zu der Transfusion von Erythrozyten (siehe nebenstehende Tabellen), das heißt, genau dann wenn Person A an Person B rotes Blut spenden kann, kann Person B auch an Person A Plasma spenden.		Die Blutgruppen-Kompatibilität bei Transfusion von Plasma ist für AB0 gerade umgekehrt zu der Transfusion von Erythrozyten (siehe nebenstehende Tabellen), das heißt, genau dann wenn Person A an Person B rotes Blut spenden kann, kann Person B auch an Person A Plasma spenden.

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	Erhält eine Person mit Blutgruppe „A“ eine Spende vom Typ „B“, kann eine [[Hämolyse\|hämolytische Reaktion]] ausgelöst werden, die viele rote Blutkörperchen zerstört. Wird eine Rh-negative Person dem Blut eines Rh-positiven Spenders ausgesetzt, kann sie Rhesus-Antikörper entwickeln, die bewirken, dass Rh-positive rote Blutkörperchen zerstört werden. Aufgrund der hierbei aus den Zellen freigesetzten Substanzen ist eine Zerstörung von Erythrozyten nachteilig und kann tödlich enden.		Erhält eine Person mit Blutgruppe „A“ eine Spende vom Typ „B“, kann eine [[Hämolyse\|hämolytische Reaktion]] ausgelöst werden, die viele rote Blutkörperchen zerstört. Wird eine Rh-negative Person dem Blut eines Rh-positiven Spenders ausgesetzt, kann sie Rhesus-Antikörper entwickeln, die bewirken, dass Rh-positive rote Blutkörperchen zerstört werden. Aufgrund der hierbei aus den Zellen freigesetzten Substanzen ist eine Zerstörung von Erythrozyten nachteilig und kann tödlich enden.
	[[File:Agglutinatie rode bloedcellen libtheora.ogg \| thumb \| 220x124px \| right \| Agglutination roter Blutkörperchen.]]		[[File:Agglutinatie rode bloedcellen libtheora.ogg \| thumb \| 220x124px \| right \| Agglutination roter Blutkörperchen]]

	Die Blutgruppen-Kompatibilität bei Transfusion von Plasma ist für AB0 gerade umgekehrt zu der Transfusion von Erythrozyten (siehe nebenstehende Tabellen), das heißt, genau dann wenn Person A an Person B rotes Blut spenden kann, kann Person B auch an Person A Plasma spenden.		Die Blutgruppen-Kompatibilität bei Transfusion von Plasma ist für AB0 gerade umgekehrt zu der Transfusion von Erythrozyten (siehe nebenstehende Tabellen), das heißt, genau dann wenn Person A an Person B rotes Blut spenden kann, kann Person B auch an Person A Plasma spenden.

Bert Grijsen Laboratorium en Hobby am 11. Januar 2024 um 16:31 Uhr

2024-01-11T16:31:53Z

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	Erhält eine Person mit Blutgruppe „A“ eine Spende vom Typ „B“, kann eine [[Hämolyse\|hämolytische Reaktion]] ausgelöst werden, die viele rote Blutkörperchen zerstört. Wird eine Rh-negative Person dem Blut eines Rh-positiven Spenders ausgesetzt, kann sie Rhesus-Antikörper entwickeln, die bewirken, dass Rh-positive rote Blutkörperchen zerstört werden. Aufgrund der hierbei aus den Zellen freigesetzten Substanzen ist eine Zerstörung von Erythrozyten nachteilig und kann tödlich enden.		Erhält eine Person mit Blutgruppe „A“ eine Spende vom Typ „B“, kann eine [[Hämolyse\|hämolytische Reaktion]] ausgelöst werden, die viele rote Blutkörperchen zerstört. Wird eine Rh-negative Person dem Blut eines Rh-positiven Spenders ausgesetzt, kann sie Rhesus-Antikörper entwickeln, die bewirken, dass Rh-positive rote Blutkörperchen zerstört werden. Aufgrund der hierbei aus den Zellen freigesetzten Substanzen ist eine Zerstörung von Erythrozyten nachteilig und kann tödlich enden.
			[[File:Agglutinatie rode bloedcellen libtheora.ogg \| thumb \| 220x124px \| right \| Agglutination roter Blutkörperchen.]]

	Die Blutgruppen-Kompatibilität bei Transfusion von Plasma ist für AB0 gerade umgekehrt zu der Transfusion von Erythrozyten (siehe nebenstehende Tabellen), das heißt, genau dann wenn Person A an Person B rotes Blut spenden kann, kann Person B auch an Person A Plasma spenden.		Die Blutgruppen-Kompatibilität bei Transfusion von Plasma ist für AB0 gerade umgekehrt zu der Transfusion von Erythrozyten (siehe nebenstehende Tabellen), das heißt, genau dann wenn Person A an Person B rotes Blut spenden kann, kann Person B auch an Person A Plasma spenden.