Acinetobacter baumannii - Versionsgeschichte

Matthias M.: Änderung 260530118 von Gautatir rückgängig gemacht; sehr generische Beschreibung des Papers mit wenig Bezug zum Bakterium

2025-10-12T18:23:48Z

Änderung 260530118 von Gautatir rückgängig gemacht; sehr generische Beschreibung des Papers mit wenig Bezug zum Bakterium

← Nächstältere Version		Version vom 12. Oktober 2025, 19:23 Uhr
Zeile 29:		Zeile 29:

	Das Wachstum erfolgt zwischen 15 und 44 °C. Die meisten Stämme können aus [[Glucose]] Säure bilden. Auf [[Blutagar]] erfolgt keine [[Hämolyse]], [[Gelatine]] kann nicht [[Hydrolyse\|hydrolysiert]] werden. Auf [[Bunte Reihe (Labor)#Simmons Citrat-Agar\|Simmons Citrat-Agar]] können [[Prototrophie\|prototrophe]] Stämme [[Citrat]] verwerten, [[Auxotrophie\|auxotrophe]] nicht, es sei denn, sie werden zusätzlich mit [[Supplin\|Wachstumsfaktoren]] im Nährmedium versorgt.<ref name="Bouvet" /> Weitere Stoffwechseleigenschaften sind im [[#Nachweise\|Abschnitt Nachweise]] aufgeführt.		Das Wachstum erfolgt zwischen 15 und 44 °C. Die meisten Stämme können aus [[Glucose]] Säure bilden. Auf [[Blutagar]] erfolgt keine [[Hämolyse]], [[Gelatine]] kann nicht [[Hydrolyse\|hydrolysiert]] werden. Auf [[Bunte Reihe (Labor)#Simmons Citrat-Agar\|Simmons Citrat-Agar]] können [[Prototrophie\|prototrophe]] Stämme [[Citrat]] verwerten, [[Auxotrophie\|auxotrophe]] nicht, es sei denn, sie werden zusätzlich mit [[Supplin\|Wachstumsfaktoren]] im Nährmedium versorgt.<ref name="Bouvet" /> Weitere Stoffwechseleigenschaften sind im [[#Nachweise\|Abschnitt Nachweise]] aufgeführt.

	Für mehrere ''A.-baumannii''-Stämme wurden detaillierte Computermodelle des Stoffwechsels erstellt, um die bekannten auf dem jeweiligen Genom codierten enzymkatalysierten sowie spontan stattfindenden biochemischen Reaktionen abzubilden und dadurch Berechnungen des baktieriellen Wachstums zu ermöglichen. Die Modelle beischreiben im Detail für das baktierielle Wachstum und Überleben benötigte Nährstoffe und Stoffwechselwege. Computersimulationen dieser Modelle können Aufschluss darüber geben, in welcher Weise metabolische Anpassungen zu Persistenzstrategien wie der Bildung von [[Biofilm]]en beitragen können.<ref>{{Literatur
	\|Autor = Leonidou, Nantia; Xia, Yufan; Friedrich, Lea; Schütz, Monika S.; Dräger, Andreas
	\|Titel = Exploring the metabolic profile of ''Acinetobacter baumannii'' for antimicrobial development using genome-scale modeling
	\|Sammelwerk = PLOS Pathogens
	\|Band = 20
	\|Nummer = 6
	\|Jahr = 2024
	\|DOI = 10.1371/journal.ppat.1012528
	\|PMID = 39312576
	\|PMC = 11463759
	}}</ref>

	=== Genetik ===		=== Genetik ===

Gautatir: Im Abschnitt zum Stoffwechsel wurden die im korrespondierenden englischsprachigen Artikel genannten manuell erstellten Computermodelle eingefügt.

2025-10-12T14:52:40Z

Im Abschnitt zum Stoffwechsel wurden die im korrespondierenden englischsprachigen Artikel genannten manuell erstellten Computermodelle eingefügt.

← Nächstältere Version		Version vom 12. Oktober 2025, 15:52 Uhr
Zeile 29:		Zeile 29:

	Das Wachstum erfolgt zwischen 15 und 44 °C. Die meisten Stämme können aus [[Glucose]] Säure bilden. Auf [[Blutagar]] erfolgt keine [[Hämolyse]], [[Gelatine]] kann nicht [[Hydrolyse\|hydrolysiert]] werden. Auf [[Bunte Reihe (Labor)#Simmons Citrat-Agar\|Simmons Citrat-Agar]] können [[Prototrophie\|prototrophe]] Stämme [[Citrat]] verwerten, [[Auxotrophie\|auxotrophe]] nicht, es sei denn, sie werden zusätzlich mit [[Supplin\|Wachstumsfaktoren]] im Nährmedium versorgt.<ref name="Bouvet" /> Weitere Stoffwechseleigenschaften sind im [[#Nachweise\|Abschnitt Nachweise]] aufgeführt.		Das Wachstum erfolgt zwischen 15 und 44 °C. Die meisten Stämme können aus [[Glucose]] Säure bilden. Auf [[Blutagar]] erfolgt keine [[Hämolyse]], [[Gelatine]] kann nicht [[Hydrolyse\|hydrolysiert]] werden. Auf [[Bunte Reihe (Labor)#Simmons Citrat-Agar\|Simmons Citrat-Agar]] können [[Prototrophie\|prototrophe]] Stämme [[Citrat]] verwerten, [[Auxotrophie\|auxotrophe]] nicht, es sei denn, sie werden zusätzlich mit [[Supplin\|Wachstumsfaktoren]] im Nährmedium versorgt.<ref name="Bouvet" /> Weitere Stoffwechseleigenschaften sind im [[#Nachweise\|Abschnitt Nachweise]] aufgeführt.

			Für mehrere ''A.-baumannii''-Stämme wurden detaillierte Computermodelle des Stoffwechsels erstellt, um die bekannten auf dem jeweiligen Genom codierten enzymkatalysierten sowie spontan stattfindenden biochemischen Reaktionen abzubilden und dadurch Berechnungen des baktieriellen Wachstums zu ermöglichen. Die Modelle beischreiben im Detail für das baktierielle Wachstum und Überleben benötigte Nährstoffe und Stoffwechselwege. Computersimulationen dieser Modelle können Aufschluss darüber geben, in welcher Weise metabolische Anpassungen zu Persistenzstrategien wie der Bildung von [[Biofilm]]en beitragen können.<ref>{{Literatur
			\|Autor = Leonidou, Nantia; Xia, Yufan; Friedrich, Lea; Schütz, Monika S.; Dräger, Andreas
			\|Titel = Exploring the metabolic profile of ''Acinetobacter baumannii'' for antimicrobial development using genome-scale modeling
			\|Sammelwerk = PLOS Pathogens
			\|Band = 20
			\|Nummer = 6
			\|Jahr = 2024
			\|DOI = 10.1371/journal.ppat.1012528
			\|PMID = 39312576
			\|PMC = 11463759
			}}</ref>

	=== Genetik ===		=== Genetik ===

Crazy1880: Unicode-Steuerzeichen

2025-04-09T04:59:27Z

Unicode-Steuerzeichen

Änderungen zeigen

4tilden: /* Antibiotikaresistenz */

2025-04-08T05:44:00Z

Antibiotikaresistenz

← Nächstältere Version		Version vom 8. April 2025, 06:44 Uhr
Zeile 63:		Zeile 63:

	=== Antibiotikaresistenz ===		=== Antibiotikaresistenz ===
	''Acinetobacter baumannii'' muss nicht, aber kann zu den [[Multiresistenz\|multiresistenten]] gramnegativen Stäbchen-Bakterien gehören und wird gemäß der [[KRINKO]]-Definition häufig als 3[[MRGN]] oder sogar 4MRGN klassifiziert.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Tatsächlich ist es im Verlauf der letzten 20 Jahre, analog zur allgemeinen Entwicklung der Resistenzlage, zu einer deutlichen Zunahme der hochresistenten Stämme gekommen. Hierzu hat u.{{nnbsp}}a. die weltweit expandierende individuelle Mobilität beigetragen und möglicherweise existiert im Falle von Acinetobacter eine Assoziation zu bewaffneten Konflikten. Es lassen sich in Kriegsversehrten aus Nordafrika und dem Mittleren Osten zumindest eine Reihe von ''A. baumannii''-Resistenzmechanismen nachweisen, die über das normale Maß hinausgehen<ref>{{Literatur \|Autor=Paul G. Higgins, Ralf Matthias Hagen, Bernd Kreikemeyer, Philipp Warnke, Andreas Podbielski \|Titel=Molecular Epidemiology of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Isolates from Northern Africa and the Middle East \|Sammelwerk=Antibiotics \|Band=10 \|Nummer=3 \|Datum=2021-03-11 \|ISSN=2079-6382 \|Seiten=291 \|Online=https://www.mdpi.com/2079-6382/10/3/291 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.3390/antibiotics10030291 \|PMC=8002098 \|PMID=33799540}}</ref>. Die meisten ''A. baumannii-Stämme'' sind gegenüber Ampicillin sowie Cephalosporinen der ersten und zweiten Generation unempfindlich und oft sind auch Cephalosporine der dritten Generation, Aztreonam und Piperacillin nicht mehr therapeutisch anwendbar. Insbesondere jedoch die Zunahme von Resistenzen gegen [[Chinolon-Antibiotika]] und [[Carbapeneme]], die sonst als [[Reserveantibiotikum\|Reserveantibiotika]] fungieren, stellen Behandler in der Medizin vor große Probleme. Unter anderem da sich mit zunehmender Resistenz die Fähigkeit zur [[Biofilm]]<nowiki/>bildung erhöht.<ref>{{Literatur \|Autor=Mona Mohamed Al-Shamiri, Sirui Zhang, Peng Mi, Yuqing Liu, Meng Xun \|Titel=Phenotypic and genotypic characteristics of Acinetobacter baumannii enrolled in the relationship among antibiotic resistance, biofilm formation and motility \|Sammelwerk=Microbial Pathogenesis \|Band=155 \|Datum=2021-06 \|Seiten=104922 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0882401021001947 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.micpath.2021.104922}}</ref> Als Behandlungsoptionen verbleiben häufig nur noch [[Colistin]] und [[Tigecyclin]]<ref>{{Literatur \|Autor=Friedrich Burkhardt \|Hrsg=Birgid Neumeister, Heinrich K. Geiss, Rüdiger Braun, Peter Kimmig \|Titel=Mikrobiologische Diagnostik; Bakteriologie – Mykologie – Virologie – Parasitologie \|Auflage=2. \|Verlag=Georg Thieme Verlag \|Ort=Stuttgart / New York \|Datum=2009 \|ISBN=978-3-13-743602-7 \|Seiten=495-496}}</ref>. In der Literatur wird bereits vereinzelt das Vorkommen panresistenter Stämme beschrieben<ref>{{Literatur \|Autor=Stamatis Karakonstantis, Evangelos I. Kritsotakis, Achilleas Gikas \|Titel=Is pandrug-resistance in A. baumannii a transient phenotype? Epidemiological clues from a 4-year cohort study at a tertiary referral hospital in Greece \|Sammelwerk=Journal of Chemotherapy \|Band=33 \|Nummer=5 \|Datum=2021-07-04 \|ISSN=1120-009X \|Seiten=354–357 \|DOI=10.1080/1120009X.2020.1839689}}</ref> und diskutiert, ob dies ein anekdotisches Phänomen bleiben wird. Vielversprechend für zukünftige Therapieversuche wirkt der in 2020 beschriebene β-Laktamase-Inhibitor QPX7728<ref>{{Literatur \|Autor=Kirk Nelson, Debora Rubio-Aparicio, Ruslan Tsivkovski, Dongxu Sun, Maxim Totrov \|Titel=In Vitro Activity of the Ultra-Broad-Spectrum Beta-Lactamase Inhibitor QPX7728 in Combination with Meropenem against Clinical Isolates of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Antimicrobial Agents and Chemotherapy \|Band=64 \|Nummer=11 \|Datum=2020-10-20 \|ISSN=0066-4804 \|DOI=10.1128/AAC.01406-20 \|PMC=7577151 \|PMID=32868334}}</ref>. Der Inhibitor Clavulansäure scheint zumindest in Grenzen eine Eigenaktivität gegen A. baumannii aufzuweisen.<ref>{{Literatur \|Autor=Grit Ackermann \|Titel=Antibiotika und Antimykotika Substanzen, Krankheitsbilder, erregerspezifische Therapie \|Auflage=4., überarb. und erw. Aufl \|Ort=Stuttgart \|Datum=2014 \|ISBN=978-3-8047-2940-7 \|Seiten=49}}</ref> Heilversuche mit [[Cefiderocol]] wurden beschrieben.<ref>{{Literatur \|Autor=Alessandra Oliva, Giancarlo Ceccarelli, Massimiliano De Angelis, Federica Sacco, Maria Claudia Miele \|Titel=Cefiderocol for compassionate use in the treatment of complicated infections caused by extensively and pan-resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Journal of Global Antimicrobial Resistance \|Band=23 \|Datum=2020-12 \|Seiten=292–296 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213716520302502 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.jgar.2020.09.019}}</ref> <!-- Aktualisierung und Ausbau empfehlenswert -->		''Acinetobacter baumannii'' muss nicht, aber kann zu den [[Multiresistenz\|multiresistenten]] gramnegativen Stäbchen-Bakterien gehören und wird gemäß der [[KRINKO]]-Definition häufig als 3[[MRGN]] oder sogar 4MRGN klassifiziert.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Tatsächlich ist es im Verlauf der letzten 20 Jahre, analog zur allgemeinen Entwicklung der Resistenzlage, zu einer deutlichen Zunahme der hochresistenten Stämme gekommen. Hierzu hat u.{{nnbsp}}a. die weltweit expandierende individuelle Mobilität beigetragen und möglicherweise existiert im Falle von Acinetobacter eine Assoziation zu bewaffneten Konflikten. Es lassen sich in Kriegsversehrten aus Nordafrika und dem Mittleren Osten zumindest eine Reihe von ''A. baumannii''-Resistenzmechanismen nachweisen, die über das normale Maß hinausgehen<ref>{{Literatur \|Autor=Paul G. Higgins, Ralf Matthias Hagen, Bernd Kreikemeyer, Philipp Warnke, Andreas Podbielski \|Titel=Molecular Epidemiology of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Isolates from Northern Africa and the Middle East \|Sammelwerk=Antibiotics \|Band=10 \|Nummer=3 \|Datum=2021-03-11 \|ISSN=2079-6382 \|Seiten=291 \|Online=https://www.mdpi.com/2079-6382/10/3/291 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.3390/antibiotics10030291 \|PMC=8002098 \|PMID=33799540}}</ref>. Die meisten ''A. baumannii-Stämme'' sind gegenüber Ampicillin sowie Cephalosporinen der ersten und zweiten Generation unempfindlich und oft sind auch Cephalosporine der dritten Generation, Aztreonam und Piperacillin nicht mehr therapeutisch anwendbar. Insbesondere jedoch die Zunahme von Resistenzen gegen [[Chinolon-Antibiotika]] und [[Carbapeneme]], die sonst als [[Reserveantibiotikum\|Reserveantibiotika]] fungieren, stellen Behandler in der Medizin vor große Probleme. Unter anderem da sich mit zunehmender Resistenz die Fähigkeit zur [[Biofilm]]<nowiki/>bildung erhöht.<ref>{{Literatur \|Autor=Mona Mohamed Al-Shamiri, Sirui Zhang, Peng Mi, Yuqing Liu, Meng Xun \|Titel=Phenotypic and genotypic characteristics of Acinetobacter baumannii enrolled in the relationship among antibiotic resistance, biofilm formation and motility \|Sammelwerk=Microbial Pathogenesis \|Band=155 \|Datum=2021-06 \|Seiten=104922 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0882401021001947 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.micpath.2021.104922}}</ref> Als Behandlungsoptionen verbleiben häufig nur noch [[Colistin]] und [[Tigecyclin]]<ref>{{Literatur \|Autor=Friedrich Burkhardt \|Hrsg=Birgid Neumeister, Heinrich K. Geiss, Rüdiger Braun, Peter Kimmig \|Titel=Mikrobiologische Diagnostik; Bakteriologie – Mykologie – Virologie – Parasitologie \|Auflage=2. \|Verlag=Georg Thieme Verlag \|Ort=Stuttgart / New York \|Datum=2009 \|ISBN=978-3-13-743602-7 \|Seiten=495-496}}</ref>. In der Literatur wird bereits vereinzelt das Vorkommen panresistenter Stämme beschrieben<ref>{{Literatur \|Autor=Stamatis Karakonstantis, Evangelos I. Kritsotakis, Achilleas Gikas \|Titel=Is pandrug-resistance in A. baumannii a transient phenotype? Epidemiological clues from a 4-year cohort study at a tertiary referral hospital in Greece \|Sammelwerk=Journal of Chemotherapy \|Band=33 \|Nummer=5 \|Datum=2021-07-04 \|ISSN=1120-009X \|Seiten=354–357 \|DOI=10.1080/1120009X.2020.1839689}}</ref> und diskutiert, ob dies ein anekdotisches Phänomen bleiben wird. Vielversprechend für zukünftige Therapieversuche wirkt der 2020 beschriebene β-Laktamase-Inhibitor QPX7728<ref>{{Literatur \|Autor=Kirk Nelson, Debora Rubio-Aparicio, Ruslan Tsivkovski, Dongxu Sun, Maxim Totrov \|Titel=In Vitro Activity of the Ultra-Broad-Spectrum Beta-Lactamase Inhibitor QPX7728 in Combination with Meropenem against Clinical Isolates of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Antimicrobial Agents and Chemotherapy \|Band=64 \|Nummer=11 \|Datum=2020-10-20 \|ISSN=0066-4804 \|DOI=10.1128/AAC.01406-20 \|PMC=7577151 \|PMID=32868334}}</ref>. Der Inhibitor Clavulansäure scheint zumindest in Grenzen eine Eigenaktivität gegen A. baumannii aufzuweisen.<ref>{{Literatur \|Autor=Grit Ackermann \|Titel=Antibiotika und Antimykotika Substanzen, Krankheitsbilder, erregerspezifische Therapie \|Auflage=4., überarb. und erw. Aufl \|Ort=Stuttgart \|Datum=2014 \|ISBN=978-3-8047-2940-7 \|Seiten=49}}</ref> Heilversuche mit [[Cefiderocol]] wurden beschrieben.<ref>{{Literatur \|Autor=Alessandra Oliva, Giancarlo Ceccarelli, Massimiliano De Angelis, Federica Sacco, Maria Claudia Miele \|Titel=Cefiderocol for compassionate use in the treatment of complicated infections caused by extensively and pan-resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Journal of Global Antimicrobial Resistance \|Band=23 \|Datum=2020-12 \|Seiten=292–296 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213716520302502 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.jgar.2020.09.019}}</ref> <!-- Aktualisierung und Ausbau empfehlenswert -->

	=== Ausbrüche ===		=== Ausbrüche ===

Aka: /* Therapie */ doppelten Link entfernt

2025-04-07T12:02:46Z

Therapie: doppelten Link entfernt

← Nächstältere Version		Version vom 7. April 2025, 13:02 Uhr
Zeile 75:		Zeile 75:

	=== Therapie ===		=== Therapie ===
	Behandelt werden Acinetobacter-baumannii-Infektionen mit [[Imipenem]] oder [[Meropenem]] und (je nach [[Antibiogramm]] mit) [[Chinolon-Antibiotika\|Chinolon]] bzw. [[Aminoglykosid]]. Alternativ kommen (bei nachgewiesener Sensibilität) auch [[Tigecyclin]] und [[Amikacin]] bzw. [[Ciprofloxacin]] in Frage. Resistente Stämme können mit [[Colistin]] und Meropenem oder Imipenem behandelt werden. Bei einer [[Carbapenem]]-Resistenz kommt eine Kombination von [[Colistin]] und [[Amikacin]] in Betracht.<ref name="Abele2009"/>		Behandelt werden Acinetobacter-baumannii-Infektionen mit [[Imipenem]] oder [[Meropenem]] und (je nach [[Antibiogramm]] mit) [[Chinolon-Antibiotika\|Chinolon]] bzw. [[Aminoglykosid]]. Alternativ kommen (bei nachgewiesener Sensibilität) auch [[Tigecyclin]] und [[Amikacin]] bzw. [[Ciprofloxacin]] in Frage. Resistente Stämme können mit [[Colistin]] und Meropenem oder Imipenem behandelt werden. Bei einer [[Carbapenem]]-Resistenz kommt eine Kombination von Colistin und Amikacin in Betracht.<ref name="Abele2009"/>

	== Lebensmittelverderb ==		== Lebensmittelverderb ==

Ernsts: +Din2025, Refs teilkonsolidiert

2025-04-07T10:19:23Z

+Din2025, Refs teilkonsolidiert

@@ Zeile 71: / Zeile 71: @@
 Anfang 2015 kam es im [[Universitätsklinikum Schleswig-Holstein]] Campus Kiel zu einem Ausbruch, bei dem ''Acinetobacter baumannii'' bei 31 Patienten nachgewiesen wurde, 12 Patienten verstarben und bei dreien von diesen könnte die Infektion die direkte Todesursache gewesen sein. Grund zur Sorge war die Tatsache, dass es sich um einen multiresistenten 4MRGN-Erreger handelte.<ref name="ÄrzteZ_2015" />
 === Therapie ===
-Behandelt werden Acinetobacter-baumannii-Infektionen mit [[Imipenem]] oder [[Meropenem]] und (je nach [[Antibiogramm]] mit) [[Chinolon-Antibiotika|Chinolon]] bzw. [[Aminoglykosid]]. Alternativ kommen (bei nachgewiesener Sensibilität) auch [[Tigecyclin]] und [[Amikacin]] bzw. [[Ciprofloxacin]] in Frage. Resistente Stämme können mit [[Colistin]] und Meropenem oder Imipenem behandelt werden. Bei einer [[Carbapenem]]-Resistenz kommt eine Kombination von Colistin und Amikacin in Betracht.<ref>Marianne Abele-Horn: ''Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten.'' Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 260.</ref>
+Behandelt werden Acinetobacter-baumannii-Infektionen mit [[Imipenem]] oder [[Meropenem]] und (je nach [[Antibiogramm]] mit) [[Chinolon-Antibiotika|Chinolon]] bzw. [[Aminoglykosid]]. Alternativ kommen (bei nachgewiesener Sensibilität) auch [[Tigecyclin]] und [[Amikacin]] bzw. [[Ciprofloxacin]] in Frage. Resistente Stämme können mit [[Colistin]] und Meropenem oder Imipenem behandelt werden. Bei einer [[Carbapenem]]-Resistenz kommt eine Kombination von [[Colistin]] und [[Amikacin]] in Betracht.<ref name="Abele2009"/>
 == Lebensmittelverderb ==
@@ Zeile 84: / Zeile 86: @@
 == Einzelnachweise ==
 <references>
 <ref name="api">
 {{Internetquelle |url=https://www.biomerieux.de/klinische-diagnostik/apir-id-teststreifen |titel=API® ID-Teststreifen |werk= Webseite der [[bioMérieux]] Deutschland GmbH |format=PDF; 2,1&nbsp;MB |abruf=2018-04-04}}
 </ref>
 <ref name="genome">
-{{Internetquelle |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/?term=txid470 |titel=Acinetobacter baumannii |werk= Webseite Genome des [[National Center for Biotechnology Information]] (NCBI) |abruf=2018-04-04}}
+{{Internetquelle |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/?term=txid470 |titel=Acinetobacter baumannii |werk=Webseite Genome des [[National Center for Biotechnology Information]] (NCBI) |abruf=2018-04-04}}
 </ref>
 <ref name="gold">
 {{Internetquelle |url=https://gold.jgi.doe.gov/projects?id=Gp0205926 |titel=Acinetobacter baumannii AF-401 |werk= Webseite JCI [[Genomes Online Database]] (GOLD) |abruf=2018-04-04}}
 </ref>
 <ref name="lpsn">
@@ Zeile 116: / Zeile 103: @@
 <ref name="trba-466">
 {{Internetquelle |url=https://www.baua.de/DE/Angebote/Rechtstexte-und-Technische-Regeln/Regelwerk/TRBA/TRBA-466.html |titel=TRBA (Technische Regeln für Biologische Arbeitsstoffe) 466: Einstufung von Prokaryonten (Bacteria und Archaea) in Risikogruppen |werk= Webseite der [[Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin]] (BAuA) |datum=2015-08-25 |abruf=2018-03-29 |kommentar=letzte Änderung vom 31. März 2017}}
 </ref>
 </references>

Matthias M.: /* Erscheinungsbild */

2024-11-29T08:29:02Z

Erscheinungsbild

← Nächstältere Version		Version vom 29. November 2024, 09:29 Uhr
Zeile 23:		Zeile 23:
	== Merkmale ==		== Merkmale ==
	=== Erscheinungsbild ===		=== Erscheinungsbild ===
	Bakterien der Art ''Acinetobacter baumannii'' sind [[Bakterien#Gestalt und Größe\|stäbchenförmig]] und kommen in der [[Bakterielles Wachstum\|stationären Phase]] auch [[kokken]]<nowiki/>förmig vor.<ref name="brock" /> Traditionell wird A. baumannii als unbeweglich beschrieben, es gibt jedoch Nachweise für Oberflächenbeweglichkeit.<ref>{{Literatur \|Autor=Katy M. Clemmer, Robert A. Bonomo, Philip N. Rather \|Titel=Genetic analysis of surface motility in Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Microbiology \|Band=157 \|Nummer=9 \|Datum=2011 ~~\|ISSN=1465-2080~~ \|DOI=10.1099/mic.0.049791-0 \|PMC=3352170 \|PMID=21700662 \|Seiten=2534–2544 ~~\|Online=https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/micro/10.1099/mic.0.049791-0 \|Abruf=2023-12-05~~}}</ref> ''A. baumannii'' gehört zu den gramnegativen Bakterien, ist in der [[Gram-Färbung]] jedoch häufig uneindeutig (gramvariabel) und zeigt im lichtmikroskopischen Bild kokkoide Stäbchen.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Es werden keine Überdauerungsformen wie [[Endospore]]n gebildet.<ref name="brock" /> Auf [[Casein-Soja-Pepton-Agar]] wachsen die [[Kolonie (Biologie)\|Bakterienkolonien]] kreisrund, konvex, glatt und leicht opak. Sie haben einen Durchmesser von 1,5 bis 2,0 mm nach 24 Stunden [[Inkubator (Biologie)\|Inkubation]] und 3,0 bis 4,0 mm nach 48 Stunden Bebrütung bei 30 °C.<ref name="Bouvet" />		Bakterien der Art ''Acinetobacter baumannii'' sind [[Bakterien#Gestalt und Größe\|stäbchenförmig]] und kommen in der [[Bakterielles Wachstum\|stationären Phase]] auch [[kokken]]<nowiki/>förmig vor.<ref name="brock" /> Traditionell wird ''A. baumannii'' als unbeweglich beschrieben, es gibt jedoch Nachweise für Oberflächenbeweglichkeit.<ref>{{Literatur \|Autor=Katy M. Clemmer, Robert A. Bonomo, Philip N. Rather \|Titel=Genetic analysis of surface motility in Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=[[Microbiology]] \|Band=157 \|Nummer=9 \|Datum=2011 \|DOI=10.1099/mic.0.049791-0 \|PMC=3352170 \|PMID=21700662 \|Seiten=2534–2544 }}</ref> ''A. baumannii'' gehört zu den gramnegativen Bakterien, ist in der [[Gram-Färbung]] jedoch häufig uneindeutig (gramvariabel) und zeigt im lichtmikroskopischen Bild kokkoide Stäbchen.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Es werden keine Überdauerungsformen wie [[Endospore]]n gebildet.<ref name="brock" /> Auf [[Casein-Soja-Pepton-Agar]] wachsen die [[Kolonie (Biologie)\|Bakterienkolonien]] kreisrund, konvex, glatt und leicht opak. Sie haben einen Durchmesser von 1,5 bis 2,0 mm nach 24 Stunden [[Inkubator (Biologie)\|Inkubation]] und 3,0 bis 4,0 mm nach 48 Stunden Bebrütung bei 30 °C.<ref name="Bouvet" />

	=== Wachstum und Stoffwechsel ===		=== Wachstum und Stoffwechsel ===

2003:D2:6718:2E1B:B911:ED9C:A68C:4415: /* Merkmale */

2024-11-28T22:53:42Z

Merkmale

← Nächstältere Version		Version vom 28. November 2024, 23:53 Uhr
Zeile 23:		Zeile 23:
	== Merkmale ==		== Merkmale ==
	=== Erscheinungsbild ===		=== Erscheinungsbild ===
	Bakterien der Art ''Acinetobacter baumannii'' sind [[Bakterien#Gestalt und Größe\|stäbchenförmig]] und kommen in der [[Bakterielles Wachstum\|stationären Phase]] auch [[kokken]]<nowiki/>förmig vor.<ref name="brock" /> Traditionell wird A. ~~bamannii~~ als unbeweglich beschrieben, es gibt jedoch Nachweise für Oberflächenbeweglichkeit.<ref>{{Literatur \|Autor=Katy M. Clemmer, Robert A. Bonomo, Philip N. Rather \|Titel=Genetic analysis of surface motility in Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Microbiology \|Band=157 \|Nummer=9 \|Datum=2011 \|ISSN=1465-2080 \|DOI=10.1099/mic.0.049791-0 \|PMC=3352170 \|PMID=21700662 \|Seiten=2534–2544 \|Online=https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/micro/10.1099/mic.0.049791-0 \|Abruf=2023-12-05}}</ref> ''A. baumannii'' gehört zu den gramnegativen Bakterien, ist in der [[Gram-Färbung]] jedoch häufig uneindeutig (gramvariabel) und zeigt im lichtmikroskopischen Bild kokkoide Stäbchen.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Es werden keine Überdauerungsformen wie [[Endospore]]n gebildet.<ref name="brock" /> Auf [[Casein-Soja-Pepton-Agar]] wachsen die [[Kolonie (Biologie)\|Bakterienkolonien]] kreisrund, konvex, glatt und leicht opak. Sie haben einen Durchmesser von 1,5 bis 2,0 mm nach 24 Stunden [[Inkubator (Biologie)\|Inkubation]] und 3,0 bis 4,0 mm nach 48 Stunden Bebrütung bei 30 °C.<ref name="Bouvet" />		Bakterien der Art ''Acinetobacter baumannii'' sind [[Bakterien#Gestalt und Größe\|stäbchenförmig]] und kommen in der [[Bakterielles Wachstum\|stationären Phase]] auch [[kokken]]<nowiki/>förmig vor.<ref name="brock" /> Traditionell wird A. baumannii als unbeweglich beschrieben, es gibt jedoch Nachweise für Oberflächenbeweglichkeit.<ref>{{Literatur \|Autor=Katy M. Clemmer, Robert A. Bonomo, Philip N. Rather \|Titel=Genetic analysis of surface motility in Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Microbiology \|Band=157 \|Nummer=9 \|Datum=2011 \|ISSN=1465-2080 \|DOI=10.1099/mic.0.049791-0 \|PMC=3352170 \|PMID=21700662 \|Seiten=2534–2544 \|Online=https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/micro/10.1099/mic.0.049791-0 \|Abruf=2023-12-05}}</ref> ''A. baumannii'' gehört zu den gramnegativen Bakterien, ist in der [[Gram-Färbung]] jedoch häufig uneindeutig (gramvariabel) und zeigt im lichtmikroskopischen Bild kokkoide Stäbchen.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Es werden keine Überdauerungsformen wie [[Endospore]]n gebildet.<ref name="brock" /> Auf [[Casein-Soja-Pepton-Agar]] wachsen die [[Kolonie (Biologie)\|Bakterienkolonien]] kreisrund, konvex, glatt und leicht opak. Sie haben einen Durchmesser von 1,5 bis 2,0 mm nach 24 Stunden [[Inkubator (Biologie)\|Inkubation]] und 3,0 bis 4,0 mm nach 48 Stunden Bebrütung bei 30 °C.<ref name="Bouvet" />

	=== Wachstum und Stoffwechsel ===		=== Wachstum und Stoffwechsel ===

Derkoenig: Wikispecies und Commonscat mit Helferlein hinzugefügt, Referenzfehler: Das in definierte -Tag mit dem Namen „Fhue“ wird im vorausgehenden Text nicht verwendet.

2024-09-02T22:12:17Z

Wikispecies und Commonscat mit Helferlein hinzugefügt, Referenzfehler: Das in <references> definierte <ref>-Tag mit dem Namen „Fhue“ wird im vorausgehenden Text nicht verwendet.

← Nächstältere Version		Version vom 2. September 2024, 23:12 Uhr
Zeile 19:		Zeile 19:
	}}		}}

	'''''Acinetobacter baumannii''''' ist ein [[~~Gramnegativ\|gramnegatives~~]], aerobes Bakterium. Das [[Genom]] des Stammes ''Acinetobacter baumannii'' AF-401 wurde im Jahr 2017 vollständig sequenziert. Wie andere Arten der Gattung ''[[Acinetobacter]]'' gehört das häufig [[Multiresistente gramnegative Bakterien\|multiresistente (gramnegative) Bakterium]] zu den Verursachern von [[Nosokomiale Infektion\|nosokomialen Infektionen]]. In vielen Ländern zählt ''A. baumannii'' zu den wichtigsten [[Krankenhaus]]keimen überhaupt und kommt vor allem auf Intensivstationen vor. Die [[Infectious Diseases Society of America\|amerikanische Gesellschaft für Infektionskrankheiten]] zählt ''Acinetobacter baumannii'' aufgrund seiner Fähigkeit, besonders ausgeprägte [[Antibiotikaresistenz]]en auszubilden, zu den sogenannten [[ESKAPE]] Pathogenen, gegen die therapeutische Möglichkeiten knapp werden.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" />		'''''Acinetobacter baumannii''''' ist ein [[gramnegativ]]es, aerobes Bakterium. Das [[Genom]] des Stammes ''Acinetobacter baumannii'' AF-401 wurde im Jahr 2017 vollständig sequenziert. Wie andere Arten der Gattung ''[[Acinetobacter]]'' gehört das häufig [[Multiresistente gramnegative Bakterien\|multiresistente (gramnegative) Bakterium]] zu den Verursachern von [[Nosokomiale Infektion\|nosokomialen Infektionen]]. In vielen Ländern zählt ''A. baumannii'' zu den wichtigsten [[Krankenhaus]]keimen überhaupt und kommt vor allem auf Intensivstationen vor. Die [[Infectious Diseases Society of America\|amerikanische Gesellschaft für Infektionskrankheiten]] zählt ''Acinetobacter baumannii'' aufgrund seiner Fähigkeit, besonders ausgeprägte [[Antibiotikaresistenz]]en auszubilden, zu den sogenannten [[ESKAPE]] Pathogenen, gegen die therapeutische Möglichkeiten knapp werden.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" />

	== Merkmale ==		== Merkmale ==
	=== Erscheinungsbild ===		=== Erscheinungsbild ===
	Bakterien der Art ''Acinetobacter baumannii'' sind [[Bakterien#Gestalt und Größe\|stäbchenförmig]] und kommen in der [[Bakterielles Wachstum\|stationären Phase]] auch [[kokken]]<nowiki/>förmig vor.<ref name="brock" /> Traditionell wird A. bamannii als unbeweglich beschrieben, es gibt jedoch Nachweise für Oberflächenbeweglichkeit.<ref>{{Literatur \|Autor=Katy M. Clemmer, Robert A. Bonomo, Philip N. Rather \|Titel=Genetic analysis of surface motility in Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Microbiology \|Band=157 \|Nummer=9 \|Datum=2011 \|ISSN=1465-2080 \|DOI=10.1099/mic.0.049791-0 \|PMC=3352170 \|PMID=21700662 \|Seiten=2534–2544 \|Online=https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/micro/10.1099/mic.0.049791-0 \|Abruf=2023-12-05}}</ref> ''A. baumannii'' gehört zu den gramnegativen Bakterien, ist in der [[Gram-Färbung]] jedoch häufig uneindeutig (gramvariabel) und zeigt im lichtmikroskopischen Bild kokkoide Stäbchen.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Es werden keine Überdauerungsformen wie [[Endospore]]n gebildet.<ref name="brock" /> Auf [[Casein-Soja-Pepton-Agar]] wachsen die [[Kolonie (Biologie)\|Bakterienkolonien]] kreisrund, konvex, glatt und leicht opak. Sie haben einen Durchmesser von 1,5 bis 2,0 mm nach 24 Stunden [[Inkubator (Biologie)\|Inkubation]] und 3,0 bis 4,0 mm nach 48 Stunden Bebrütung bei 30 °C.<ref name="Bouvet" />		Bakterien der Art ''Acinetobacter baumannii'' sind [[Bakterien#Gestalt und Größe\|stäbchenförmig]] und kommen in der [[Bakterielles Wachstum\|stationären Phase]] auch [[kokken]]<nowiki/>förmig vor.<ref name="brock" /> Traditionell wird A. bamannii als unbeweglich beschrieben, es gibt jedoch Nachweise für Oberflächenbeweglichkeit.<ref>{{Literatur \|Autor=Katy M. Clemmer, Robert A. Bonomo, Philip N. Rather \|Titel=Genetic analysis of surface motility in Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Microbiology \|Band=157 \|Nummer=9 \|Datum=2011 \|ISSN=1465-2080 \|DOI=10.1099/mic.0.049791-0 \|PMC=3352170 \|PMID=21700662 \|Seiten=2534–2544 \|Online=https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/micro/10.1099/mic.0.049791-0 \|Abruf=2023-12-05}}</ref> ''A. baumannii'' gehört zu den gramnegativen Bakterien, ist in der [[Gram-Färbung]] jedoch häufig uneindeutig (gramvariabel) und zeigt im lichtmikroskopischen Bild kokkoide Stäbchen.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Es werden keine Überdauerungsformen wie [[Endospore]]n gebildet.<ref name="brock" /> Auf [[Casein-Soja-Pepton-Agar]] wachsen die [[Kolonie (Biologie)\|Bakterienkolonien]] kreisrund, konvex, glatt und leicht opak. Sie haben einen Durchmesser von 1,5 bis 2,0 mm nach 24 Stunden [[Inkubator (Biologie)\|Inkubation]] und 3,0 bis 4,0 mm nach 48 Stunden Bebrütung bei 30 °C.<ref name="Bouvet" />

	=== Wachstum und Stoffwechsel ===		=== Wachstum und Stoffwechsel ===
Zeile 63:		Zeile 63:

	=== Antibiotikaresistenz ===		=== Antibiotikaresistenz ===
	''Acinetobacter baumannii'' muss nicht, aber kann zu den [[Multiresistenz\|multiresistenten]] gramnegativen Stäbchen-Bakterien gehören und wird gemäß der [[KRINKO]]-Definition häufig als 3[[MRGN]] oder sogar 4MRGN klassifiziert.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Tatsächlich ist es im Verlauf der letzten 20 Jahre, analog zur allgemeinen Entwicklung der Resistenzlage, zu einer deutlichen Zunahme der hochresistenten Stämme gekommen. Hierzu hat u.{{nnbsp}}a. die weltweit expandierende individuelle Mobilität beigetragen und möglicherweise existiert im Falle von Acinetobacter eine Assoziation zu bewaffneten Konflikten. Es lassen sich in Kriegsversehrten aus Nordafrika und dem Mittleren Osten zumindest eine Reihe von ''A. baumannii''-Resistenzmechanismen nachweisen, die über das normale Maß hinausgehen<ref>{{Literatur \|Autor=Paul G. Higgins, Ralf Matthias Hagen, Bernd Kreikemeyer, Philipp Warnke, Andreas Podbielski \|Titel=Molecular Epidemiology of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Isolates from Northern Africa and the Middle East \|Sammelwerk=Antibiotics \|Band=10 \|Nummer=3 \|Datum=2021-03-11 \|ISSN=2079-6382 \|Seiten=291 \|Online=https://www.mdpi.com/2079-6382/10/3/291 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.3390/antibiotics10030291 \|PMC=8002098 \|PMID=33799540}}</ref>. Die meisten ''A. baumannii-Stämme'' sind gegenüber Ampicillin sowie Cephalosporinen der ersten und zweiten Generation unempfindlich und oft sind auch Cephalosporine der dritten Generation, Aztreonam und Piperacillin nicht mehr therapeutisch anwendbar. Insbesondere jedoch die Zunahme von Resistenzen gegen [[Chinolon-Antibiotika]] und [[Carbapeneme]], die sonst als [[Reserveantibiotikum\|Reserveantibiotika]] fungieren, stellen Behandler in der Medizin vor große Probleme. Unter anderem da sich mit zunehmender Resistenz die Fähigkeit zur [[Biofilm]]<nowiki/>bildung erhöht.<ref>{{Literatur \|Autor=Mona Mohamed Al-Shamiri, Sirui Zhang, Peng Mi, Yuqing Liu, Meng Xun \|Titel=Phenotypic and genotypic characteristics of Acinetobacter baumannii enrolled in the relationship among antibiotic resistance, biofilm formation and motility \|Sammelwerk=Microbial Pathogenesis \|Band=155 \|Datum=2021-06 \|Seiten=104922 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0882401021001947 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.micpath.2021.104922}}</ref> Als Behandlungsoptionen verbleiben häufig nur noch [[Colistin]] und [[Tigecyclin]]<ref>{{Literatur \|Autor=Friedrich Burkhardt \|Hrsg=Birgid Neumeister, Heinrich K. Geiss, Rüdiger Braun, Peter Kimmig \|Titel=Mikrobiologische Diagnostik; Bakteriologie - Mykologie - Virologie - Parasitologie \|Auflage=2. \|Verlag=Georg Thieme Verlag \|Ort=Stuttgart / New York \|Datum=2009 \|ISBN=978-3-13-743602-7 \|Seiten=495-496}}</ref>. In der Literatur wird bereits vereinzelt das Vorkommen panresistenter Stämme beschrieben<ref>{{Literatur \|Autor=Stamatis Karakonstantis, Evangelos I. Kritsotakis, Achilleas Gikas \|Titel=Is pandrug-resistance in A. baumannii a transient phenotype? Epidemiological clues from a 4-year cohort study at a tertiary referral hospital in Greece \|Sammelwerk=Journal of Chemotherapy \|Band=33 \|Nummer=5 \|Datum=2021-07-04 \|ISSN=1120-009X \|Seiten=354–357 \|DOI=10.1080/1120009X.2020.1839689}}</ref> und diskutiert, ob dies ein anekdotisches Phänomen bleiben wird. Vielversprechend für zukünftige Therapieversuche wirkt der in 2020 beschriebene β-Laktamase-Inhibitor QPX7728<ref>{{Literatur \|Autor=Kirk Nelson, Debora Rubio-Aparicio, Ruslan Tsivkovski, Dongxu Sun, Maxim Totrov \|Titel=In Vitro Activity of the Ultra-Broad-Spectrum Beta-Lactamase Inhibitor QPX7728 in Combination with Meropenem against Clinical Isolates of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Antimicrobial Agents and Chemotherapy \|Band=64 \|Nummer=11 \|Datum=2020-10-20 \|ISSN=0066-4804 \|DOI=10.1128/AAC.01406-20 \|PMC=7577151 \|PMID=32868334}}</ref>. Der Inhibitor Clavulansäure scheint zumindest in Grenzen eine Eigenaktivität gegen A. baumannii aufzuweisen.<ref>{{Literatur \|Autor=Grit Ackermann \|Titel=Antibiotika und Antimykotika Substanzen, Krankheitsbilder, erregerspezifische Therapie \|Auflage=4., überarb. und erw. Aufl \|Ort=Stuttgart \|Datum=2014 \|ISBN=978-3-8047-2940-7 \|Seiten=49}}</ref> Heilversuche mit [[Cefiderocol]] wurden beschrieben.<ref>{{Literatur \|Autor=Alessandra Oliva, Giancarlo Ceccarelli, Massimiliano De Angelis, Federica Sacco, Maria Claudia Miele \|Titel=Cefiderocol for compassionate use in the treatment of complicated infections caused by extensively and pan-resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Journal of Global Antimicrobial Resistance \|Band=23 \|Datum=2020-12 \|Seiten=292–296 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213716520302502 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.jgar.2020.09.019}}</ref> <!-- Aktualisierung und Ausbau empfehlenswert -->		''Acinetobacter baumannii'' muss nicht, aber kann zu den [[Multiresistenz\|multiresistenten]] gramnegativen Stäbchen-Bakterien gehören und wird gemäß der [[KRINKO]]-Definition häufig als 3[[MRGN]] oder sogar 4MRGN klassifiziert.<ref name="RKI_Bulletin_32_2013" /> Tatsächlich ist es im Verlauf der letzten 20 Jahre, analog zur allgemeinen Entwicklung der Resistenzlage, zu einer deutlichen Zunahme der hochresistenten Stämme gekommen. Hierzu hat u.{{nnbsp}}a. die weltweit expandierende individuelle Mobilität beigetragen und möglicherweise existiert im Falle von Acinetobacter eine Assoziation zu bewaffneten Konflikten. Es lassen sich in Kriegsversehrten aus Nordafrika und dem Mittleren Osten zumindest eine Reihe von ''A. baumannii''-Resistenzmechanismen nachweisen, die über das normale Maß hinausgehen<ref>{{Literatur \|Autor=Paul G. Higgins, Ralf Matthias Hagen, Bernd Kreikemeyer, Philipp Warnke, Andreas Podbielski \|Titel=Molecular Epidemiology of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Isolates from Northern Africa and the Middle East \|Sammelwerk=Antibiotics \|Band=10 \|Nummer=3 \|Datum=2021-03-11 \|ISSN=2079-6382 \|Seiten=291 \|Online=https://www.mdpi.com/2079-6382/10/3/291 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.3390/antibiotics10030291 \|PMC=8002098 \|PMID=33799540}}</ref>. Die meisten ''A. baumannii-Stämme'' sind gegenüber Ampicillin sowie Cephalosporinen der ersten und zweiten Generation unempfindlich und oft sind auch Cephalosporine der dritten Generation, Aztreonam und Piperacillin nicht mehr therapeutisch anwendbar. Insbesondere jedoch die Zunahme von Resistenzen gegen [[Chinolon-Antibiotika]] und [[Carbapeneme]], die sonst als [[Reserveantibiotikum\|Reserveantibiotika]] fungieren, stellen Behandler in der Medizin vor große Probleme. Unter anderem da sich mit zunehmender Resistenz die Fähigkeit zur [[Biofilm]]<nowiki/>bildung erhöht.<ref>{{Literatur \|Autor=Mona Mohamed Al-Shamiri, Sirui Zhang, Peng Mi, Yuqing Liu, Meng Xun \|Titel=Phenotypic and genotypic characteristics of Acinetobacter baumannii enrolled in the relationship among antibiotic resistance, biofilm formation and motility \|Sammelwerk=Microbial Pathogenesis \|Band=155 \|Datum=2021-06 \|Seiten=104922 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0882401021001947 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.micpath.2021.104922}}</ref> Als Behandlungsoptionen verbleiben häufig nur noch [[Colistin]] und [[Tigecyclin]]<ref>{{Literatur \|Autor=Friedrich Burkhardt \|Hrsg=Birgid Neumeister, Heinrich K. Geiss, Rüdiger Braun, Peter Kimmig \|Titel=Mikrobiologische Diagnostik; Bakteriologie – Mykologie – Virologie – Parasitologie \|Auflage=2. \|Verlag=Georg Thieme Verlag \|Ort=Stuttgart / New York \|Datum=2009 \|ISBN=978-3-13-743602-7 \|Seiten=495-496}}</ref>. In der Literatur wird bereits vereinzelt das Vorkommen panresistenter Stämme beschrieben<ref>{{Literatur \|Autor=Stamatis Karakonstantis, Evangelos I. Kritsotakis, Achilleas Gikas \|Titel=Is pandrug-resistance in A. baumannii a transient phenotype? Epidemiological clues from a 4-year cohort study at a tertiary referral hospital in Greece \|Sammelwerk=Journal of Chemotherapy \|Band=33 \|Nummer=5 \|Datum=2021-07-04 \|ISSN=1120-009X \|Seiten=354–357 \|DOI=10.1080/1120009X.2020.1839689}}</ref> und diskutiert, ob dies ein anekdotisches Phänomen bleiben wird. Vielversprechend für zukünftige Therapieversuche wirkt der in 2020 beschriebene β-Laktamase-Inhibitor QPX7728<ref>{{Literatur \|Autor=Kirk Nelson, Debora Rubio-Aparicio, Ruslan Tsivkovski, Dongxu Sun, Maxim Totrov \|Titel=In Vitro Activity of the Ultra-Broad-Spectrum Beta-Lactamase Inhibitor QPX7728 in Combination with Meropenem against Clinical Isolates of Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Antimicrobial Agents and Chemotherapy \|Band=64 \|Nummer=11 \|Datum=2020-10-20 \|ISSN=0066-4804 \|DOI=10.1128/AAC.01406-20 \|PMC=7577151 \|PMID=32868334}}</ref>. Der Inhibitor Clavulansäure scheint zumindest in Grenzen eine Eigenaktivität gegen A. baumannii aufzuweisen.<ref>{{Literatur \|Autor=Grit Ackermann \|Titel=Antibiotika und Antimykotika Substanzen, Krankheitsbilder, erregerspezifische Therapie \|Auflage=4., überarb. und erw. Aufl \|Ort=Stuttgart \|Datum=2014 \|ISBN=978-3-8047-2940-7 \|Seiten=49}}</ref> Heilversuche mit [[Cefiderocol]] wurden beschrieben.<ref>{{Literatur \|Autor=Alessandra Oliva, Giancarlo Ceccarelli, Massimiliano De Angelis, Federica Sacco, Maria Claudia Miele \|Titel=Cefiderocol for compassionate use in the treatment of complicated infections caused by extensively and pan-resistant Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=Journal of Global Antimicrobial Resistance \|Band=23 \|Datum=2020-12 \|Seiten=292–296 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213716520302502 \|Abruf=2021-09-17 \|DOI=10.1016/j.jgar.2020.09.019}}</ref> <!-- Aktualisierung und Ausbau empfehlenswert -->

	=== Ausbrüche ===		=== Ausbrüche ===
Zeile 77:		Zeile 77:
	== Lebensmittelverderb ==		== Lebensmittelverderb ==
	Auf Frischfleisch kann ''Acinetobacter baumannii'' zu Geruchsabweichungen führen.<ref name="IJFM" />		Auf Frischfleisch kann ''Acinetobacter baumannii'' zu Geruchsabweichungen führen.<ref name="IJFM" />

			== Weblinks ==
			{{Commonscat\|audio=0\|video=0}}
			{{Wikispecies}}

	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==

Tsor: EW-Fehler

2024-09-02T22:11:19Z

EW-Fehler

← Nächstältere Version		Version vom 2. September 2024, 23:11 Uhr
Zeile 80:		Zeile 80:
	== Einzelnachweise ==		== Einzelnachweise ==
	<references>		<references>
	<ref name="Fhue">{{Literatur \|Autor=Vishvanath Tiwari, Moganty R. Rajeswari, Monalisa Tiwari \|Titel=Proteomic analysis of iron-regulated membrane proteins identify FhuE receptor as a target to inhibit siderophore-mediated iron acquisition in Acinetobacter baumannii \|Sammelwerk=International Journal of Biological Macromolecules \|Band=125 \|Datum=2019-03 \|DOI=10.1016/j.ijbiomac.2018.12.173 \|Seiten=1156–1167 \|Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0141813018350591 \|Abruf=2023-12-16}}</ref>
	<ref name="ÄrzteZ_2015">		<ref name="ÄrzteZ_2015">
	{{Internetquelle \|autor=Christine Starostzik \|url=https://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/infektionskrankheiten/hygiene/article/878173/acinetobacter-baumannii-problemkeim-fordert-klinikpersonal-heraus.html \|titel=Problemkeim fordert Klinikpersonal heraus \|werk=Ärzte Zeitung \|datum=2015-02-02 \|abruf=2018-04-04}}		{{Internetquelle \|autor=Christine Starostzik \|url=https://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/infektionskrankheiten/hygiene/article/878173/acinetobacter-baumannii-problemkeim-fordert-klinikpersonal-heraus.html \|titel=Problemkeim fordert Klinikpersonal heraus \|werk=Ärzte Zeitung \|datum=2015-02-02 \|abruf=2018-04-04}}